活性炭纤维吸附模拟废气中的乙醇和乙醚

采用动态吸附法研究了5种活性炭纤维（ACF）对乙醇、乙醚及模拟混合废气中的乙醇和乙醚的吸附性能。实验结果表明：当ACF-1,ACF-2,ACF-3,ACF-4分别吸附乙醇和乙醚时,在室温、乙醇质量浓度12.0 mg/L、乙醚质量浓度13.0 mg/L的条件下,4种ACF对乙醇的穿透吸附量和饱和吸附量分别为60~70 mg/g和339~409 mg/g,对乙醚的穿透吸附量和饱和吸附量分别为50~65 mg/g和301~344 mg/g;在室温、模拟混合废气中乙醇和乙醚的质量浓度均为11.6 mg/L、吸附时间120 min的条件下,具有较大的比表面积和微孔体积的ACF-5对乙醇的吸附量为205 mg/g,对乙醚的吸附量为223 mg/g;在脱附真空度-0.95 Pa、脱附时间20 min的条件下,经17 次使用的ACF-5对模拟混合废气中乙醇和乙醚的穿透吸附量均为87 mg/g,穿透时间均为12 min。     

Levels, compositions, and inventory of polybrominated diphenyl ethers in sewage sludge of Guangdong Province, South China

Polybrominated diphenyl ethers (PBDEs) were measured in sewage sludge samples collected from major wastewater treatment plants in Guangdong Province, South China. Concentrations of ∑₃₉PBDE (all 39 compounds including tri- to hepta- PBDE congeners except for BDE-209) ranged from 3.6 to 428 ng/g dw with a mean value of 67.4 ng/g dw and a median value of 25.9 ng/g dw, and those of BDE-209 ranged from 9.9 to 5,010 ng/g dw (mean 1,024 ng/g dw and median 824 ng/g dw). The PBDE mixtures detected were mainly comprised of penta-, octa-, and deca-BDEs, with deca-BDE as the dominant constituent. The most abundant congeners, excluding BDE-209, were BDE-47, BDE-99, and BDE-183. Good correlations were found among the concentrations of BDE-47, BDE-99, BDE-100, BDE-138, and BDE-154 (r?>?0.8). However, poor correlations were found between the concentrations of BDE-209 and all other congeners (r?<?0.3). This fact suggests that most tri- to hepta-BDEs detected did not originate from decomposition of deca-BDE. The estimated annual emission of ∑_allPBDEs, ∑₃₉PBDEs, penta-BDE, octa-BDE, and deca-BDE to the Pearl River Delta environment (PRD), based on the sludge samples analyzed, amounts to 232, 20.2, 5.5, 1.7, and 212 kg per year, implicating sewage sludge as a significant source of PBDEs to the PRD environment.     

简青霉降解秸秆条件最优化和诱导剂的作用

实验中采用简青霉对稻草秸秆进行降解作用,通过正交实验的极差、三因素三水平作用趋势图和降解选择性分析,对影响简青霉降解稻草秸秆的3种因素进行了优化,得到培养温度40℃、含水率80%、培养pH为8是降解的最佳固态发酵培养条件。并研究了碱木质素对简青霉分泌木质素降解酶的诱导作用,不同浓度的碱木质素对简青霉产酶的诱导作用不同,且对不同酶的诱导效果也不同,最后得到较低浓度0.5和1 g/L是诱导的适宜浓度。对比较适浓度的碱木质素和常用的诱导剂愈创木酚、吐温80的诱导作用,发现在同样的培养条件下,碱木质素的诱导效果比愈创木酚和吐温80效果都好。     

基于生物表面活性剂的柴油微乳体系构建与性能研究

以生物表面活性剂鼠李糖脂（RL）为表面活性剂,中长碳链正构醇（正丁醇、正戊醇、正己醇、正庚醇及正辛醇）为助表面活性剂,采用滴定法制备RL／柴油／正构醇／水柴油微乳体系,并考察了表面活性剂用量（Km）、助表面活性剂醇的种类及用量（δas）及离子强度对柴油微乳体系最大增溶水量（Wo）的影响,并对不同条件下获得的柴油微乳体系的运动粘度（μ）和表面张力（γ）进行了表征。通过荧光法测得RL在柴油中的临界胶束浓度CMC为7g／L。当生物表面活性剂与柴油的质量比Km为0．02,助表面活性剂选用正庚醇且醇与表面活性剂的质量比δgs为0．1,NaOH溶液质量分数为0．06％时,柴油微乳体系的肛和T较低,形。最大,性能较佳。     

