焚烧秸秆对城市空气质量的影响及对策

通过夏收季节农民焚烧秸秆的烟尘，引起对城市环境空气质量变化的分析，结果表明：焚烧秸秆对城市环境空气质量有很大影响，使环境空气质量明显下降，而主要污染物为可吸入颗粒物PM10。有关部门应采取有效措施，禁止焚烧秸秆，同时应积极为农民寻找合理利用秸秆的途径，减少对城市空气的烟尘污染。     

制浆废液降低普钙水分的应用研究

针对我国采用高临界流动水分的磷矿进行湿法生产普钙普遍存在产品水分达不到部颁标准的难题,直接采用制浆废液(利用其主要对环境有害成分之一--MNA作减水剂)进行降低普钙水分的研究和应用.实验结果表明,添加少量的减水剂MNA可显著降低国内朝阳、昆阳、浏阳和国外摩洛哥等单种磷矿以及昆阳-朝阳混矿的矿浆粘度和水分.采用国产昆阳-朝阳混矿进行工业生产试验结果表明,添加0.35%～0.4%干矿粉重量的减水剂MNA,不仅可使球磨添加水量从145 kg降至103 kg,矿浆含水量从30.5%降至27%,成品肥含水量从16.24%降至13.77%,而且可使有效磷从10.67%升至12.24%,转化率由86.57%提高到90.45%,矿浆细度由90.18%提高到93.12%.实验和工业生产试验表明,直接用造纸制浆废液降低普钙水分,既确保和改善了普钙的产品质量,又治理了环境污染,取得了较好的经济、环境和社会效益.     

苯胺废水处理技术研究进展

综述了有毒、难生物降解废水———苯胺废水的各种处理技术及基本原理 ,这些处理技术主要包括物理、化学、生物等方法     

新型沸石填料间歇硝化反应器的研究

介绍一种新型沸石填料 ,用于提高生物脱氮系统中硝化反应器的硝化性能。试验结果表明 ,应用了沸石填料的硝化反应器的硝化性能得到了显著提高 ,在脱氮效率和速率上 ,与普通生物载体硝化反应器相比具有明显的优势。硝化反应器连续运行 17d ,出水氨氮基本在 1mg/L以下 ,氨氮去除率在 97%以上。该系统停止运行 5 0d后再次启动 ,一周内硝化性能得以恢复     

Determination of 4-tert-octylphenol, 4-nonylphenol and bisphenol A in surface waters from the Haihe River in Tianjin by gas chromatography-mass spectrometry with selected ion monitoring

The estrogenic pollutants 4-tert-octylphenol (OP), 4-nonylphenol (NP) and bisphenol A (BPA) were determined in surface water samples from the Haihe River, Tianjin, China. The analytes were extracted and concentrated from 300 ml acidified water samples by liquid–liquid extractions using dichloromethane, derivatized with trifluoroacetic anhydride, and quantified by gas chromatography–mass spectrometry (GC–MS) with selected ion monitoring (SIM). Among the samples collected from 14 sampling sites, only one sample was found to have a relatively high concentration of BPA (8.30 μg l⁻¹) and NP (0.55 μg l⁻¹). The concentrations of OP, NP and BPA in the other samples were in the range of 18.0–20.2, 106–296 and 19.1–106 ng l⁻¹, respectively. Recoveries for OP, NP and BPA in the spiked water samples were all over 80%.     

A pilot study of mercury liberation and capture from coal-fired power plant fly ash

The coal-fired electric utility generation industry has been identified as the largest anthropogenic source of mercury (Hg) emissions in the United States. One of the promising techniques for Hg removal from flue gas is activated carbon injection (ACI). The aim of this project was to liberate Hg bound to fly ash and activated carbon after ACI and provide high-quality coal combustion products for use in construction materials. Both bench- and pilot-scale tests were conducted to liberate Hg using a thermal desorption process. The results indicated that up to 90% of the Hg could be liberated from the fly ash or fly-ash-and-activated-carbon mixture using a pilot-scale apparatus (air slide) at 538 degrees C with a very short retention time (less than 1 min). Scanning electron microscope (SEM) evaluation indicated no significant change in fly ash carbon particle morphology following the thermal treatment. Fly ash particles collected in the baghouse of the pilot-scale apparatus were smaller in size than those collected at the exit of the air slide. A similar trend was observed in carbon particles separated from the fly ash using froth flotation. The results of this study suggest a means for power plants to reduce the level of Hg in coal-combustion products and potentially recycle activated carbon while maintaining the resale value of fly ash. This technology is in the process of being patented.     

