TiO2薄膜光催化降解双酚A的研究

采用sol-gel法制备TiO2薄膜。以该薄膜为催化剂，研究了在H2O2存在的条件下，对内分泌干扰物质双酚A的光催化降解反应。分别讨论了pH值、H2O2的加入量、双酚A的初始浓度以及光照时间对降解反应的影响。结果表明，在pH=4，30mg／L的H2O2中对初始浓度为50mg／L的双酚A溶液光照180min有较好的降解效果。     

应用曝气生物滤池深度处理垃圾渗沥液

北京市某垃圾填埋场渗沥液经二级处理后，其出水中COD、NH4^＋-N、SS和色度等主要污染物质仍不能达标排放。采用升流式曝气生物滤池（UBAF）对垃圾渗沥液进行深度处理后，COD、NH4^＋-N、SS和色度的去除率可分别达到70％、85％、87％～94％和80％，其出水水质可达标排放。     

湖南省几种主要菜园土铅的化学行为及其作物效应的初步研究

温度、ｐＨ、有机质及不同价态阳离子对铅吸持－解吸量有明显的影响．土壤中的铅在低浓度范围内（红茶园土为１００μｇ／ｇ，石灰性菜园土为５００μｇ／ｇ）对小白菜生长有刺激作用，超过一定浓度（红菜园土为≥５００μｇ／ｇ，石灰性莱园土为≥１００μｇ／ｇ）则有抑制作用．小白莱的含铅量随土壤铅浓度的增加而增加，两者呈极显著正相关．三种改良剂对铅污染土壤有明显的改良效果，其中以猪粪、石灰两种改良剂的效果为好，钙镁磷肥次之．     

中芬林业合作第十次会议的报告及启示

中芬林业合作自1994年以来，确定了生物多样性保护、亚热带森林生物多样性、洞庭湖湿地保护和培训等为合作的重点和优先领域．本文在简要回顾中芬林业合作特别是落实第九次中芬林业合作的基础上，着重介绍了第十次会议的8项主要成果、6点主要体会与6条建议。     

浅层咸水灌溉对冬小麦和土壤安全性的研究

主要研究利用浅层地下咸水灌溉冬小麦及土壤的安全性。试验采取3因素多水平组合设计,利用2.5~6.0g·L-1不同矿化度咸水对冬小麦进行灌溉。试验结果表明:冬小麦产量与咸水矿化度呈负相关关系r=-0.8542、r=-0.8457,与咸水灌溉量呈正相关关系r=0.7487、r=0.7401。利用小于4.0g·L-1咸水灌溉对土壤具有一定的脱盐作用,咸水矿化度为6.0g·L-1时土壤中的盐分积累达到85.5%。矿化度5.0g·L-1以上的咸水不宜直接灌溉农田,需经淡水与咸水调配后,矿化度在4.0g·L-1以下方可灌溉农田。     

黄河流域农业水资源与水环境问题及技术对策

对黄河流域农业水资源与水环境现状和存在问题进行了分析,并针对这些问题,提出了改善黄河流域农业水资源利用与水环境安全的技术对策。研究指出,黄河流域水资源贫乏、水质污染严重、灌溉水水质劣化、农业水资源供需矛盾突出,水环境日趋恶化,产生了严重的生态环境问题;而目前我国缺乏有效的农业水资源和水环境监测预警系统,节水农业和水污染防治技术水平低,基础设施落后,信息平台建设不够,农业种植结构和水资源不匹配。今后应加快建立农业水资源与水环境监测预警系统与信息平台,积极推进农业水资源高效利用技术升级,全面提高农业污染防控技术水平,加强农业水环境保护,调整种植结构,建立节水高效种植制度。     

