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941.
采用自行研发的泥-水界面微孔曝气系统,开展了底泥表面曝气和覆盖对城市重污染河道底泥磷释放及形态分布规律的影响研究.结果表明,微孔曝气能够有效提高上覆水的溶解氧(DO)和沉积物的氧化还原电位(Eh),能够将泥-水界面Eh维持在-100 m V左右,DO提高到6 mg·L-1以上.与对照比较,原位覆盖处理的上覆水DO和Eh有一定提高,但仍明显低于微孔曝气处理.与对照相比较,微孔曝气处理均有效降低上覆水中总磷(TP)和溶解性正磷酸盐(PO3-4)的含量.试验结束时,微孔曝气(A)和微孔曝气+原位覆盖处理(A+C)上覆水中TP含量由初始的0.201 mg·L-1分别降至0.062 mg·L-1和0.050 mg·L-1;上覆水中PO3-4含量由0.086 mg·L-1和0.078 mg·L-1分别降至0.026 mg·L-1和0.023 mg·L-1.与对照相比,微孔曝气处理明显降低了底泥间隙水中TP的浓度,在整个培养期间,其TP含量平均下降38.8%(A)和47.9%(A+C).底泥原位覆盖处理对抑制泥-水界面磷释放能力要弱于微孔曝气处理,而且在试验后期(50 d),上覆水中TP和PO3-4的含量均有所反弹.不管有无覆盖,泥-水界面微孔曝气处理均显著改变了表层底泥磷形态分布特征,显著降低了底泥中铁铝结合态磷(Fe/Al-P)组分比例,而钙结合态磷(Ca-P)含量比例却出现明显增加.单一的表面覆盖处理对底泥磷形态分布特征没有显著影响(P0.05).研究表明,与单一的处理效果相比较,泥-水界面纳米微孔曝气处理,并结合底泥原位覆盖,更有利于抑制城市重污染河道泥-水界面中磷的释放风险. 相似文献
942.
Fenton法和类Fenton法降解土壤中的二苯砷酸 总被引:1,自引:0,他引:1
本文对Fenton法与类Fenton法降解土壤中的二苯砷酸(diphenylarsinic acid,DPAA)进行了研究.考察了H2O2投加量和催化剂种类(Fe2+/Fe3+)对红壤及黑土中DPAA降解效果的影响,并采用高效液相色谱-质谱联用法(HPLC-MS/MS)对降解中间产物进行了初步鉴定.结果显示,针对红壤与黑土分别采用类Fenton法与Fenton法,在H2O2投加浓度为1 mol·L-1,含铁催化剂浓度为0.25 mol·L-1,土水比为1∶3,反应时间为1h的条件下,红壤及黑土中DPAA的降解率均可达到65%以上.HPLC-MS/MS的分析结果表明,DPAA可脱苯环形成降解产物苯砷酸(phenylarsinic acid,PAA),而PAA进一步氧化生成无机砷,这可能是Fenton/类Fenton法降解DPAA的途径之一. 相似文献
943.
随机采集广州地区非职业PCBs(polychlorinated biphenyls,多氯联苯)暴露单胎孕妇分娩时羊水,分析羊水中PCBs浓度水平;结合孕妇临床资料(年龄、孕周、身体质量指数(body mass index,BMI))以及孕妇居住环境信息等,阐明了广州地区非职业暴露孕妇羊水PCBs蓄积的影响因素。结果表明,∑33PCBs浓度为15.91-324.38 ng·g-1,平均值为114.34±83.52 ng·g-1,中值为84.8 5ng·g-1;其中十氯含量最低,平均浓度为2.66±3.46 ng·g-1,中值为1.47 ng·g-1;六氯PCBs含量最高,平均浓度为28.79±33.84 ng·g-1,中值为17.48 ng·g-1。样本中有31种PCBs同分异构体在孕妇羊水中检出,分别为PCB 8、28、30、49、52、70、74、77、82、87、99、101、105、114、118、126、128、138、153、156、158、166、169、170、179、180、183、187、189、198和209;羊水主要的PCBs暴露以五氯PCBs、六氯PCBs和七氯PCBs为主,主要的同分异构体为PCB 138(4.73%)、179(4.15%)、153(3.92%)、183(3.89%)、166(3.77%)、187(3.74%)以及180(3.67%);暴露水平与美国、西班牙、加拿大等地区相比属于严重水平。统计结果显示,年龄、身体质量指数和孕周与PCBs蓄积有显著性正相关关系;工业区居住的孕妇相与非工业区居住孕妇相比,上述统计结果更为显著。 相似文献
944.
(过冷)液体蒸气压(PL)是评价化学品在环境中分配、迁移和归趋行为的重要参数。PL具有较强的温度依附性。发展一种能够精确预测不同环境温度下化学品PL的方法,有助于填补化学品生态风险评估的大量数据缺失。本研究收集整理了661种有机化合物在不同温度下(200~830 K)共计10 478个log PL值。在此基础上,采用偏最小二乘(PLS)回归和支持向量机(SVM)方法,构建了PL的线性和非线性预测模型。结果表明:2种模型均具有良好的拟合度、稳健性及预测能力,SVM模型的预测性能略高于PLS模型(PLS:R2adj.tra=0.912,RMSEtra=0.477,Q2ext=0.910;SVM:R2adj.tra=0.997,RMSEtra=0.092,Q2ext=0.967)。机理分析表明,温度是影响PL的主要因素,温度越高,蒸气压越大;其次,X1sol也影响PL大小,X1sol用来描述分子间的色散作用,分子间色散力越小,蒸气压越大;此外,化合物的氢键个数、极性和分子构型等因素也影响PL大小。采用Wiliams plot方法表征了PLS模型应用域。所建立的模型可用来预测烷烃、烯烃、醇、酮、羧酸、苯、酚、联苯、卤代芳香烃、含N化合物及含S化合物在不同温度下的PL数据。 相似文献
945.
