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961.
热解温度和时间对生物干化污泥生物炭性质的影响 总被引:5,自引:0,他引:5
污泥热解制备生物炭是一种很有潜力的污泥资源化处置方式,然而,生物炭产量和品质因污泥原料性质、热解条件(如热解温度、时间)的不同而存在显著差异。以生物干化污泥为主要研究对象,系统考察了热解温度及时间等热解因素对生物炭品质的影响。实验结果表明,随着热解温度的升高(300~700℃),热解时间的增加(2~4 h),生物炭产率均下降。低温热解(300℃)生物炭,偏酸性,而高温热解时(700℃)生物炭,偏碱性。生物炭N含量随着热解温度的升高、热解时间的增加而降低,而P、K及微量元素随着热解温度的升高,热解时间的增加而增加。DTPA浸提结果表明,高温热解明显降低了生物炭中微量元素的生物有效性。 相似文献
962.
模拟成藏填埋垃圾有机质稳定化与产气的阶段性 总被引:1,自引:1,他引:0
通过人工构建模拟生物气藏的大型模拟生物反应器,研究模拟成藏填埋城市生活垃圾有机质厌氧降解及生物气化规律及其机理。结果表明,自然温度条件下,模拟填埋垃圾有机质降解和生物气化具有明显阶段性,与pH、ORP、温度等指标的阶段性变化存在相关性。产气阶段最佳条件包括:最适温度范围为31.0~36.0℃;最适pH范围为5.47~6.75,pH中性条件下产甲烷速率最高;ORP最适范围为-428~-541 mV,产甲烷高峰期ORP值为-519 mV,低于前人关于甲烷菌最适ORP的界定范围。每千克挥发性固体总生物气和甲烷产量分别为128.5 L和77.7 L,生物气和甲烷最大产气量分别为118.0 L/d和82.0 L/d,甲烷最大浓度为70.4%,产气高峰期与甲烷浓度高峰期同时出现。模拟成藏填埋垃圾有机质的稳定化过程具有明显的可诱导特征,关键因子的优化对有机质的降解及生物气化产生明显促进作用。 相似文献
963.
为处置和利用一种玻璃抛光废渣,用XRF、ICP、XRD、SEM、灰熔点炉、粒度分析和浸出毒性等实验手段对其化学成分、浸出毒性、颗粒径和比表面积等理化性质进行了系统研究。结果表明,玻璃抛光废渣虽然主体是Si、Al、Fe、K、Na、Ca和Mg的硅酸盐,但含一定量的Pb、Ba、Cr、Mn、Zn、V、Cu和As等重金属元素,80%的粒径小于15μm,平均粒径为6.31μm,比表面积为480 m2/g,是一种细粉状浸出毒性较高的有害固废;烧结能有效地固封和固溶其中的重金属,可作为控制其污染和处置利用的有效措施。 相似文献
964.
随着我国城市化和工业化进程的快速推进,城市建设产生大量的建筑废弃物,燃煤电厂产生大量炉底渣,建筑固废的处置在城市可持续发展过程中备受关注。以建筑垃圾再生骨料、炉底渣和石粉等区域特色的骨料制备环保砖,系统考察了骨料对环保砖力学性能的影响。实验结果表明,再生骨料的种类对环保砖抗压强度的影响显著。再生骨料中混凝土的增加,环保砖抗压强度逐渐增加;而再生骨料中粘土砖含量的增加,环保砖抗压强度明显降低。环保砖抗压强度随炉底渣的含量增加而降低,石粉对环保砖抗压强度有提升作用。 相似文献
965.
Trichosporon mycotoxinivorans XPY-10是一株分离自抗生素制药厂的高效四环素降解酵母菌。为了建立该菌株降解四环素的适宜条件,分别研究了碳源、有机氮源、金属离子等营养物质及初始底物浓度、接种量、pH、温度、装液量、摇床转速等理化因素对菌体生长及四环素降解效率的影响。结果表明,菌株XPY-10生长的最适碳源和氮源分别为蔗糖和蛋白胨。在含有0.05% FeSO4的培养基中,菌株XPY-10降解四环素的适宜条件为:接种量2%,pH 8,温度34℃,装液量100 mL(250 mL 三角瓶),摇床转速180 r/min。在此条件下,菌株XPY-10在7 d内对初始浓度为600 mg/L的四环素降解率为83.63%。本菌株对养殖废水及制药废水中四环素的污染治理有一定的应用前景。 相似文献
966.
