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Two test methods are presented to assess the cytotoxicity of chemicals. On one hand the protozoonTetrahymena pyriformis and on the other the bacteriumPseudomonas aeruginosa is cultured in defined media containing the test chemicals. Test parameter is the quantity of living cells surviving exposure. The conversion of the tetrazolium salt MTT into formazan is equivalent to cell viability. A mixture of detergent and isopropanol is used to dissolve the blue formazan which is not soluble in water, prior to photometric measurement. For cetyltrimethylammonium bromide, benzyldimethyldodecylammonium chloride, dodecylbenzenesulfonic acid sodium salt, potassium dichromate, 4-toluenesulfonic acid sodium salt, and 4-nitrophenol the EC50-values (mol/l) in theTetrahymena pyriformis- (Pseudomonas aeruginosa) test system were: 10?5,81 (10?5,08); 10?4,68) (10?3,80; 10?4,50 (10?4,14); 10?3,97 (10?5,11); 10?2,71 (10?2,50) and 10?4,00 (10?3,64). — With the assays described here it is possible to measure a large number of samples by quick and simple means.  相似文献   
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The potential of triclosan (TCS) acting as an endocrine disruptor has led to growing concern about the presence of TCS in the environment. In this study, seawater samples were collected from the German Bight during sampling campaigns conducted with the German research ships Gauss and Ludwig Prandtl. TCS was determined both in the dissolved phase and in the suspended particulate matters with concentrations ranging 0.8-6870 pg L−1 and <1-95 pg L−1, respectively. High concentrations of TCS were present in the estuaries of the Elbe and the Weser, indicating significant input of TCS by the river discharge. The correlation coefficient (R2) between the dissolved concentration and salinity was 0.79 for the data obtained from the Gauss cruise, showing an obvious declining trend from the coast to the open sea.  相似文献   
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Objective  

In this paper, results regarding the leaching of trace elements out of mineral building materials under irrigation are presented.  相似文献   
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To investigate waste water treatment plants (WWTPs) as sources of polyfluorinated compounds (PFCs), polybrominated diphenyl ethers (PBDEs) and synthetic musk fragrances to the atmosphere, air samples were simultaneously taken at two WWTPs and two reference sites using high volume samplers. Contaminants were accumulated on glass fiber filters and PUF/XAD-2/PUF cartridges, extracted compound-dependent by MTBE/acetone, methanol, or hexane/acetone and detected by GC-MS or HPLC-MS/MS. Total (gas + particle phase) concentrations ranged from 97 to 1004 pg m−3 (neutral PFCs), <MQL to 13 pg m−3 (ionic PFCs), 5781 to 482,163 pg m−3 (musk fragrances) and <1 to 27 pg m−3 (PBDEs) and were usually higher at WWTPs than at corresponding reference sites, revealing that WWTPs can be regarded as sources of musk fragrances, PFCs and probably PBDEs to the atmosphere. Different concentrations at the two WWTPs indicated an influence of WWTP size or waste water origin on emitted contaminant amounts.  相似文献   
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