针对深埋高地应力水平岩层掌子面开挖稳定性及支护结构失效问题,以大峡谷隧道为工程背景,通过现场测试、室内试验、数值模拟等方法,探究深埋高地应力水平岩层失稳机理及控制措施。研究结果表明:坚硬岩体被节理面切割后,在高地应力作用下容易发生挤压破碎,破碎岩体遇水发生软化,导致掌子面发生大范围塌方,初支和超前支护失效;隧道开挖后岩层发生不均匀沉降,浅部岩层最先发生弯折破坏,层内块体错动滑移,继而向上方岩层发展,并伴随层间分离和层内裂隙发育,最终形成宏观破裂面;提出的台阶法、2 m开挖进尺、砼喷层、双层小导管、提高初支强度的整体优化控制措施,可有效提高现场支护效果。 相似文献
946.
947.
结合江苏省“十一五”期间环境质量状况及变化情况,综合分析了环境空气、水环境、声环境质量及污染物排放状况.“十一五”期间,江苏省经济总量以13.5%的平均速度增长,社会、经济的快速发展给全省环境质量带来巨大的胁迫压力,资源能源消耗迅速攀升,“三废”产生总量持续增长;而由于加大了节能减排和环境治理投入力度,采取了一系列措施... 相似文献
948.
Role of goethite dissolution in the oxidation of 2-chlorophenol with hydrogen peroxide. 总被引:7,自引:0,他引:7
It is well known that the dissolution of goethite plays an important role in catalyzing the oxidation of organic chemicals. Therefore, this study investigates how surface dissolution of goethite affects 2-chlorophenol oxidation in the goethite/H2O2 process. Experimental results indicate that ligand and reductant can enhance the dissolution rate of goethite, which is surface-controlled. Our results further indicate 2-chlorophenol degradation depends on goethite concentration. In addition, the oxidation rate of 2-CP is correlated with reductive dissolution rate at various dosages of goethite. Moreover, the oxidation mechanism of 2-CP is also a surface-controlled reaction. A mechanism proposed herein indicates that, in addition to the contaminant, its intermediate species affect the oxidation rate as well. 相似文献
949.
为了定量分析区域内重大危险源所构成的风险,为事故风险防控提供科学依据,基于风险场理论对某区域内2家化工企业进行风险分析,得出2家企业所对应的风险值计算公式,并生成2家企业所对应的风险等值面和风险等值线;引入最速下降法,利用负梯度搜寻风险的最快下降方向,得出事故的最优风险降低路径.研究结果表明:甲企业中接近1/2的区域为... 相似文献
950.
The possible response of the carbon (C) balance of China's forests to an increase in atmospheric CO(2) concentration and climate change was investigated through a series of simulations using the Integrated Terrestrial Ecosystem Carbon (InTEC) model, which explicitly represents the effects of climate, CO(2) concentration, and nitrogen deposition on future C sequestration by forests. Two climate change scenarios (CGCM2-A2 and -B2) were used to drive the model. Simulations showed that China's forests were a C sink in the 1990 s, averaging 189 Tg C yr(-1) (about 13% of the global total). This sink peaks around 2020 and then gradually declines to 33.5 Tg C yr(-1) during 2091-2100 without climate and CO(2) changes. Effects of pure climate change of CGCM2-A2 and -B2 without allowing CO(2) effects on C assimilation in plants might reduce the average net primary productivity (NPP) of China's forests by 29% and 18% during 2091-2100, respectively. Total soil C stocks might decrease by 16% and 11% during this period. China's forests might broadly act as C sources during 2091-2100, with values of about 50 g Cm(-2)yr(-1) under the moderate warming of CGCM2-B2 and 50-200 g Cm(-2)yr(-1) under the warmer scenario of CGCM2-A2. An increase in CO(2) might broadly increase future C sequestration of China's forests. However, this CO(2) fertilization effect might decline with time. The CO(2) fertilization effects on NPP by the end of this century are 349.6 and 241.7 Tg C yr(-1) under CGCM2-A2 and -B2 increase scenarios, respectively. These effects increase by 199.1 and 126.6 Tg C yr(-1) in the first 50 years, and thereafter, by 150.5 and 115.1 Tg C yr(-1) in the second 50 years under CGCM2-A2 and -B2 increase scenarios, respectively. Under a CO(2) increase without climate change, the majority of China's forests would be C sinks during 2091-2100, ranging from 0 to 100 g Cm(-2)yr(-1). The positive effect of CO(2) fertilization on NPP and net ecosystem productivity would be exceeded by the negative effect of climate change after 2050. Under the CGCM2-A2 climate scenario and with direct CO(2) effects, China's forests may be a small C source of 7.6 Tg C yr(-1) during 2091-2100. Most forests act as C sources of 0-40 g Cm(-2)yr(-1). Under the CGCM2-B2 climate scenario and with direct CO(2) effects, China's forests might be a small C sink of 10.5 Tg C yr(-1) during 2091-2100, with C sequestration of most forests ranging from 0 to 40 g Cm(-2)yr(-1). Stand age structure plays a more dominant role in determining future C sequestration than CO(2) and climate change. The prediction of future C sequestration of China's forests is very sensitive to the Q(10) value used to estimate maintenance respiration and to soil water availability and less sensitive to N deposition scenario. The results are not yet comprehensive, as no forest disturbance data were available or predicted after 2001. However, the results indicate a range of possible responses of the C balance of China's forests to various scenarios of increase in CO(2) and climate change. These results could be useful for assessing measures to mitigate climate change through reforestation. 相似文献