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111.
Environmental Geochemistry and Health - The causes of Kashin–Beck disease (KBD) in children are multifactorial, and particular consideration has been given to childhood selenium (Se)...  相似文献   
112.
113.
城市电力供应系统与城市公共安全关系紧密,文章分析了导致城市电力供应系统故障或事故的主要风险因素、事故类型及其风险程度,建立了城市电力供应系统公共安全风险评估体系。利用建立的风险评估体系,对某市电力供应系统的安全性进行了风险评估,同时验证了该体系在城市电力供应系统风险评估中的良好适用性。  相似文献   
114.
Environmental Science and Pollution Research - Microfaunal identification and analysis are very complex; thus, an image analysis method was utilized in this paper to overcome the shortcomings of...  相似文献   
115.
Environmental Science and Pollution Research - The concentrations of major and trace elements in the sediments from the Four River inlets of Dongting Lake were analysed. The results show that the...  相似文献   
116.
Environmental Science and Pollution Research - In recent years, the development and utilization of water resources have imposed great impacts on hydrological characteristics and ecological...  相似文献   
117.
Environmental Science and Pollution Research - Nitrogen-doped carbon nanotubes (N-CNTs) were synthesized via a hydrothermal method and further modified with magnetic Co0.5Cu0.5Fe2O4 nanoparticles...  相似文献   
118.
Environmental Science and Pollution Research - Aerobic denitrifiers have the potential to reduce nitrate in polluted water under aerobic conditions. A salt-tolerant aerobic denitrifier was newly...  相似文献   
119.
微气泡臭氧催化氧化-生化耦合工艺深度处理煤化工废水   总被引:7,自引:1,他引:6  
刘春  周洪政  张静  陈晓轩  张磊  郭延凯 《环境科学》2017,38(8):3362-3368
采用微气泡臭氧催化氧化-生化耦合工艺对煤化工废水生化出水进行深度处理,考察耦合系统处理性能及不同臭氧投加量和进水COD量比值的影响.结果表明,微气泡臭氧催化氧化处理能够有效降解废水中难降解含氮芳香族污染物,去除部分COD并释放氨氮,显著提高废水可生化性,臭氧利用率接近100%,无需进行臭氧尾气处理;同时为生化处理提供充足溶解氧(DO),实现生化处理对COD和氨氮的进一步有效去除,生化处理无需曝气.在系统出水回流比为30%、臭氧投加量和进水COD量之比为0.44 mg·mg~(-1)的运行条件下,耦合系统处理性能较好.微气泡臭氧催化氧化处理对COD去除率为42.5%,臭氧消耗量与COD去除量比值为1.38 mg·mg~(-1),臭氧利用率为98.0%;生化处理对COD去除率为42.3%;耦合系统整体COD去除率为66.7%,最终平均出水COD浓度为91.5 mg·L~(-1),估算整体臭氧消耗量与COD去除量比值为0.68 mg·mg~(-1),具有较优的技术经济性能.  相似文献   
120.
The reaction of HCHO with Beijing winter's real ambient particulate matter(PM) inside a 3.3 m~3 Teflon Chamber was conducted in this study. NO_2, O_3 and H_2O gases were removed from the ambient aerosol before entering into the chamber. The decays of HCHO were monitored(acetylacetone spectrophotometry method) during the reactions at different PM number concentrations(N_a) and relative humidities(RHs), and the formed particulate formate was detected by IC and XPS techniques. The results showed that when RH was10%–15%, the decay rate of HCHO in the chamber was higher with the existence of PM from relatively clean days(with number concentration(N_a) 200,000 particle/L, 0.35–22.5 μm)compared to dirty days(N_a 200,000 particle/L, 0.35–22.5 μm). When RH increased to 30%–45%, PM can hardly have significant influences on the decay of HCHO. The formations of formate on the reacted PM were consistent with the HCHO decay rates at different ambient PM N_aand RH conditions. This is a first study related to the "real" ambient PM reacted with HCHO and suggested that in the clean and low RH days, PM could be an effective medium for the conversion of HCHO to formate.  相似文献   
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