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311.
黄河中游泥沙对铜离子的吸持行为研究   总被引:7,自引:0,他引:7  
以黄河中游泥沙和重金属Cu为研究对象,通过等温吸持实验和Tessier形态提取实验,研究了黄河中游泥沙在含量较高的条件下对铜离子的吸持特性.结果表明:黄河中游泥沙具有很强的吸持铜的能力.体系pH和泥沙理化性质对吸持具有强烈影响:当铜浓度较低时,pH是控制吸持的主要因素,不同泥沙对铜的吸持率均达到99%,泥沙吸持的空间差异很小;当铜浓度较高时,泥沙理化性质是使黄河中游泥沙吸持表现出空间差异的重要因素,碳酸盐是主要影响组份;在泥沙含量较高的条件下,单位吸持量随泥沙含量变化的规律符合“泥沙效应”规律,但吸持容量随泥沙含量升高而升高,这与泥沙含量升高导致体系pH升高有关。  相似文献   
312.
在NaF和NaAc存在下,直接测定电镀废水中的微量铜,该方法具有良好的选择性和灵敏度。  相似文献   
313.
异烟酸——吡唑啉酮光度法测定水中氰化物方法的探讨   总被引:2,自引:0,他引:2  
陈蓉 《上海环境科学》2001,20(11):554-555
在用异烟酸-吡唑啉酮光度法测定水中氰化物时,用氢氧化钠代替,N,N-二甲基甲酰胺作为溶剂,配制吡唑啉酮作试验,结果表明,改进法代替标准法是可行的,且改进后的显色剂较原显色剂稳定。  相似文献   
314.
本文是作者通过学习有关条件,联系内蒙环境科学研究所的实际而提出的一些想法,目的是清理改革思路,把握改革时机及要点,由于本人认识有限,观点难免粗浅,仅供同仁参考。  相似文献   
315.
含铬污泥是一种来源广泛、潜在危害大、难于处理的危险废物,常规的处理与资源化技术如固化/稳定化、造砖、制水泥、提取有价金属、制备铬系产品等,往往存在铬泥消纳量小、利用工艺复杂、成品纯度低、操作过程中存在污染转移等限制性因素。将含铬污泥经造球、高温还原、杂质去除、有用金属回收等工序处理后,返回高炉再利用,不仅可节省钢铁企业高昂的委托处理费用,利用其中的有价资源,还可有效避免污染的二次转移,实现危险废物的闭路循环利用。  相似文献   
316.
长江苏州段岸线资源利用遥感调查与GIS分析评价   总被引:11,自引:2,他引:11  
了解岸线资源利用现状,科学、合理地评价岸线资源条件是实施沿江开发战略、建立沿江基础产业带、科学合理地确定沿江产业布局的前提和基础。利用高分辨率卫星影像,通过影像融合,快速发现目标靶区,精确确定岸线占用单位的空间位置与几何形状;运用GIS分析技术,弄清长江岸线江苏段的资源与利用现状,选取科学合理的评价单元,对研究区内的岸线资源进行评价,为长江岸线苏州段的合理利用与开发提供重要的参考依据。  相似文献   
317.
粗粒化法处理乳化食用油脂废水的研究   总被引:14,自引:0,他引:14  
采用W型和H型改性聚丙烯纤维作为粗粒化材料,能有效处理乳化食用油脂废水,某些指标显示H型比W型具有更好的除油性能。废水流速和粗粒化材料填充量,是影响粗粒化除油效果的两个重要工艺操作参数,在最佳流速和适当填充量下,能使粗粒化取得最佳最经济的效果。超过一定浓度的表面活性剂存在,会影响粗粒化除油的效果;废水的温度对粗粒化除油的效果影响不大。实际处理餐饮废水的试验结果表明,采用粗粒化技术能有效降低餐饮废水中的含油量,并能大幅降低COD的浓度,有利于后续的生化处理。  相似文献   
318.
催化湿法氧化处理垃圾渗滤液中Co/Bi催化剂的回收与再生   总被引:3,自引:0,他引:3  
利用硝酸盐熔融法制备Co/Bi催化剂,用于催化湿法氧化(CWAO)处理垃圾渗滤液。对一次利用后的 Co/Bi催化剂进行回收和再生,在反应温度260 ℃、催化剂用量 2 g、氧分压 0. 5 MPa条件下,催化剂的回收率可达到(97. 09±0. 74)%。利用XRD、BET分析方法对新鲜制备、一次回收、一次再生、二次回收的催化剂进行表征,根据表征结果可知催化剂的活性为:新鲜制备>一次再生>二次回收>一次回收。利用上述催化剂在不同温度条件下降解垃圾渗滤液,在 280 ℃、300 ℃条件下,催化剂的活性为新鲜制备≈一次再生>一次回收,而在220 ℃、240 ℃、260 ℃条件下,则是新鲜制备>一次再生≈一次回收,表明低温条件下,一次再生的催化剂和一次回收的催化剂出现失活现象,并分析了催化剂失活的原因。  相似文献   
319.
Natural phenolic monomers are ubiquitous in the environment and are involved in the stabilization of atmospheric carbon and the transformation of xenobiotics. Investigations on the stabilization of phenolic carbons and their environmental fate are hampered by the unavailability of commercial [13C]- and [14C]-labeled phenols. Here we report the complete chemical synthesis of the lignin and humus structural monomers p-coumaric, ferulic, and caffeic acids, p-hydroxybenzaldehyde, protocatechualdehyde, vanillin, catechol, and guaiacol, uniformly [13C]- or [14C]-labeled in the aromatic ring, starting from commercially available [U-ring-13C]- or [U-ring-14C]-labeled phenol. The synthesis of these compounds involved selective ortho-hydroxylation of the aromatic ring, Friedel-Crafts alkylation, and Knoevenagel condensation. [U-ring-13C]- or [U-ring-14C]-p-coumaric acid was synthesized via p-hydroxybenzaldehyde with a 75% yield with respect to phenol. Synthesis of [U-ring-13C]- or [U-ring-14C]-ferulic acid, consisting of six single steps via guaiacol and vanillin, had an overall yield of up to 45%. Uniformly ring-labeled caffeic acid was synthesized either via catechol and protocatechualdehyde in five single steps, yielding [U-ring-14C]-caffeic acid with a 37% yield, or via guaiacol, vanillin, and ferulic acid in seven steps, yielding [U-ring-13C]-caffeic acid with an 18% yield. Ferulic acid, [14C]-labeled at beta-C of the propenoic side chain, was synthesized from [2-14C]-malonic acid under Knoevenagel conditions with a 67% yield with respect to malonic acid. Demethylation of the [beta-14C]-ferulic acid with BBr3 in CH3CN resulted in [beta-14C]-caffeic acid with a 62% yield. All [U-ring-13C]-labeled phenolic products were analyzed by 13C nuclear magnetic resonance (13C-NMR) spectroscopy and gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS).  相似文献   
320.
全国干部学历学位清查工作中发现了干部人事档案在管理和利用中存在着一些问题.本文就此进行了初步探讨并提出了一些作法和建议.  相似文献   
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