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581.
在氧化剂(H2O2)的协同作用下,电气石对雅格素蓝BF-BR染料废水具有良好的脱色能力,脱色率与电气石用量、氧化剂用量、水浴温度、作用时间呈正相关性,溶液pH值为2和12时,脱色率最大.正交实验优化了工艺条件:氧化剂用量1.5 mL、作用时间9 min、电气石用量1g、水浴温度363 K、pH=2,此时脱色率可达到100%.动力学研究表明:雅格素蓝BF-BR染料废水的脱色反应为一级反应,其反应表观动力学方程为:-lnCR=0.36733t-lnC0(R=0.9827),反应速率常数为k=0.36733 min-1,反应半衰期为t1/2=1.887 min.机理的初步分析表明:脱色过程是矿物催化-类芬顿反应. 相似文献
582.
厌氧-吹脱-好氧-吸附法处理酱油废水 总被引:5,自引:0,他引:5
针对酱油废水的高CODCr、高色度、高挥发酸以及含盐的特点,设计了用厌氧-吹脱-好氧-吸附法处理酱油废水的工艺。实验结果表明,该工艺对酱油废水的处理有较好的处理效果。当厌氧进水的CODCr分别为6000~8000和1500~2000mg/L,色度分别为5000和1800倍左右时,厌氧反应的水力停留时间(HRT)分别为3~4和2d,吹脱池的停留时间为16h,气水比为0.01m^3/L,好氧反应器和煤渣吸附池的停留时间分别为14~18和14~16h时,该流程对废水CODCr的总平均去除率分别达到90%和82.7%左右,对色度的总平均去除率分别为76.7%和86.5%。 相似文献
583.
针对LIFAC法脱硫效率低的问题,从吸收剂的涡流循环喷钙装置、增强吸收剂的活性、抑制脱硫产物硫酸钙的高温分解等几个方面进行了剖析,并自制LIFAC法廉价喷钙剂,在佛山华丰纸业有限公司进行中试,取得了脱硫率平均90%以上的效果,最后,作者对该技术的优越性进行了评估。 相似文献
584.
污泥酸化速率影响因子的探讨 总被引:2,自引:0,他引:2
采用城市污水厂污泥作为嗜酸微生物菌株来源,通过添加一定量的单质硫,使其中的嗜酸硫杆菌群大量增殖,并使污泥pH大幅降低.取得的培养物可用于废旧干电池中重金属沥滤等的处理.由于培养物对重金属沥滤效率和污泥的酸化速率密切相关,为此进行了不同的污泥种类、加硫量、污泥浓度和曝气强度对污泥酸化速率影响的实验.实验表明,初沉泥、二沉泥和混合浓缩污泥都能迅速利用硫产酸;加硫量(以100 mL污泥计)在0.5、1.0、2.0、4.0 g时,快速酸化的趋势相同.0.5 g的加硫量显示出略微慢的酸化速率,最后达到的最低pH在1.2左右,其他三个都降至1.0以下.污泥质量分数在0.5%、1.0%、2.0%、3.0%、4.0%时,也具有相同的酸化趋势,0.5%质量分数的污泥下降速率最快,这与较低浓度下污泥对pH的缓冲能力较小有关;曝气强度在0.45 L/min和0.3 L/min差别较小,5 d内能迅速降低pH,0.2 L/min的酸化速率较慢,足够长的时间(12 d)也能将pH降至2.5左右,0.1 L/min的曝气强度的酸化速率最慢,不能达到预期的酸化效果. 相似文献
585.
586.
鉴于对传统内外筒结构三相内循环流化床存在的一些不足 ,提出了一种新型的基于循环流化床原理的生物流化复合反应器。新型反应器采用蜂窝状断面结构 ,机械分离与气浮原理相结合的三相分离器。为了减少反应器运行中的能耗 ,筛选出了一种新型轻质橡胶载体。并且针对这种新型反应器进行了气含率的测定 ,得出在实验范围内总平均气含率随进气量呈直线上升 ,还分别得出了上升区气含率和下降区气含率的变化情况 相似文献
587.
588.
589.
生物活性是污水处理厂好氧生物处理单元的重要运行指标。本研究基于好氧呼吸速率的双Monod模型推导了生物活性参数的计算公式 ,结合原理性实验 ,介绍了快速生物活性的测量过程和原理 ,并选择单参数法进行生物活性参数的计算 ,同时基于上述原理和开放式体系结构设计了快速生物活性检测设备 ,并进行了实际污水处理厂的测量实验。在多次实验中 ,测量结果稳定 ,活性参数能够可靠地描述污泥的状态。结果表明 ,快速生物活性检测仪性能可靠 ,是水处理过程研究和运行控制中反映活性污泥特性的良好测试手段 ,有较好的应用前景 相似文献
590.
Degradation of microcystins in aqueous solution with in situ electrogenerated active chlorine 总被引:4,自引:0,他引:4
A new and efficient method for the degradation of microcystins (one family of blue algal toxins) was developed and studied. Microcystins (MCs) in water were directly and effectively removed by active chlorine transformed in situ from the naturally existing Cl- in water resource using electrochemical method. Titanium coated with RuO2 and TiO2 was used as the anode. Microcystin-RR (MCRR) and Microcystin-LR (MCLR) were chosen as the model compounds of MCs. The results suggested that 20.87 mgl(-1) MCs (12.58 mgl(-1) MCRR and 8.29 mgl(-1) MCLR) in aqueous solution with 1.85 mM Cl- could be synchronously decomposed within 15 min electrolysis under the condition of the current density 8.89 mAcm(-2), 20 degrees C and pH 7.00. The qualitative analysis showed that the heptapetide ring and the Adda group of both treated MCs were changed. The results also indicated that the removal rates of both MCs increased with the increasing of chloride concentration and applied current density, but decreased with the increasing of initial concentration of MCs and initial pH of electrolyte. In the absence of Cl-, only a small fraction of both MCs were decomposed by direct anodic oxidation, while their almost complete removals could be obtained in the case of indirect electrooxidation with in situ electrogenerated active chlorine from Cl- in water. 相似文献