首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   3425篇
  免费   303篇
  国内免费   1306篇
安全科学   311篇
废物处理   156篇
环保管理   284篇
综合类   2166篇
基础理论   617篇
污染及防治   998篇
评价与监测   174篇
社会与环境   159篇
灾害及防治   169篇
  2024年   17篇
  2023年   85篇
  2022年   186篇
  2021年   191篇
  2020年   197篇
  2019年   148篇
  2018年   147篇
  2017年   180篇
  2016年   153篇
  2015年   195篇
  2014年   257篇
  2013年   307篇
  2012年   290篇
  2011年   296篇
  2010年   289篇
  2009年   249篇
  2008年   262篇
  2007年   233篇
  2006年   203篇
  2005年   128篇
  2004年   108篇
  2003年   101篇
  2002年   102篇
  2001年   109篇
  2000年   108篇
  1999年   85篇
  1998年   77篇
  1997年   57篇
  1996年   53篇
  1995年   52篇
  1994年   45篇
  1993年   36篇
  1992年   27篇
  1991年   19篇
  1990年   11篇
  1989年   10篇
  1988年   10篇
  1987年   5篇
  1985年   2篇
  1984年   1篇
  1983年   1篇
  1982年   2篇
排序方式: 共有5034条查询结果,搜索用时 46 毫秒
41.
水量衡算条件下人工湿地对有机物的去除研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
构建了芦苇和无植物2种人工湿地,在系统水量衡算的基础上比较了2种湿地对生活污水中有机物的去除效果。结果证明,在植物收割后的冬季,芦苇湿地对有机物的去除率低于无植物湿地系统约2%;在其他季节,芦苇湿地对污水CODcr的去除率比无植物湿地高出3.3%-5%。但对BOD5的去除率却比无植物湿地低了1.9%-2.7%。因此,芦苇湿地对有机物的去除效果比无植物湿地高,但提高不多。比较了2种系统的氧化还原电位,芦苇湿地比无植物湿地的高(P〈0.05),这种提高主要集中在湿地水面以下约10cm的深度;从整个湿地床体来看。2块连续运行的潜流水平湿地内部氧化还原状态大部分相同。主要是厌氧状态。比较了2种人工湿地基质中降解有机物的细菌,放线菌和真菌的数量,二者没有明显的差别。考察了湿地进水有机负荷与去除量的关系,二者呈现显著的线性相关性(R^2〉0.99)。  相似文献   
42.
多级模糊模式识别方法用于湖泊水质评价   总被引:10,自引:0,他引:10  
进行模糊综合评估的应用与研究很多,在那些方法中主要应用最大隶属度原则进行最后的评定,但是湖泊水质评价涉及到多样点多项指标等多因素,一般模糊综合评价方法中的最大隶属度原则不能适用。本文利用多级模糊模式识别方法的基本理论,通过多目标优选,给出了更加合理、科学的评价模型;利用该模型我们对武汉市东湖水质监测结果做出了较为合理的评价。  相似文献   
43.
黔中岩溶地区草地下土壤CO_2含量的变化特征   总被引:1,自引:0,他引:1  
全球碳循环中,CO_2的未知汇可能是陆地生态系统中某一部分,如土壤。土壤中CO_2的含量是大气的几倍至近百倍,它的吸收与释放将影响大气中的CO_2浓度。岩溶地区占全球陆地面积的1/15。对典型的岩溶地区——黔中某地土壤的CO_2进行了四季及昼夜的采样测定,结果表明,该地地表大气的CO_2含量具有季节变化的特征。土壤气中的CO_2浓度为大气CO_2浓度的几倍至一百多倍;自地表向下,随着土壤深度的增大,CO_2浓度升高。土壤CO_2含量的季节变化及昼夜变化,与土壤中CO_2来源和温度等因子变化有关。  相似文献   
44.
环境价值评估方法综述   总被引:15,自引:1,他引:15  
曾勇  蒲富永 《上海环境科学》2000,19(1):10-12,16
对目前国内外的环境价值评估方法进行了综述,并提出了一套适合我国国情的价值评估方法,该方法分为14类29个指标,作为完善我国环境价值评估体系的一种建议提出。  相似文献   
45.
试论公众参与环境决策   总被引:8,自引:0,他引:8  
公众参与环境决策的理论和实践在我国还是一个新事物。本文深入探讨了在我国公众参与环境决策的理论依据、法律依据以及现实依据;并从现实的角度对我国公众参与环境决策的作用和现状进行了分析;最后,针对我国公众参与环境决策实践过程中存在的问题提出了加强环保知识宣传,完善环境立法以及扩展环境知情权等四点进一步促进我国公众参与环境决策的对策。  相似文献   
46.