富氧条件下不同泄爆面积对CH4燃烧诱导快速相变的影响

为了研究富氧条件下不同泄爆面积对CH4燃烧诱导快速相变的影响,基于自主设计搭建的CH4燃烧诱导快速相变试验台,通过改变富氧系数和泄爆面积对CH4燃烧的压力振荡特性进行研究,分析了不同富氧系数E(0.21,0.3,0.4,0.6)及泄爆面积比(0,0.25,0.5,0.75,1)下CH4燃烧的压力峰值、到达压力峰值的时间及特征时间等参数的变化趋势。结果表明,随富氧系数增大,爆炸压力峰值逐渐增大。富氧系数E=0.21时,压力峰值低于相应的绝热压力,无压力振荡;当E=0.3时,压力峰值低于相应的绝热压力且伴随压力振荡。当E为0.4、0.6时,压力峰值高于相应绝热压力且伴随压力振荡;在泄爆条件下,随富氧系数增加,到达压力峰值的时间逐渐减小。通过分析不锈钢管道中的燃烧诱导快速相变现象,发现泄爆可以有效降低爆炸压力峰值,且随泄爆面积比增大,到达压力峰值的时间提前。     

贵州百花湖水中溶解有机质的分子量分布随深度的变化规律

利用高效体积排阻色谱法测量了百花湖水中溶解有机质的分子量及其分布。结果表明百花湖水中溶解有机质（DOM）主要以分子量小于3500道尔顿（Da）的组分为主,其中重均（Mw）和数均（Mn）分子量分别界于2300～2500 Da和1900～2150 Da之间,说明其主要来源于降水对土壤有机物的淋滤和径流作用。根据色谱分析的结果,可以把溶解有机质的分子量分布分为四个组分：大分子量组分（MW〉3500 Da）;中等偏大分子量组分（3500～2000 Da）;中等分子量组分（2000～1000 Da）和小分子量组分（MW〈1000 Da）。由于生物活动和光降解作用以及有机物的分解作用,导致各分子量组分随深度的变化规律不同,其中分子量在3500～2000 Da之间的有机物的含量随深度的增大而增大,其余组分的含量随深度的增大而减少。计算所得的溶解有机质的Mw和Mn在表层较小,在中部随深度基本保持不变,到底部又变大。这种变化趋势与分子量组分的变化结果一致。     

大孔树脂对柠檬黄吸附行为的研究

用三种大孔树脂NDA-7、NDA-99和ND-900作为吸附剂,对水溶液中柠檬黄进行吸附,探讨了温度、盐含量和pH值对不同类型树脂吸附行为的影响。实验结果表明,三种树脂对柠檬黄的吸附均符合Freun-dlich公式,在相同温度下,三种树脂对柠檬黄的吸附量大小顺序为ND-900〉NDA-99〉NDA-7;降温和减小溶液初始pH值均有利于三种树脂对柠檬黄的吸附;盐分对三种树脂的吸附效果均有严重的负效应,但是随着盐含量的增加,三种树脂对柠檬黄的吸附曲线又表现出不同的变化趋势。     

Superior CO2 uptake on nitrogen doped carbonaceous adsorbents from commercial phenolic resin

In this study, N-doped porous carbons were produced with commercial phenolic resin as the raw material, urea as the nitrogen source and KOH as the activation agent. Different from conventional carbonization-nitriding-activation three-step method, a facile two-step process was explored to produce N-incorporated porous carbons. The as-obtained adsorbents hold superior CO₂ uptake, i.e. 5.01 and 7.47 mmol/g at 25?°C and 0?°C under 1 bar, respectively. The synergistic effects of N species on the surface and narrow micropores of the adsorbents decide their CO₂ uptake under 25?°C and atmospheric pressure. These phenolic resin-derived adsorbents also possess many extremely promising CO₂ adsorption features like good recyclability, quick adsorption kinetics, modest heat of adsorption, great selectivity of CO₂ over N₂ and outstanding dynamic adsorption capacity. Cheap precursor, easy preparation strategy and excellent CO₂ adsorption properties make these phenolic resin-derived N-doped carbonaceous adsorbents highly promising in CO₂ capture.