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111.
序批式反应器生物强化处理苯酚废水的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
将4株高效苯酚分解菌湿菌体分3批投加于序批式反应器(SBR),对活性污泥进行生物强化试验,分析活性污泥状态与性能变化,测定生物强化后对苯酚的降解能力.结果表明,随着生物强化过程的进行,沉降性能改善,污泥颗粒化趋势明显;生物强化后,活性污泥对苯酚降解能力、降解速率及对苯酚的耐受性明显提高:苯酚质量浓度为730~960mg/L时,苯酚完全降解时间可由正常的6h缩短至2h;6h内可完全降解苯酚的质量浓度由原来的880mg/L提高到2080mg/L,处理能力提高了1.36倍;当进水苯酚质量浓度增加到2400mg/L时,6h内污泥对苯酚的降解率仍达到60.1%. 相似文献
112.
113.
大型蚤是一种国际公认的标准实验生物,广泛应用于污水、地表水等水质毒性检测。毒性水平较低的城市二级出水,对大型蚤往往无急性毒性效应,而具有慢性毒性效应,但慢性毒性检测周期过长,因此探索一种更灵敏的指标,实现快速检测,对于控制二级出水的水质风险具有重要意义。本研究考察了大型蚤在短期暴露于城市二级出水条件下,其体内乙酰胆碱酯酶、超氧化物歧化酶、过氧化氢酶、ATP酶、羧酸酯酶和碱性磷酸酯酶的酶活变化特征,从中筛选出对二级出水毒性响应灵敏的标志酶指标。实验结果表明,碱性磷酸酯酶、过氧化氢酶对二级出水毒性响应相对较灵敏,具有成为标志酶的潜力,研究结果为城市二级出水生物毒性评价方法优化提供新的思路。 相似文献
114.
115.
采用土壤柱试验研究了土壤渗滤对再生水中有机微污染物的去除性能。结果表明,土壤柱对再生水中的DOC、UV254、总氮和总磷有较好的去除效果,并具有较高的抗冲击负荷的能力;土壤表层10 cm厚度对DOC的去除起主要作用;UV254和AOX在土壤表层10 cm厚度降解效果不明显,随着深度增加去除率逐渐升高;液相色谱有机碳探测(LC-OCD)检测结果表明,土壤柱对溶解性有机物质的去除主要体现在对多糖物质的降解上,其次是有机酸类,对腐殖质也有一定的去除作用。 相似文献
116.
用静态吸附法考察粉末活性炭对水中三烯丙基异氰脲酸酯(CAIC)的吸附行为,采用单因素分析法对活性炭吸附化工废水中TAIC的工艺条件进行研究。实验结果表明,在TAIC模拟废水中,其TAIC初始浓度为800 mg/L,pH为7,在温度为298 K、转速为150 r/min的条件下,当活性炭的投加量达到4.4 g/L,吸附反应时间为50 min时,TAIC的去除效率最高为96.17%;对于实际废水,其TAIC初始浓度为1 500 mg/L,溶液pH为3,在温度为298 K、转速为150 r/min的条件下,当活性炭投加量达到10 g/L,吸附反应时间为2 h时,TAIC的去除效率最高为46.8%。这也是由于实际废水组分复杂,其他有机物存在一定的吸附竞争机制。 相似文献
117.
TiO2-PTFE光催化膜的制备及性能 总被引:3,自引:3,他引:0
以聚四氟乙烯(PTFE)乳液和纳米TiO2粉末为原料,采用无水乙醇为溶剂,经辊压后与不锈钢网结合,制备了多孔固定化TiO2-PTFE光催化膜。膜性能研究结果表明,m(TiO2):m(PTFE)=4时,光催化反应处理质量浓度为20mg/L的苯甲酸溶液,2h内TOC去除率高达81.3%。通过扫描电子显微镜观察,TiO2-PTFE光催化膜表面平整,且孔隙分布均匀。TiO2最佳负载量为15mg/cm2。在优化反应条件下同悬浮态TiO2光催化反应体系相比,TiO2-PTFE光催化膜对光源有更高的利用率,表现出更佳的催化活性。 相似文献
118.
赵梅 《中国环境管理干部学院学报》2008,18(3)
由于不同时期人类对自然环境、生态系统以及人类自身认识程度的不同,环境立法理念经历了变化。环境立法理念的转变和更新是决定环境立法目变迁的根源。在学理上对环境立法理念的历史发展和变革予以探讨,将有助于把握对环境立法目的的准确认识。因此,本文拟从环境立法理念的角度入手来揭示环境立法目的。 相似文献
119.
应用灰色理论,以2002,2003,2004,2005,2006连续五年为时间序列点,取大气降水pH值为参考因素,取大气中SO2、NOx、TSP、降尘的浓度为比较因素进行关联分析。灰关联度矩阵表明:邹平县大气降水酸度的最大影响因素是SO2,其次降尘的影响也不容忽视。 相似文献
120.
Anaerobic biodegradation behavior of nonylphenol polyethoxylates (NPEOs) was investigated. Results showed that terminal electron acceptors, organic matters, initial concentration, and temperature had great influence on the anaerobic biodegradation of NPEOs. Anaerobic biodegradation of NPEOs could be enhanced by adding sulfate or nitrate while this process could be inhibited by adding organic matters. The maximum removal rate increased 1.24 microM d(-1) for each ten micromoles increase in initial concentration. The decrease in temperature caused a sharp decrease in the removal efficiency of NPEOs. The temperature coefficient (PHI) for the anaerobic biodegradation of NPEOs was 0.01 degrees C(-1). Nonylphenol (NP), the typical intermediate of NPEOs, could inhibit the anaerobic biodegradation of NPEOs only at high concentration. However, these environmental factors had no effect on the anaerobic biodegradation pathway of NPEOs. The accumulation of NP and short-chain NPEOs during NPEO biodegradation led to a significant increase in the estrogenic activity during the biodegradation period. 相似文献