环境质量综合分析工作探讨

介绍了环境质量综合分析的概念及目的,并分析了其在监测工作中的地位和在环境管理中的作用,提出了如何提高环境质量综合分析水平的对策建议.     

深刻研究环境问题生成-演变规律是科学制定环境政策前提和关键

本文研究环境问题诱导孕育机制、形成机制、动力机制、强化机制、发展机制、防护机制、扩散机制等，以揭示环境问题生命周期各个阶段的规律、特征、过程、动态；对环境问题来龙去脉、变化过程和影响因素系统而深刻研究。以环境行为为主线，综合应用环境心理学、环境社会学、环境政治、环境伦理学等有关环境人文社会科学理论，探讨环境问题诱导、形成、发生、发展、扩散、作用、衰退等各个阶段的数量动态、空间格局、演变态势等，同时也为环境人文社会科学综合集成，提供一个范式。为环境政策调控奠定微观基础，为环境政策综合调控提供微观分析技术和控制手段。     

Solid components and acid buffering capacity of soils in South China

ＳｏｌｉｄｃｏｍｐｏｎｅｎｔｓａｎｄａｃｉｄｂｕｆｅｒｉｎｇｃａｐａｃｉｔｙｏｆｓｏｉｌｓｉｎＳｏｕｔｈＣｈｉｎａＱｉｕＲｏｎｇｌｉａｎｇ，ＷｕＱｉｎｇ，ＺｈａｎｇＹｕｎｎｉＤｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆＥｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔａｌＳｃｉｅｎｃｅ，Ｚｈｏ...     

长轴类锻件模截面积的自动计算

在微机锻模CAD系统中,利用程序自生成技术提出了一种自动计算长轴类锻件横截面面积的新方法,并据此编制了AutoLISP程序。     

净化汽车尾气的三效催化剂

在我国，汽车尾气对大气的污染日趋严重，使用三效催化剂净化汽车尾气势在必行。介绍了几种主要的三效催化剂及其应用情况。     

超声活化过硫酸盐降解甲基橙的影响因素研究

利用频率为40 kHz的超声（US）活化过硫酸盐（PS）氧化降解甲基橙.系统研究了超声（US）声强、过硫酸盐（PS）浓度对US/PS组合工艺降解甲基橙的影响.采用单独超声（US）或单独过硫酸盐（PS）时，甲基橙的降解率随US声强和PS浓度的增加而增大.在PS浓度为0.5~3 mmol·L^-1和US声强为0.22~0.54 W·cm^-2条件下，60 min时甲基橙的最大降解率分别为52.22%和16.7%.采用US/PS高级氧化工艺时，甲基橙的降解率也随PS浓度和US声强的增加而增大，60 min时甲基橙的最大降解率高达87.38%，比单独US和PS提高70.68%和35.16%.同种条件下，TOC的降解率小于甲基橙的降解率.甲醇和叔丁醇（自由基抑制剂）的加入降低甲基橙的降解率，且甲醇对甲基橙降解的抑制程度更明显.US/PS高级氧化工艺对甲基橙的降解主要依靠硫酸根自由基.     

我国危险废物的管理及处理处置现状探析

危险废物因具有毒性、易燃性、腐蚀性和反应性等多种危害特性,如果暴露于环境中将会对人类健康和生态环境造成很大威胁。简要介绍了危险废物的概念、种类和我国的相关法规,针对我国目前危险废物的产生和管理现状,结合国外先进的危险废物管理方法和处理技术,从管理、执法、应急预案、培训服务、危险化学品的管理等出发,提出了加强上海市危险废物管理的对策和建议,为我国危险废物的科学管理和处理,完善中国的危险废物管理体系提供参考。     

粗糙集综合评价法在公路建设项目大气污染评价中的应用

简述了粗糙集理论的基础知识，应用粗糙集综合评价法对公路建设项目大气污染进行了评价，并通过实例验证了该方法的可行性和实用性。     

Au/SnO2催化氧化CO性能的研究

以SnO₂为载体，Au为活性组分，采用真空浸渍法、共沉淀法、沉积沉淀法制备CO氧化的催化剂，同时还制备双金属体系催化剂Au-Pd/SnO₂和Au-Pt/SnO₂。用气相色谱对所制备的催化剂进行活性评价，运用DSC、SEM、XRD、BET等对催化剂进行表征。在本实验条件下，载体二氧化锡焙烧温度为500 ℃，催化剂成型温度为350 ℃，金负载量为3%(wt.)时，用沉积-沉淀法制备的Au/SnO₂活性最好，在18 ℃，空速为24 000 h-1条件下就能将CO（浓度为4%）完全氧化为CO₂；添加铂和钯可提高Au/SnO₂对CO的催化活性。     

Movement of bromacil and hexazinone in soils of Hawaiian pineapple fields

Bromacil and hexazinone have been heavily used to control weeds in the pineapple fields in central Oahu, Hawaii, USA, since 1970s and 1980s, respectively. The last application prior to this study was at a rate of 0.6 kg active ingredient (a.i.) ha(-1) for hexazinone and 1.8 or 3.4 kg (a.i.) ha(-1) for bromacil in the six study fields during June-October 1998. Soils were collected from 0 to 1860 cm below the surface in January-May 1999 to survey the residue profiles of the two herbicides. Stratoprobe sampling showed to be an efficient and convenient method for deep soil cores. Bromacil was detected in all the soil samples above 60 cm (105-1338 ng g(-1) dry weight) and in 74% of the samples above 400 cm (26-473 ng g(-1)). Trace amounts of bromacil (90-113 ng g(-1)) were detected in some of the samples collected from as deep as 1540 cm. Hexazinone was detected in three of the six fields at 0-60 cm only (86-107 ng g(-1) dry weight). The more frequent detection of bromacil at higher concentrations than hexazinone is related to the prolonged higher application rates of bromacil in the fields and its higher persistence and mobility in soil.