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671.
Abstract: Migration process has become increasingly important in recent research on population and the environment. A majority of the existing migration and environment literature has focused on the en...  相似文献   
672.
多元微电解技术对高浓度化学清洗废水预处理的影响   总被引:1,自引:1,他引:0  
秦树林 《环境工程学报》2012,6(10):3563-3567
以高浓度化学清洗废水为研究对象,分别考察了常规混凝沉淀、多元微电解2种工艺对有机物污染物的去除效率和改善废水可生化性的效果。结果表明:多元微电解工艺的最佳pH 3.0,填充比1∶3,微电解1 h,气水比1∶1的条件下,其对COD平均去除率可达到60%,而直接混凝沉淀仅为10.5%,多元微电解工艺能使BOD5/COD值由原来的0.12升高到0.32,提高了废水的可生化性,减轻了后续生化处理负荷,是对高浓度化学清洗废水的有效预方法。  相似文献   
673.
The characteristics and mechanisms of hydrogen sulfide (H2S) adsorption on a biochar through pyrolysis at various temperatures (100 to 500°C) were investigated. The biochar used in the current study was derived from the camphor tree (Cinnamomum camphora). The samples were ground and sieved to produce particle sizes of 0.4 mm to 1.25 mm, 0.3 mm to 0.4 mm, and <0.3 mm. The H2S breakthrough capacity was measured using a laboratory-designed test. The surface properties of the biochar were characterized using pH and Fourier-transform infrared spectroscopy (FTIR) analysis. The results obtained demonstrate that all camphor-derived biochars were effective in H2S sorption. Certain threshold ranges of the pyrolysis temperature and surface pH were observed, which, when exceeded, have dramatic effects on the H2S adsorption capacity. The sorption capacity ranged from 1.2 mg/g to 121.4 mg/g. The biochar with 0.3 mm to 0.4 mm particle size possesses a maximum sorption capacity at 400°C. The pH and FTIR analysis results showed that carboxylic and hydroxide radical groups were responsible for H2S sorption. These observations will be helpful in designing biochar as engineered sorbents for the removal of H2S.

Implications: This paper studies the potential of biochar derived by camphor to adsorb hydrogen sulfide at environmentally sustainable temperatures. The different sizes of the biochars and the different temperatures of pyrolysis for the camphor particle have a great impact on adsorption of hydrogen sulfide.  相似文献   
674.
通过以油烟冷凝液为惟一碳源的选择培养基初筛,从长期受到油烟严重污染的土壤中筛选出具有降解油烟污染物能力的优势菌株XJ01、XJ03。研究了其最佳生长条件及降解性能,并对其进行了生理生化特征及分子生物学鉴定。研究表明,XJ01、XJ03最佳生长温度分别为35℃、30℃,最佳生长pH均为7,摇床转速均为120r/min,最佳降解时间分别为48h和36h;在最佳降解条件下,xJ01、XJ03总降解量分别达4.47113g/L和4.18ing/L,降解过程中,降解液pH值持续下降,生物量先增加后下降。经分子生物学鉴定,菌株XJ01、XJ03分别与铜绿假单胞菌群(Pseudomonasaeruginosagroup)和克雷伯氏菌属(Klebsiellasp.)同源性最高均达到100%。  相似文献   
675.
配制气体样品是异味测试及相关研究的基础工作,配气稳定性直接影响测试结果准确度。三点比较式臭袋法使用微量进样针量取并转移液体标准物质到3L无臭气袋的传统配气方法。对于异味阈值较小物质或样品浓度处于较低范围时,为了降低取样体积波动对配气精度和稳定性的影响。提出先将标准注入100mL玻璃注射器,充分挥发混匀后再转移部分气体到无臭气袋的两步式配气方法。结果表明,2种配气方法的准确度不存在显著差异,但两步式配气法的配气稳定性明显优于传统方法。此外,研究还发现,常见异味物质在被注人气袋后3min内便能完全挥发并混合均匀。除一些挥发性和吸附性极强的物质外,气袋内的异味物质气体浓度能在配好后20min内基本保持不变。  相似文献   
676.
