大气重污染预警区域联防联控协作体系构建——以京津冀地区为例

为改善大气环境质量、破除现有的环境保护与管理体制障碍,本文从京津冀地区大气重污染防治的现实意义出发,对比分析了属地管理模式的局限性与联防联控体系的优越性,探讨了京津冀地区构建大气污染联防联控体系的必要性。通过梳理大气重污染预警区域联防联控的发展历程及该地区联防联控的成功实践案例,从工作机制、联动机制、协同机制三方面提出了京津冀地区的联防联控体系构建框架以及具体实施举措,重点包括创新区域空气改善总体规划、统一加强大气污染源管控、建立落实政府环境绩效考核、建立区域生态环保专项资金等。     

Experimental analysis of particle concentration heterogeneity in a ventilated scale chamber

The mixing processes of the aerosol particles from an outdoor environment in a ventilated scale chamber were experimentally studied. The particles were classified into five groups by size: 0.3–0.5 μm, 0.5–1.0 μm, 1.0–3.0 μm, 3.0–5.0 μm and 5.0–10.0 μm. The developing process for the concentration of each particle group was measured in different kinds of flow fields.The results show that the flow field configuration can effectively influence the dispersion time rate of the particles at certain positions. The increase in particle diameter can decrease the dispersion time rate. When the gas flow velocity is high, the particle dispersion time rate is independent of particle size; but when the gas flow velocity is low, particle size can significantly affect the particle dispersion time rate because the turbulent diffusion becomes important in the air and particle transport. The uniformity of the particle concentration for certain positions in steady state tends to be controlled by the inflow velocity, flow field configuration and the particle diameters.     

凯氏定氮仪在固废全氮测定中的应用研究

固体废物中全氮的测定一般采用半微量开式法(CJ/T 103-1999),此方法存在效率低下、操作困难等问题。对半微量开氏法测定城市生活垃圾中全氮方法进行了研究和改进。一是以数控消解炉替代调温电炉进行样品消解,大大缩短了消解时间;二是以自动凯氏定氮仪替代开氏蒸馏器进行自动蒸馏,方便清洗和样品加入,并和数控消解炉配合使用,提高实验效率。经过实际样品的测定,并与国标测定方法进行对比,证明改进后的测定方法准确可行、实验操作方便,实验效率得到提高,效果良好。     

填料在净化污水过程中渗透性能变化趋势的研究

选取腐殖垃圾和砂以及两者质量比分别为4:1、3:2、2:3的混合物共5种填料,在1.0 m/d的水力负荷下,进行人工快速渗滤系统净化生活污水的试验,研究填料在进水过程中渗透性能的变化趋势.结果表明,腐殖垃圾的初始饱和水力渗透系数(K)最大,为3.32×10-2cm/s,而砂的初始K只有5.14×10-3cm/s,腐殖垃圾含量越大的混合物其仞始K也越大.在净化污水的过程中,5种填料的K逐渐减小,腐殖垃圾含量越大的混合物其K降幅也越大.随着进水时间的延长,各个填料柱填料层50～250 mm处的水头损失占总水头损失(填料层50～450mm处)的比例均逐渐增加,最终各个填料柱均发生堵塞,堵塞均发生在填料层50mm以上范围内.     

地下水位对引潮力响应的初步研究——以各向同性多孔介质弹性理论分析

本文以多孔隙弹性介质线性孔隙弹性理论为基础,利用含水层系统孔隙压力变化与平均应力之间的线性数学表达式,选择合适时间段的地下水位与理论引潮力资料,计算水位变化对引潮力响应关系的比例系数和相关系数,验证了地下水位对引潮力响应关系较密切,同时提供了符合场地条件下含水层Skempton比例系数的计算方法。     

氯苯甲酸植物毒性实验中抗氧化酶变化的量化研究

为研究氯苯甲酸(CBA)的植物毒性,评估生物化学参数能否作为CBA植物毒性的指示因子,采用对CBA敏感的小白菜种子和大白菜种子进行暴露实验,在根伸长抑制率为10%～50%的质量浓度范围内,研究了CBA剂量-抗氧化酶活性的关系.结果表明:随着CBA质量浓度的升高,超氧化物歧化酶(SOD)活性总体上呈逐渐上升至峰值然后下降趋势,过氧化物酶(POD)活性逐渐降低,过氧化氢酶(CAT)活性与SOD活性近似,呈先升后降趋势,但幅度大于SOD活性.对CBA剂量-酶活性抑制率进行了回归分析,对拟合效果进行了显著性检验(P<0.05),并求出相应的半效应浓度(EC50),实验材料的SOD和CAT活性的EC50均在实验区间之外,POD活性的EC50则在实验区间之内,表明在实验区间内,SOD和CAT活性不敏感,POD活性为有效指标      

从醇/酮装置酸性废水中回收甲酸

采用共沸—分馏组合法从环己醇和环己酮生产装置产生的酸性废水中回收甲酸,确定了适宜挟带剂的种类及加入量。采用共沸—分馏组合法可获得甲酸质量分数达80%以上的甲酸水溶液,甲酸回收率达70%以上。回收甲酸后,酸性废水的COD由1.0×105~1.6×105m g/L降至500m g/L以下,COD去除率达到99%以上。     

印尼苏门答腊海域强震与广东地下水位响应特征研究

2004年以来印尼苏门答腊海域发生了4 次8.3 级以上巨大地震,广东地区地下水位观测记录到这4次地震的大量响应信息,归纳这些响应信息的表现形态、特征、及响应过程,获得响应强弱与震级大小之间的关系以及响应的"敏感点"等.通过总结这4次强震响应信息,有助于理解强地震的衰减过程和开展震源物理相关研究.     

甲烷水合物分解的Raman、NMR光谱原位检测

从水合物分解热力学、分解动力学和分解机理几个方面对甲烷水合物拉曼和核磁共振光谱分析的最新进展进行了综述.分解热力学方面介绍了基于拉曼和核磁共振光谱技术的水合物分解条件的原位观测;分解动力学方面主要介绍了水合物分解速率的拉曼光谱原位检测及基于检测结果构建的分解模型;水合物微观分解机理方面着重介绍了水合物分解在分子水平上是由两步构成的及分解过程中大、小孔穴保持着相同的分解速率.针对目前拉曼和核磁共振光谱法研究水合物存在的问题,对未来的发展方向和重点提出了建议.     

Ethoxylated Soybean Polyols for Polyurethanes

Soybean polyols prepared by ring opening reactions of epoxidized soybean oil with hydrogen active compounds (water, alcohols, organic or inorganic acids, thiols, hydrogen etc.) have a low reactivity in the reaction with isocyanates because the hydroxyl groups are secondary. This paper presents a simple and convenient method to increase the reactivity of soybean polyols with secondary hydroxyl groups by ethoxylation reactions with the preservation of triglyceride ester bonds. The method uses mild reaction conditions: low alkoxylation temperature of 35–45 °C, low pressure of 0.1–0.2 MPa (15–30 p.s.i.) and a superacid as catalyst (HBF₄). The new soybean polyols have a higher reactivity toward isocyanates in polyurethane formation due to the high percentage of primary hydroxyl groups. The primary hydroxyl content was determined by the second order kinetics of polyol reaction with phenyl isocyanate.