为了降低工业废气中的硫化氢去除工艺成本和运行费用,对三价铁盐吸收与氧化亚铁硫杆菌对Fe2+的生物氧化联合作用脱除H2S进行了研究。通过生物氧化塔中的固定化氧化亚铁硫杆菌细胞再生的Fe3+溶液,在H2S还原吸收塔中脱除H2S。通过单因素实验分别优化了生物氧化塔和H2S吸收塔的运行参数,在生物氧化塔曝气量为150 L/h,停留时间为11 h,吸收液中Fe3+浓度为0.121~0.143 mol/L,吸收液流量为0.3 L/h,进气量为100 L/h条件下,进气中H2S浓度分别为2.28和9.11 mg/L,系统连续运行至200 min时趋于相对稳定,当系统连续运行稳定时,H2S的脱除率可分别达到95%和91%,脱除效果显著。 相似文献
967.
采用UASB工艺处理橡胶助剂对氨基二苯胺(RT培司)生产废水。实验结果表明:UASB启动初期(1~16 d),COD去除率由60.8%降至24.2% ,TOC去除率由75.6%降至37.2%;UASB运行16 ~50 d,COD去除率逐渐提高;运行50 d时COD去除率为69.4%,TOC去除率高达90.0%。在进水COD负荷不超过6 kg/(m3·d)的条件下,UASB对COD的去除率为42.7%~69.4%,TOC去除率为58.0%~90.0%,NO3--N去除率接近100%。本实验最佳进水TOC 与TN 比为2.0,UASB进水pH可调节为4.5左右,反应温度为18~34 ℃时对UASB反硝化处理效果影响不大。UASB对苯系化合物的去除率从高至低顺序为对硝基酚>苯酚>苯胺。 相似文献
968.
以乙醇为溶析剂,通过过滤—中和—蒸馏浓缩—溶析结晶等工序,从白炭黑废母液中回收硫酸钠。考察了硫酸钠回收效果的影响因素,并进行了热能消耗和处理成本的分析。实验结果表明:乙醇的加入量对硫酸钠溶解度和蒸馏浓缩过程有着显著影响;在蒸馏醇水比(乙醇与中性废母液的体积比)为0.27,浓缩废母液中硫酸钠质量浓度为69.27 g/L,溶析醇水比(乙醇与浓缩废母液的体积比)为1的最佳工艺条件下,白炭黑废母液中硫酸钠的一次回收率可达69.94%,硫酸钠产品的纯度达到97.3%。 相似文献
969.
Radiation with UV-B increased the damage to DNA in Scytonema javanicum, a desert-dwelling soil microorganism, and the level of damage varied with the intensity of UV-B radiation and duration of exposure. Production of reactive oxygen species (ROS) also increased because of the radiation. Different exogenous chemicals (ascorbate acid, ASC; N-acetylcysteine, NAC; glyphosate, GPS; and 2-methyl-4-chlorophenoxyacetic acid, MCPA-Na) differed in their effect on the extent of DNA damage and ROS production: whereas NAC and ASC protected the DNA from damage and resulted in reduced ROS production, the herbicides (GPS and MCPA-Na) increased the extent of damage, lowered the rate of photosynthesis, and differed in their effect on ROS production. The chemicals probably have different mechanisms to exercise their effects: NAC and ASC probably function as antioxidant agents or as precursors of other antioxidant molecules that protect the DNA and photosynthetic apparatus directly from the ROS produced as a result of UV-B radiation, and GPS and MCPA-Na probably disrupt the normal metabolism in S. javanicum to induce the leaking of ROS into the photosynthetic electron transfer pathway following UV-B radiation, and thereby damage the DNA. Such mechanisms have serious implications for the use of environment-friendly herbicides, which, because they can destroy DNA, may prove harmful to soil microorganisms. 相似文献
970.
Mice were fed with source water (SW) and tap water (TW) for 90 d to evaluate hepatotoxicity induced by the drinking water. Histopathologic observation showed no obvious damage to hepatic tissue in the SW and TW groups. However, microarray analysis indicated that the SW and TW exposures affected many metabolic pathways, among which PPAR (peroxisome proliferator-activated receptors) signaling was most susceptible. Immunohistochemical staining demonstrated that both PPAR-α and PPAR-γ were significantly increased in the exposure groups compared to control. Enzyme-linked immunosorbent assay revealed that PPAR-α expression level was increased from 23.37±0.53 ng g(-1) liver weight in control group to 26.60±1.43 ng g(-1) liver weight in SW group and 27.68±1.10 ng g(-1) liver weight in TW group (p<0.05). For PPAR-γ, the expression level was also significantly enhanced from 0.83±0.07 ng g(-1) liver weight in control group to 1.11±0.20 ng g(-1) liver weight in SW group and 1.16±0.07 ng g(-1) liver weight in TW group (p<0.05). The SW and DW posed no obvious hepatotoxicity on mice and PPAR-α/-γ could be used as a novel biomarker to assess public health risk induced by slightly contaminated drinking water. 相似文献