为了降低工业废气中的硫化氢去除工艺成本和运行费用,对三价铁盐吸收与氧化亚铁硫杆菌对Fe2+的生物氧化联合作用脱除H2S进行了研究。通过生物氧化塔中的固定化氧化亚铁硫杆菌细胞再生的Fe3+溶液,在H2S还原吸收塔中脱除H2S。通过单因素实验分别优化了生物氧化塔和H2S吸收塔的运行参数,在生物氧化塔曝气量为150 L/h,停留时间为11 h,吸收液中Fe3+浓度为0.121~0.143 mol/L,吸收液流量为0.3 L/h,进气量为100 L/h条件下,进气中H2S浓度分别为2.28和9.11 mg/L,系统连续运行至200 min时趋于相对稳定,当系统连续运行稳定时,H2S的脱除率可分别达到95%和91%,脱除效果显著。  相似文献   
677.
人工湿地植物对重金属铅的抗性   总被引:2,自引:0,他引:2  
随着含铅废水污染引起的生态安全问题日益加重,以及处理要求的日益严格,含铅废水的处理已成为目前研究和工程实践的重点。由于植物修复技术操作管理方便,成本低廉,处理效率高和选择性强等优点,植物修复已成为处理含铅废水的较有潜力的和行之有效的优化技术。实验参照水体重金属污染现状,模拟设置不同铅浓度的水体,通过盆栽水培实验及实验室分析测试,分别研究了重金属铅对芦苇、香蒲、鸭跖草这3种植物生长的影响、分析各种植物对铅的抗性的表现及重金属在植物体内的积累和分布,为人工湿地植物的选择提供科学依据。  相似文献   
678.
实验模拟地下环境,以天然矿物材料石灰石、海泡石和膨润土作为可渗透反应墙(PRB)填充材料,采用正交实验法设计了16种可渗透反应器,研究了天然矿物组合材料组配对污染地下水模拟液中镉污染的修复效果、出水pH、有效孔隙度和渗透系数的影响,同时对机理进行了分析。实验结果显示,组合材料对镉去除率达99.8%以上,石灰石对处理效果贡献最大,增加石灰石用量,处理效果明显改善,当石灰石含量为10%及更高时,对含镉1.0 mg/L的污染地下水模拟液处理后镉浓度低于0.7μg/L,达到地下水质量标准GB/T 14848-93规定的II类水质标准;石灰石用量的增加对渗透系数影响不大,但出水pH呈弱碱性(7pH9),随反应时间延长逐渐降低并稳定于8。增加海泡石和膨润土用量对处理效果改善作用不大,但显著降低体系渗透系数,影响透水性。以正交实验直观分析法计算得到修复效果最优的PRB填充材料组配为石灰石/海泡石/膨润土=20/10/2(质量分数)。  相似文献   
679.
以十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)和氟化钠分别为碳源和氟源,采用溶胶-凝胶法制备了CF-TiO2光催化剂,并对其进行了SEM、XRD、N2吸附、XPS、UV-visDRS和PL表征。研究了CF-TiO2在模拟太阳光下光催化降解亚甲基蓝溶液的活性,并讨论了氟掺杂量以及CTAB加入量对催化性能的影响。结果表明,CF-TiO2为锐钛矿型,孔结构丰富、比表面积大,氟碳共掺后使TiO2光催化剂的禁带宽度变窄为2.40 eV,在可见光区吸收增强,有效提高TiO2在模拟太阳光下的光催化活性,而且当n(F/Ti)(氟钛摩尔比)为0.1,加入碳源CTAB量为2 g时,其光催化活性最好。  相似文献   
680.
以磷石膏废渣为原料制备硫酸钙晶须,考察了硫酸钙晶须对模拟含磷废水中磷的去除效果,分析了初始废水pH、初始磷质量浓度、硫酸钙晶须加入量对磷吸附效果的影响,研究了硫酸钙晶须对磷的吸附等温线,同时对吸附机理进行了探讨。实验结果表明:硫酸钙晶须在碱性条件下对磷的去除率较酸性条件下高,且初始废水pH为10时去除效果最佳;最佳硫酸钙晶须加入量为0.03 g/mg(以磷计);在初始废水pH为10、初始磷质量浓度为50 mg/L、硫酸钙晶须加入量为1.5 g/L的条件下,于25 ℃下反应1 h,磷的去除率达到99.16%,上清液TP为0.419 mg/L;与Freundlich模型相比,Langmuir等温吸附模型更适合描述硫酸钙晶须对磷的吸附过程,采用该模型拟合得出25 ℃下磷的饱和吸附量为140.4 mg/g。  相似文献   
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