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801.
姚芝茂  武雪芳  康宏  李俊 《化工环保》2011,31(3):230-234
对我国中小型燃煤、燃油、燃气锅炉的NOx排放监测数据进行了统计分析,探讨了NOx的排放特征与管理控制现状.研究结果表明:燃煤锅炉中NOx排放质量浓度小于等于400.00 mg/m3的锅炉占76%,NOx平均排放质量浓度为324.60 mg/m3;燃油锅炉中NOx排放质量浓度小于等于400.00 mg/m3的锅炉占84%...  相似文献   
802.
利用工业废铁泥制备α-FeOOH   总被引:1,自引:0,他引:1  
以工业废铁泥为原料,经酸浸、还原、空气氧化、过滤等步骤制备α-FeOOH。采用X射线衍射仪、扫描电子显微镜、孔隙比表面分析仪对产品进行了分析表征。实验结果表明,在以十二烷基苯磺酸钠为表面活性剂、n(N aOH)∶n(FeSO4)为5.0的条件下,处理1kg废铁泥可得到α-FeOOH824.4g。  相似文献   
803.
新型高效氟吸附剂的研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
综述了共沉淀法和负载法制备的两类高效氟吸附剂,分别介绍了氟吸附剂的制备路线、吸附原理及结构性能,重点阐述了具有高效氟吸附能力的载体结构、修饰基团,并据此展望了新型高效除氟材料的发展方向。  相似文献   
804.
In this work, a two-step method for the extraction of pectin and cellulose fiber from mulberry branch bark, a by-product of sericultural industry, was described. The method was based on the acid extraction of pectin and subsequently alkali treatment for obtaining cellulose fibers. The obtained pectin was high purity with the total galacturonic acid content of 85.46% ± 2.76% and the degree of esterification of 71.13% ± 1.67%. The chemical composition analysis, FTIR spectroscopy, XRD and TG analysis were used to characterize the cellulose fiber at different processing stages. After the two-step chemical process, the cellulose content was increased from 37.38% in original bark to 92.60% in cellulose fiber. The FTIR spectra revealed the removal of pectin, hemicelluloses and lignin from the bark by acid extraction and alkali treatment. The XRD and TG results indicated that the obtained cellulose fibers were with the increased crystallinity and thermal stability, whose crystallinity and degradation temperature were 86.36% ± 5.56% and 355 °C, respectively. This work may provide a new approach for high utilization of mulberry branch bark.  相似文献   
805.
SBR中SRT对总细菌群落结构的影响研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
为了揭示序批式反应器不同污泥停留时间(SRT)下总细菌群落结构的异同及SRT变化对总细菌群落结构的影响,应用聚合酶链式反应-变性梯度凝胶电泳(PCR-DGGE)进行研究。通过克隆测序发现,不同的SRT条件下生物多样性和种群结构会有所差异,既存在各SRT条件下相同的优势菌群(Escherichia coli和Aeromonas sp.),也存在某些SRT下特有的优势菌群(Uncultured Peptostreptococcaceae),SRT为40 d时检测到以降解硫酸盐获得能源的优势微生物。研究还表明,SRT为40 d时多样性指数取得最大值,各SRT条件下微生物的种群相似性差别较大。  相似文献   
806.
芳香烃降解菌是石油污染土壤修复的主要生物资源。采用芘平板升华法对克拉玛依原油污染土壤样品进行驯化培养,分离得到一株芘降解菌B2,经16S rDNA基因序列比对及系统发育进化分析表明,该菌株为假单胞菌属(Pseudo-monas)。采用正交设计方法优化菌株B2对高分子量多环芳烃芘的降解条件,并构建多元非线性模型预测菌株B2对芘的最佳降解条件,结果表明:在接种量OD660 nm为0.60、降解温度为40℃、降解时间为6.0 d时,预测菌株B2对芘的降解最大达到38.214 mg/L,实际测得最大降解量为37.906 mg/L,预测准确率为99.19%。运用PCR技术克隆B2的邻苯二酚-2,3-双加氧酶基因(B2C23O)(I.2.A亚家族),核酸序列分析表明,该基因全长880 bp,具有一个完整的开放阅读框,编码246个氨基酸,与已报道的Pseudomonas putida W619同源性最高为97%;对B2C23O基因编码氨基酸序列进行分析,发现其具有邻位断裂双加氧酶模式结构,推测菌株B2通过邻位裂解途径降解芘代谢中间产物邻苯二酚。  相似文献   
807.