塔希提岛火山岩属典型的大洋岛屿玄武岩(OIB)。该岛是法属波利尼西亚群岛中社会群岛链之一部分,火山活动可分三期:早期(1.7—1.3Ma),中期(1.3—0.6Ma)和晚期(0.6—0.3Ma)。早期火山岩兼有碱性和拉斑系列岩石,包括苦橄玄武岩、碱性玄武岩、拉斑玄武岩及少量玄武安山岩;中期火山岩主要有粗面玄武岩—粗面岩、碱性玄武岩和少量碧玄岩;晚期则以碧玄岩为主,并有部分碱玄岩出现。火山岩的这种岩性变化表明其岩浆由早到晚从富镁、硅弱不饱和向富碱和硅强烈不饱和演化。 社会群岛火山链的火山活动以平均11cm/a的速率从西北向东南迁移,与MORB相比,所有塔希提的岩石皆富大离子亲石元素并有较高的~(87)Sr/~(66)Sr比值,这一特征可能与其特殊的源区成分有关,即富集的地幔热柱或大洋岩石圈。早期岩石是地幔热柱和少量洋壳的部分熔融产物的混合体,故既有拉斑系列又有碱性系列。随着火山活动远离存在热柱的热点区域,洋壳部分熔融的程度逐渐降低,因而其产生的熔融体也越来越富碱,~(87)Sr/~(66)Sr比值也相应有所降低。  相似文献   
47.
An advanced cost-saving method of removal of high-As(Ⅲ) from SO4(-Ⅱ)-rich metallurgi cal wastewater has been developed by diluting the SO4(-Ⅱ) content with As(Ⅲ)-Cl(-Ⅰ)-rich metallurgical wastewater and then by the direct precipitation of As(Ⅲ) with Fe(Ⅲ) at pH2.3.As(Ⅲ) removal at various SO4(-Ⅱ)/Cl(-Ⅰ) molar ratios and temperatures was investigated The results showed that 65.2–98.2%of As(III) immobilization into solids occurred at the SO4(Ⅱ)/Cl(-Ⅰ) mo...  相似文献   
48.
The feasibility of decomplexation removal of typical contaminants in electroplating wastewater, complexed Cu(II) with 1-hydroxyethylidene-1,1-diphosphonic acid (Cu-HEDP), was first performed by a three-dimensional electric reactor with activated biochar as particle electrodes. For the case of 50 mg/L Cu-HEDP, Cu(II) removal (90.7%) and PO initial pH 7, acid-treated almond shell biochar (AASB) addition 20 g/L, and reaction time 180 min, with second-order rate constants of 1.10 × 10−3 and 1.94 × 10−5 min−1respectively. The growing chelating effect between Cu(II) and HEDP and the comprehensive actions of adsorptive accumulation, direct and indirect oxidation given by particle electrodes accounted for the enhanced removal of Cu-HEDP, even though the mineralization of HEDP was mainly dependent on anode oxidation. The performance attenuation of AASB particle electrodes was ascribed to the excessive consumption of oxygen-containing functionalities during the reaction, especially acidic carboxylic groups and quinones on particle electrodes, which decreased from 446.74 to 291.48 µmol/g, and 377.55 to 247.71 µmol/g, respectively. Based on the determination of adsorption behavior and indirect electrochemical oxidation mediated by in situ electrogenerated H2O2 and reactive oxygen species (e.g., •OH), a possible removal mechanism of Cu-HEDP by three-dimensional electrolysis was further proposed.  相似文献   
49.
汽油清净剂的研究应用及进展   总被引:8,自引:0,他引:8  
随着环保要求的日趋严格及汽车工业的发展创新,开展汽油清净剂的研究和应用工作已势在必行。本文介绍了国内外汽油清净剂的发展过程、应用现状,同时还介绍了将清净分散剂、抗氧防腐剂、减磨剂、防锈剂等添加剂复合而成的汽油清净剂的研制情况。实验结果表明:该剂具有抑制和清除发动机燃燃油系统沉积物的性能,达到国外第三代同类产品的水平。  相似文献   
50.
This study aimed to fabricate new and effective material for the efficiency of phosphate adsorption. Two types of adsorbent materials, the zirconium hydroxides embedded in pomegranate peel (Zr/Peel) and zirconium-lanthanum hydroxides embedded in pomegranate peel (Zr–La/Peel) were developed. Scanning electronic microscopy (SEM), x-ray photoelectron spectroscopy (XPS) and x-ray diffraction (XRD) were evaluated to give insight into the physicochemical properties of these adsorbents. Zr–La/Peel exceeded the adsorption efficiency of Zr/Peel adsorbents in batch adsorption experiments at the same pH level. The peel as a host can strive to have a strong “shielding effect” to increase the steadiness of the entrenched Zr and La elements. La and Zr are hydroxide metals that emit many hydrogen ions during the hydrolysis reaction, which contribute to protonation and electrostatic attraction. The highest adsorption capacity of La–Zr/Peel for phosphate was calculated to be 40.21 mg/g, and pseudo second-order equation is very well fitted for kinetic adsorption. Phosphate adsorption efficiency was reduced by an increase of pH. With the background of coexisting Cl?, little effect on adsorption efficiency was observed, while adsorption capacities were reduced by almost 20–30% with the coexistence of SO42?, NO3? and humic acid (HA).  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号