粉末活性炭对膜过滤性能的影响

向一体式膜生物反应器中投加粉末活性炭(PAC),可以显著提高膜的过滤性能,有效缓解膜的污染.研究结果表明:投加PAC的吸附作用减少了由于胞外聚合物(EPS)而引起的膜污染;膜表面PAC颗粒的存在减小了浓差极化层的厚度和水力边界层的厚度,提高了过滤物质的传递速率;膜表面形成的PAC层还可过滤微生物和胶体颗粒,减少了它们到达膜表面的数量.     

关中典型城市及农村夏季PM2.5的化学组成对比

于2016年7~8月采集了陕西省西安市（城市）及蔺村（农村）夏季昼夜PM_2.5样品,分析其有机碳（OC）、元素碳（EC）和无机离子等化学组分的含量,探讨关中平原城市和农村地区PM_2.5的化学组成和来源的差异.结果表明,采样期间西安和蔺村的PM_2.5浓度分别为（49.7±22.8）和（62.6±14.2）μg/m³.西安PM_2.5中OC和EC的浓度[（6.5±2.5）μg/m³,（3.2±1.8）μg/m³]与蔺村[（6.8±1.8）μg/m³,（3.8±2.3）μg/m³]相当.西安OC/EC比值白天（2.6）高于夜晚（1.9）,蔺村反之（白天：1.6;夜晚：2.7）,主要是因为夜间城市地区重型卡车运输活动增强导致排放更多EC,而夜间农村地区人为活动较少导致EC排放显著降低.西安和蔺村无机离子总浓度分别为（20.2±14.6）和（30.1±10.5）μg/m³,占PM_2.5浓度的40.6%和47.6%.蔺村SO₄^2-的平均浓度高达19.0μg/m³,占PM_2.5浓度的30%以上,远高于西安（9.4μg/m³和18.9%）,主要与农村固体燃料（煤和生物质）使用有关.西安NO₃^-和Ca²⁺的浓度及其对PM_2.5的贡献、NO₃^-/SO₄^2-比值均明显大于蔺村,表明城市地区受机动车尾气和扬尘的影响更大.西安K⁺与Ca²⁺和Mg²⁺的相关性较强,而蔺村K⁺与EC的相关性显著强于西安,说明西安市区K⁺由粉尘源主导,而农村地区则主要来自生物质燃烧.     

2005~2016年中国大气边界层SO2的时空变化趋势

利用臭氧观测仪（OMI）卫星遥感反演的大气边界层（PBL）SO₂柱含量（PBL SO₂）数据分析了自2005年以来中国PBL SO₂柱含量数据的空间分布特征、变化趋势及其影响的原因.从长时间尺度上,PBL SO₂柱含量呈现明显的下降趋势.2005年中国区域年平均PBL SO₂柱含量为0.317DU,2016年为0.276DU,减少了0.041DU,大约为13.2%.SO₂柱含量呈现明显的周期变化特征.冬季浓度较高,夏季较低,最小值和最大值分别出现在7和12月,分别为0.246和0.404DU.小波分析显示SO₂的变化在10个月的尺度水平上存在明显的主振荡周期,在40个月的尺度水平上存在明显的次周期变化.中国区域SO₂污染严重的高值区主要出现在京津冀鲁环渤海地区、关中平原（山西省和陕西省）、河南省大部分地区、四川盆地、长江三角洲地区和珠江三角洲.最大的SO₂柱含量值可达1.1DU以上.京津冀鲁环渤海地区的高值区已经延伸到长江三角洲地区,有向南延伸和珠江三角洲连在一起的趋势.由于地形和天气特征的影响,四川盆地地区SO₂出现次高值区.在青藏高原和西北地区,SO₂浓度较低,呈现背景值特征,多年平均的SO₂约在0.05DU的水平.中国区域SO₂变化趋势在空间分布上存在明显的区域差异,变化的范围在-0.70~0.15DU之间.SO₂出现逐渐减少的地区主要是在高值区,如京津冀鲁环勃海地区、关中平原、四川盆地,长江中下游和珠江三角洲.减幅最大的是四川盆地和珠江三角洲,大约减少了61%.四川盆地2005~2016年约减少了0.55DU;珠江三角洲约减少了0.45DU.出现增长的地区主要是西部和北部地区,以及东南沿海除珠三角外的大部分区域,最大增长大约为0.15DU.