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341.
342.
三氯蔗糖(SUC)作为一种新兴的环境污染物,由于其在环境中检出频率较高,且在污水处理厂处理过程中难去除,对生态环境和人类健康存在潜在风险等因素,正引起各国研究人员的广泛关注。文章从SUC的理化性质入手,介绍了SUC在不同环境介质中的污染状况,并综述了近年来环境介质中SUC分析技术的最新进展,基于质谱检测器的痕量检测技术策略,具体分析了前处理技术、色谱分析技术、质谱分析技术在SUC检测方面的应用及不足,以期为客观评价SUC在环境中的污染负荷提供科学的参考。 相似文献
343.
本文提出了以固定混合器作为促进混合效果装置的快速混合法,并以E.Coli作为指示微生物、液氯作为消毒剂进行了研究。结果表明,均匀快速而剧烈的初始混合作用,可大大改善灭菌效果。在短至5秒的接触时间内即可达到99.99%以上的灭活效率。投氯量和接触时间对E.Coli灭活率的影响随混合程度的提高而减弱。与传统法相比,灭活率可提高100倍以上,投氯量可下降4—8倍,接触时间可大大缩短。 相似文献
344.
农药混配制剂环境风险评估现状与展望 总被引:1,自引:0,他引:1
本文综述了欧洲和美国农药混配制剂的环境风险评估方法。详细介绍了欧洲食品安全局(EFSA)评估体系中的2种方法,即,基础的"整体测试法"和近年来提倡的"基于组分的方法"。"基于组分的方法"的特点是以浓度加和模型(CA模型)作为默认假设进行初级评估,以独立作用模型(IA模型)等作为高级评估手段的农药混配制剂环境风险评估方法。此外,本文还介绍了模型偏差率(MDR)、毒性相似度及毒力单元(TU)等概念以及混配制剂风险评估流程。本文的目的旨在为建立我国农药混配制剂的环境风险评估方法体系提供参考。 相似文献
345.
Removal of phosphate by Fe-coordinated amino-functionalized 3D mesoporous
silicates hybrid materials
Phosphate removal from aqueous waste streams is an important approach to control the eutrophication downstream bodies of water.
A Fe(III) coordinated amino-functionalized silicate adsorbent for phosphate adsorption was synthesized by a post-grafting and metal
cation incorporation process. The surface structure of the adsorbent was characterized by X-ray di raction, N2 adsoropion/desoprotion
technique, and Fourier transform infrared spectroscopy. The experimental results showed that the adsorption equilibrium data were well
fitted to the Langmuir equation. The maximum adsorption capacity of the modified silicate material was 51.8 mg/g. The kinetic data
from the adsorption of phosphate were fitted to pseudo second-order model. The phosphate adsorption was highly pH dependent and
the relatively high removal of phosphate fell within the pH range 3.0–6.0. The coexistence of other anions in solutions has an adverse
e ect on phosphate adsorption; a decrease in adsorption capacity followed the order of exogenous anions: F?? > SO2?? 4 > NO??3 > Cl??. In
addition, the adsorbed phosphate could be desorbed by NaOH solutions. This silicate adsorbent with a large adsorption capacity and
relatively high selectivity could be utilized for the removal of phosphate from aqueous waste streams or in aquatic environment. 相似文献
346.
Jie Liu Junjun Ma Weizhang Zhong Jianrui Niu Zaixing Li Xiaoju Wang Ge Shen Chun Liu 《Frontiers of Environmental Science & Engineering》2023,17(4):51
347.
348.
Copper-exchanged chabazite (Cu/CHA) catalysts have been found to be affected by alkali metal and alkaline earth ions. However, the effects of Na+ ions on Cu/SAPO-34 for ammonia selective catalytic reduction (NH3-SCR) are still unclear. In order to investigate the mechanism, five samples with various Na contents were synthesized and characterized. It was observed that the introduced Na+ ion-exchanges with H+ and Cu2 + of Cu/SAPO-34. The exchange of H+ is easier than that of isolated Cu2 +. The exchanged Cu2 + ions aggregate and form “CuAl2O4-like” species. The NH3-SCR activity of Cu/SAPO-34 decreases with increasing Na content, and the loss of isolated Cu2 + and acid sites is responsible for the activity loss. 相似文献
349.
采用水解—接触氧化—沉淀工艺处理高浓度米果废水,设计规模为100m^3/d。处理后的CODcr,BOD5,SS和色度的去除率分别达到96.8%,97.7%,94.4%,94.7%,总排放口水质为:pH=7.61,CODcr=70.7mg/L,BOD5mg/L,SS=29.2mg/L;色度的稀释倍数为8。 相似文献
350.
The octanol–air partition coefficients (KOA) for PBB15, PBB26, PBB31, PBB49, PBB103 and PBB153 were determined as a function of temperature using a gas chromatographic retention time technique with 1,1,1-trichloro-2,2-bis (4-chlorophenyl) ethane (p,p′-DDT) as a reference substance. The internal energies of phase change from octanol to air (ΔOAU) were calculated for the six compounds and were in the range from 74 to 116 kJ mol−1. Simple regression equations of log KOA versus relative retention times (RRTs) on gas chromatography (GC), and log KOA versus molecular connectivity indexes (MCI) were obtained, for which the correlation coefficients (r2) were greater than 0.985 at 283.15 K and 298.15 K. Thus the KOA values of the remaining PBBs can be predicted by using their RRTs and MCI according to these relationships. 相似文献