首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   19706篇
  免费   6018篇
  国内免费   27474篇
安全科学   3205篇
废物处理   395篇
环保管理   1716篇
综合类   35058篇
基础理论   3716篇
污染及防治   5204篇
评价与监测   2025篇
社会与环境   1060篇
灾害及防治   819篇
  2024年   130篇
  2023年   365篇
  2022年   953篇
  2021年   926篇
  2020年   1686篇
  2019年   2242篇
  2018年   2358篇
  2017年   2401篇
  2016年   2052篇
  2015年   2677篇
  2014年   3269篇
  2013年   3515篇
  2012年   3766篇
  2011年   3294篇
  2010年   3054篇
  2009年   2902篇
  2008年   2543篇
  2007年   2531篇
  2006年   1985篇
  2005年   1526篇
  2004年   1265篇
  2003年   919篇
  2002年   799篇
  2001年   841篇
  2000年   859篇
  1999年   671篇
  1998年   450篇
  1997年   416篇
  1996年   452篇
  1995年   409篇
  1994年   257篇
  1993年   195篇
  1992年   273篇
  1991年   261篇
  1990年   227篇
  1989年   197篇
  1988年   143篇
  1987年   70篇
  1986年   74篇
  1985年   53篇
  1984年   55篇
  1983年   40篇
  1982年   46篇
  1981年   34篇
  1980年   1篇
  1979年   2篇
  1978年   3篇
  1976年   1篇
  1972年   5篇
  1971年   5篇
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 31 毫秒
441.
共生细菌SB1接种在0.3%聚乙烯醇培养堪中,30℃摇床振荡培养或发酵罐通气培养时,PVA氧化酶产生的高峰在48h或40h。离心收集的上清液采用40%-50%饱和度的硫酸铵分级沉淀DEAD-Sephadex离子交换柱和Cibacron蓝S-Sepharose4B亲和柱层析等纯化步骤。PVA氧化酶收得率30%,比活力提高30倍。  相似文献   
442.
洋河水库轮虫群落用于水质评价的研究   总被引:10,自引:0,他引:10       下载免费PDF全文
  相似文献   
443.
444.
通过对现有浮升烟流穿透模型的分析,考虑了非均匀层结大气对烟流抬升的影响,提出了一个较为合理的穿透模型,区域性火电厂实例计算结果表明它是有效的.因此,该模型为大型火电厂环境影响评价提供了一种估算浮升烟流穿透过程的实用方法.  相似文献   
445.
Mn-Cu-O负载型催化剂上CO氧化性能的研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
研究了ZrO2或Al2O3负载Mn-Cu-O体系催化剂CO催化氧化活性,以及物相结构,表面氧性能与活性的关系。结果表明,锆基催化剂的氧化活性明显优于铝基催化剂,起燃温度T50低达50℃,ZrO2载 利于活性组份形成高活性物相,并促进表面吸附氧的脱附,表现出催化剂表面吸附氧的脱附温度高低次序与其氧化活性有一致的对应关系。  相似文献   
446.
TTC-脱氢酶活性检测方法的研究   总被引:17,自引:2,他引:17  
以好氧消化污泥为材料,对影响脱氢酶活性测定的样品前处理、生化培养、酶反应终止剂、三苯基甲Za(TF)苯取剂以及萃取条件等问题进行了系统地研究,进而提出了检测脱氢酶活性的常温萃取测定法。这种方法已在剩余污泥好氧消化处理、生物转盘处理生物制品废水以及陶粒柱反应器低温生物预处理饮用水等研究中应用,效果良好。  相似文献   
447.
明渠潮流中垂向紊动射流流场的数值模拟   总被引:3,自引:0,他引:3  
选用k-ε双方程紊流模型,对自由水面做“动”刚盖假设,建立了明渠潮流中垂向射流流场的数学模型,根据潮汐流动返复回荡的特点,对离散方程组的求解采用“跟踪扫描”逐行求解法,保护和加快了解的收敛,计算了5种不同回荡周期情况下射流流场的变化过程,预报回流区高度与实测值吻合。分析了潮汐非恒定性的影响,获得了一些有益的结论。  相似文献   
448.
Fe3+催化氧化S(Ⅳ)反应机理初探   总被引:2,自引:0,他引:2  
禾志强  刘启旺 《环境科学学报》2006,26(10):1701-1706
通过分析酸性条件下(pH为1~3),Fe3 催化氧化S(Ⅳ)过程中溶液吸光度变化的趋势,对Fe3 催化氧化S(Ⅳ)的反应机理进行了初步推导.实验证明,液相中该反应机理主要是催化氧化与自由基反应相结合,O2的存在对于反应有重要作用,O-2的生成是S(Ⅳ)被氧化的关键;当水中溶解氧接近耗尽时,反应进程发生改变.当Fe3 、S(Ⅳ)浓度增加,自由基生成量增加时,有利于反应进行;作为反应产物,Fe2 、S(Ⅵ)浓度增加,反应推动力减小,反应速率降低;同时Fe2 、SO24-可以与溶液中的其它物质形成配合物,影响了Fe3 -S(Ⅳ)配合物的生成与分解,不利于S(Ⅵ)的氧化.  相似文献   
449.
德国MERCK公司制造的COD测定仪器在我国环保行业、科研院所的水质监测工作中应用广泛,但配套试剂价格昂贵,限制了该仪器的使用。实验设计了高量程(100~1500mg/L)和低量程(25~100mg/L)COD替代试剂的开发方案。通过实验,确定了两个量程下COD替代试剂中K2Cr2O7、H2SO4-Ag2SO4、HgSO4的浓度和投加量以及测试方法。实验结果表明,在高量程和低量程范围内,使用COD替代试剂的测试结果与MERCK公司配套试剂的测试结果比较相符,反应时间也可缩短至30min。  相似文献   
450.
Horizontal and vertical variations of daily average CO2 concentration above the wetland surface were studied in Xianghai National Nature Reserve of China in August, 2000. The primary purpose was to study spatial distribution characteristics of CO2 concentration on the four levels of height(0.1 m, 0.6 m, 1.2 m and 2 m) and compare the differences of CO2 concentration under different land covers. Results showed that daily average CO2 concentration above wetland surface in Xianghai National Natural Reserve was lower than that above other wetlands in northeast China as well as the worldwide average, suggesting that Xianghai wetland absorbed CO2 in August and acted as“sink” of CO2. The horizontal variations on the four levels of height along the latitude were distinct, and had the changing tendency of“decreasing after increasing” with the increase of height. The areas with obvious variations were consistent on different levels of height,and those with the highest variations appeared above surface of shore, sloping field, Typha wetland and Phragmites wetland; the vertical variations were greatly different, with the higher variations in Phragmites wetland and Typha wetland, and the lands near the shore and the sloping field with the lower variations. Spatial variations of daily average CO2 concentrations above wet!and surface were affected by surface qualities and land covers.  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号