A novel composite gel composed of carboxymethyl-chitosan (CM-chit) and bentonite (H-bent) was used as the carrier for encapsulating atrazine and imidacloprid to control their release in water and retard their leaching in soil. Strong interactions between CM-chit and H-bent in the composite were confirmed by FT-IR, and good dispersion of pesticides in the carrier was observed by SEM. According to the results of release experiments in water, the CM-chit/H-bent composite carrier showed double advantages of both encapsulation by the polymer and sorption by the bentonite. The time taken for 50 % of active ingredients to be released, t 50, was prolonged to 572 h for atrazine and 24 h for imidacloprid, respectively. The difference between the two pesticides on release behavior was related to their hydrophobicity and water solubility. Leaching experiments through a soil layer showed that this novel carrier reduced the amount of pesticides available for leaching, and would be useful for diminishing the environmental pollution of pesticides.  相似文献   
808.
采用自制木粉/壳聚糖接枝丙烯酸-丙烯酰胺吸附树脂R1、R2、R3对二元金属离子Cu2+/Pb2+和Zn2+/Pb2+溶液中的吸附性能进行了较系统考察。Pb2+离子溶液中存在竞争离子Cu2+、Zn2+时,随竞争离子浓度增加,3种吸附树脂R1、R2、R3对Pb2+的吸附量明显下降,而竞争离子吸附量显著增加。二元溶液中各金属离子浓度相同时,3种树脂对竞争离子Cu2+、Zn2+的吸附量大于对Pb2+的吸附量;各溶液中分别加入NaCl及NaNO3、尿素后,对Pb2+离子的吸附量下降迅速。随吸附树脂用量增加,竞争离子Cu2+、Zn2+的吸附量逐渐减小,Pb2+的吸附量在吸附树脂用量0.10 g/L(Zn2+/Pb2+溶液)或0.15 g/L(Cu2+/Pb2+溶液)时出现最大值。溶液pH值对树脂吸附性能有显著影响。3.0  相似文献   
809.
商业SCR烟气脱硝催化剂钙中毒研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
使用2种不同浓度的前驱体溶液(Ca(NO3)2和Ca(CH3COO)2溶液)浸渍新鲜商业SCR(selective catalytic reduction)烟气脱硝催化剂,并对浸渍中毒后催化剂的性能进行了研究。实验结果表明,物理中毒在本研究中占主导位置,化学中毒并不明显。采用离子色谱、氮气吸附-脱附分析、红外光谱分析、X射线衍射分析、扫面电镜分析等多种表征技术对中毒后催化剂进行了表征。结果表明,中毒后催化剂孔结构性质发生了变化,特别是Ca(CH3COO)2溶液浸渍催化剂,内部孔道堵塞较为严重。X射线衍射分析和扫描电镜分析也从另一方面说明了CaCO3的出现及积累导致催化剂脱硝效率降低。此外,催化剂红外光谱分析从表面活性位的角度说明了本研究催化剂化学中毒现象并不明显。  相似文献   
810.
以MEA为主体,DETA为添加剂,考察1h内,在温度298~338K,压力300~700kPa,混合胺溶液初始浓度(质量分数)4%~20%范围内,MEA+DETA不同配比的混合吸收剂吸收CO2的特性。获得MEA+DETA混合胺吸收CO2的最佳吸收条件为:308K、500kPa、总胺质量浓度为20%,MEA与DETA的配比为8:2。  相似文献   
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