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51.
固定源稀释通道的设计和外场测试研究 总被引:10,自引:3,他引:7
为研究固定源产生的颗粒物的污染情况,自行设计了固定源稀释通道采样装置以便模拟颗粒物在大气中的稀释扩散过程.该装置采用不同尺寸的采样嘴,以保证对烟道内的颗粒物等速采样,采样烟气与洁净空气在稀释腔内混合,腔内雷诺数典型值可以达到10000,保证了采样烟气和洁净空气能够稀释混合均匀.颗粒物在停留室中的停留时间达到90s,保证了颗粒物有足够的时间长大成核.将该装置应用于国内的9个燃煤、燃油固定源,取得了颗粒物的质量浓度、OC、EC组成、排放因子等数据. 相似文献
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54.
基于格子Boltzmann的非均质采空区瓦斯运移仿真方法 总被引:2,自引:2,他引:0
瓦斯在采空区内运移造成工作面上隅角瓦斯超限是煤矿安全的重大隐患.为揭示采宅区瓦斯运移规律,提出基于格子Boltzmann的非均质采空区瓦斯运移仿真方法.综放采场采空区是由非均质多孔介质组成的空间,大气和瓦斯混合气体在采空区的流动是非常复杂的具有层流、过度流和紊流的渗流运动.基于修正的Brinkman-Forchheimer-Darey定律,建立非均质采空区瓦斯运移的控制方程组.由于该方程组求解复杂,分别建立瓦斯渗流速度场和瓦斯浓度场的格子Boltzmann模型.通过格子Boltzmann模型的演化,实现采空区瓦斯运移的仿真.模拟实例表明,用该方法进行仿真可以得到任何时刻采空区内任意位置瓦斯和大气混合气体的流动速度和压力以及瓦斯浓度等数据,同时也可以得到采空区流线分布规律、速度变化规律、采空区压力的变化规律和采空区瓦斯运移规律.该方法能将时间、空间和系统行为结合起来,可在直观的条件下完成对地下煤矿采空区瓦斯运移态势的精确分析与模拟,可为揭示综放采场采空区上隅角瓦斯超限的原因提供一种新的方法. 相似文献
55.
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浸提分离法提取皂素清洁工艺研究 总被引:2,自引:0,他引:2
提出一种通过溶剂提取将游离皂苷与淀粉、纤维等成分分离,从源头上减少用水量、耗酸量和污染物排放量的皂素清洁生产工艺。首先对溶剂提取条件进行优化,得出最佳工艺条件为:90%(体积比)乙醇溶液,料液比1∶7,沸腾回流提取3 h,重复提取3次。然后通过气质联用(GC/MS)分析了皂素废水的有机物组成。研究结果表明,清洁工艺皂素产率为1.51%(降低3.82%),用酸量比传统工艺减少了71%,头道液COD浓度降低了46%,每100 g原料排放的COD总量下降了84%;皂素废水的有机物污染物主要为糠醛及其衍生物,清洁工艺废水的有机物含量更低,更易降解。 相似文献
58.
脂肪酰基氨基酸对矿物润滑油生物降解性的影响研究 总被引:1,自引:1,他引:0
通过生物降解试验研究了N-月桂酰基谷氨酸、N-月桂酰基甘氨酸、N-月桂酰基丙氨酸和N-油酰基甘氨酸4种脂肪酰基氨基酸对HVI 350矿物润滑油生物降解性的影响,采用高倍电子显微镜分析了生物降解过程中微生物数量和形态变化。结果表明,在矿物润滑油中添加少量脂肪酰基氨基酸后,矿物润滑油的生物降解性能明显改善,且生物降解过程中微生物数量增多、形态发生变化,这可能是脂肪酰基氨基酸增加了微生物的营养,且具有表面活性,有利于细胞的吸收,从而促进了矿物润滑油生物降解。 相似文献
59.
李楠 《中国环境管理干部学院学报》2009,19(3):67-69,73
河北省1998年-2005年的水环境质量监测数据分析表明:河北省地表水污染恶化趋势基本得到遏制,但部分地区水污染矛盾仍很突出;水体总体污染减轻,但氨氮污染有加重趋势;主要湖(库)水水质稳定,但普遍呈不同程度的富营养化。在此基础上,分析了地表水污染的原因,并提出了河北省改善地表水环境污染的对策与措施。 相似文献
60.
Sapozhnikova Y Wirth E Singhasemanon N Bacey J Fulton M 《Journal of environmental monitoring : JEM》2008,10(9):1069-1075
Antifouling biocides are used to prevent the settlement and growth of organisms on submerged surfaces. Irgarol 1051 is currently among the most widely used organic booster biocides worldwide. This study reports Irgarol 1051, its major metabolite M1 (aka GS26575), and diuron concentrations found in selected California marinas. Seasonal water samples (n = 46) were collected during the summer and fall of 2006 from eleven marinas throughout Southern and Northern California. The samples were extracted using solid phase extraction and analysed utilizing liquid chromatography tandem mass spectrometry (LC-MS-MS) with electrospray ionization. All three compounds were detected in all samples, representing a 100% frequency of occurrence and indicating widespread use around the sampled marinas. Irgarol concentrations ranged from 12 to 712 ng L(-1) (average 102 ng L(-1)), M1 concentrations were 1-217 ng L(-1) (average 31 ng L(-1)), and diuron concentrations were 5-27 ng L(-1) (average 13 ng L(-1)). In general, concentrations of both Irgarol (15-712 ng L(-1)) and M1 (1-217 ng L(-1)) were greater in samples collected during the summer, corresponding to the peak of the boating season. The detected diuron concentrations in most cases were greater for fall samples (7-27 ng L(-1)), and probably represented a combination of non-agricultural (rights of way) and agricultural applications of diuron in California. The maximum Irgarol concentration detected in California marinas in summer 2006 (712 ng L(-1)) was five times greater than the Irgarol concentration suggested as the plant toxicity benchmark (136 ng L(-1)). Twenty three percent of samples from California marinas in this study exceeded this benchmark, suggesting that detected Irgarol concentrations may be high enough to cause changes in phytoplankton communities in the sampled marinas. 相似文献