道路交通噪声预测模式预测结果的比较

为了分析实际环境影响评价中常用的各种公路交通噪声预测模型预测结果之间存在的差异,并验证各预测方式与实测值之间的相符性,通过对选取的高速公路和市政快速公路采用各种预测模型计算比较,并用实际监测值对各模型预测结果进行验证,结果发现,不同的预测方式会造成预测结果之间昼间4～9 dB、夜间5～10 dB的差异,采用2006版规范计算车速和单车噪声源强,距离衰减考虑车流量大小的预测方式得到的预测结果与实测值最为接近。     

卡拉胶、膨润土改性PVA包埋小球

对PVA+卡拉胶包埋小球和PVA+海藻酸钠包埋小球的性能进行比较,并首次使用PVA+卡拉胶+膨润土混合包埋材料制作包埋小球.结果表明,PVA+海藻酸钠包埋小球在制作过程中有一定的拖尾现象,红墨水到达小球中心的时间为80 min,6d可去除50％的COD;PVA+卡拉胶包埋小球更容易成球,而且红墨水到达小球中心的时间为50 min,6d可去除56％的COD.此外,在PVA+卡拉胶包埋材料中添加适量的膨润土可以将红墨水到达小球中心的时间由50 min缩短到30 min.因此,使用PVA+卡拉胶+膨润土的混合材料制作包埋小球是可行的.最后,通过包埋小球处理抗生素废水的正交实验,得出包埋材料中各组分的最佳配比:PVA浓度11％、卡拉胶浓度0.5％、膨润土浓度2.5％.在这种配比下,包埋小球对抗生素废水中COD的去除率可以达到65％左右.     

底泥煤渣帽封与药剂投加联用原位稳定化技术对上覆水体及底泥pH-Eh-COD的影响

将底泥有机物原地稳定化处理技术中药剂投加法和帽封法结合,研究以煤渣为帽封材料,苏州河底泥中分别投加零价铁（Fe⁰）及硝酸钙的实验里各体系上覆水体及底泥的pH、氧化还原电位（Eh）、有机含量在60 d的变化情况。结果表明,煤渣帽封下,底泥中投加Fe⁰或硝酸钙后上覆水体pH均在8左右,Eh呈下降趋势,投加Fe⁰后对上覆水体COD的影响较硝酸钙小,但均不会对上覆水体水质产生持久、较大的影响。从底泥有机质的去除率上来看,Fe⁰-煤渣帽封体系在反应周期里有机质的去除率约55%,而硝酸钙-煤渣帽封体系底泥有机质的去除率在27%左右。以Fe⁰-煤渣帽封材料复合体系运用在底泥原地稳定化帽封技术中降解有机物更为合适。     

铬盐工业污染防治对策与建议

在对全国铬盐工业多家企业调研的基础之上,对铬盐工业的生产现状、主要生产工艺及排污节点、污染物排放特征、污染控制技术等进行了论述,指出了污染防治存在的问题,并提出了对策和建议。     

电镀污泥中铜和镍的回收

采用硫酸酸浸#x02014;铜镍分离#x02014;净化除杂#x02014;沉淀制取硫酸镍的工艺从电镀污泥中回收铜和镍,分别采用硫化钠沉淀法和铁粉置换法研究电镀污泥酸浸液中铜和镍的分离效果。实验结果表明,硫化钠沉淀法对铜和镍的分离效果较好,其最优工艺条件为：硫化钠加入量为理论需求量的1.2倍,硫化钠沉淀温度60℃,硫化钠沉淀时间30min。利用本回收工艺制得的硫酸镍产品中镍的质量分数为18%,镍的回收率达80%以上,铜的回收率达90%以上。     

磁性铁矿石对CO还原SO2的催化活性

采用磁性强弱不同的铁矿石以及制备的Fe3O4作为催化剂,催化CO还原SO2。实验结果表明:在3种催化剂中弱磁性铁矿石对CO还原SO2的催化活性最好;当反应温度为700℃时,在弱磁性铁矿石催化作用下的SO2转化率达84.3%。该方法既可以有效去除炼油厂催化裂化再生装置排放的SO2,同时又利用了低品位的磁性铁矿石,实现了SO2的治理和资源的综合利用。