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881.
掺Fe金红石TiO2的制备及其可见光催化活性的评价研究 总被引:1,自引:1,他引:0
为提高金红石型TiO2的可见光吸收性能和光催化活性,以FeC2O4为Fe源,用浸渍法制备了掺铁金红石TiO2光催化剂。采用XRD、UV-Vis等手段对催化剂进行表征;以阿特拉津为目标污染物,在Vis/H2O2条件下对其催化活性进行了评估。结果表明,Fe以Fe2O3的形式负载在金红石型TiO2的表面;掺铁后金红石型TiO2显著拓宽了其可见光的吸收范围;煅烧温度为400℃时制得的光催化剂Fe-R-400℃的粒径结构和光催化活性最好。以Fe质量分数为1%的Fe-R-400℃作为光催化剂,控制反应体系的初始pH=3,催化剂投加质量浓度为1 g/L,H2O2初始浓度为1 mmol/L,经可见光照射反应15 min后,对初始质量浓度为10 mg/L的阿特拉津的去除率可达95.7%。催化剂循环试验表明,Fe在金红石TiO2表面负载比较牢固,催化剂具有较好的稳定性和重复使用性能。 相似文献
882.
Zhang Zhengfang Ouyang Zhuozhi Yang Jingjing Liu Yanjun Yang Chen Dang Zhi 《Environmental Chemistry Letters》2019,17(3):1421-1428
Environmental Chemistry Letters - The increasing presence of pesticides, pharmaceuticals and plasticizers in environmental media is threatening public health and ecosystems. Remediation of... 相似文献
883.
Peng Li Yuyou Zhi Jiachun Shi Lingzao Zeng Laosheng Wu 《Environmental science and pollution research international》2015,22(22):17937-17947
884.
885.
886.
Cheung K Daher N Shafer MM Ning Z Schauer JJ Sioutas C 《Journal of environmental monitoring : JEM》2011,13(11):3277-3287
To investigate the diurnal profile of the concentration and composition of ambient coarse particles, three sampling sites were set up in the Los Angeles Basin to collect coarse particulate matter (CPM) in four different time periods of the day (morning, midday, afternoon and overnight) in summer and winter. The samples were analyzed for total and water-soluble elements, inorganic ions and water-soluble organic carbon (WSOC). In summer, highest concentrations of CPM gravimetric mass, mineral and road dust, and WSOC were observed in midday and afternoon, when the prevailing onshore wind was stronger. In general, atmospheric dilution was lower in winter, contributing to the accumulation of air pollutants during stagnation conditions. Turbulences induced by traffic become a significant particle re-suspension mechanism, particularly during winter night time, when mixing height was lowest. This is evident by the high levels of CPM mass, mineral and road dust in winter overnight at the near-freeway sites located in urban Los Angeles, and to a lesser extent in Riverside. WSOC levels were higher in summer, with a similar diurnal profile with mineral and road dust, indicating that they either share common sources, or that WSOC may be adsorbed or absorbed onto the surfaces of these dust particles. In general, the contribution of inorganic ions to CPM mass was greater in the overnight sampling period at all sampling sites, suggesting that the prevailing meteorological conditions (lower temperature and higher relative humidity) favor the formation of these ions in the coarse mode. Nitrate, the most abundant CPM-bound inorganic species in this basin, is found to be predominantly formed by reactions with sea salt particles in summer. When the sea salt concentrations were low, the reaction with mineral dust particles and the condensation of ammonium nitrate on CPM surfaces also contributes to the formation of nitrate in the coarse mode. 相似文献
887.
888.
为了将本质安全原理中的缓和原则与粉尘爆炸事故的风险控制联系起来,利用Swiek20 L球形爆炸装置考察了烟煤粉、甘薯粉和镁粉的最大爆炸压力、最大爆压上升速率和爆炸下限等特性,重点考察了点火能量、环境压力以及添加惰化剂等因素的影响。结果表明:降低点火能量能有效缩减粉尘可燃浓度范围,提高粉尘爆炸下限;爆炸危害正相关于环境压力;碳酸钙和碳酸氢钠能有效抑制烟煤尘爆炸,且碳酸钙抑爆效果更好;氯化钾对镁尘爆炸动力学特性的抑制效果更好,而碳酸钙对镁尘爆炸热力学特性的抑制效果更好,且小粒径的惰化剂表现出更好的抑爆炸能力。降低点火能量、控制环境压力和添加惰化剂均可降低粉尘爆炸危害,有助于控制粉尘爆炸风险。 相似文献
889.
施氏矿物是天然的砷吸附剂,但其存在酸性条件下对As(III)吸附性能较弱且无法对As(III)氧化降毒的缺陷. 采用液相沉淀法成功制备出锰氧化物负载施氏矿物(MnOx@Sch),研究锰负载量、初始pH值和共存离子对MnOx@Sch去除As(III)的影响,并采用吸附动力学结合XPS、FTIR及TEM等表征探究该过程的机理. 结果表明:在初始pH=3、投加量为0.5 g·L-1、As(III)初始浓度为1 mg·L-1的条件下,As(III)与MnOx@Sch反应后的剩余浓度仅为2.42~3.38 μg·L-1.MnOx@Sch去除As(III)受初始pH影响较小,H2PO4-共存时As(III)去除存在明显的抑制作用. MnOx@Sch 去除As(III)的过程符合准二级动力学方程和颗粒内扩散方程. 液相化学组分和固相产物表征分析显示MnOx@Sch对As(III)的去除机理可概括为As(III)氧化、静电吸附和络合配位及配体交换. 研究结果可为施氏矿物及其改性材料应用于酸性矿山废水砷污染治理提供理论依据. 相似文献
890.
采用化学浸渍法将Fe@Fe2O3纳米线负载在活性炭纤维/泡沫镍上组成Fe@Fe2O3/ACF/Ni复合阴极,以钛基铂(Pt/Ti)为阳极,考察载铁量、初始pH值和不同电化学体系对除藻效果的影响,探究无供氧条件下Pt/Ti-Fe@Fe2O3/ACF/Ni电化学体系除藻的效能;基于·OH间接检测、铁离子浓度、H2O2浓度及pH值的分析和·O2-的检测研究Pt/Ti-Fe@Fe2O3/ACF/Ni中性电化学体系反应机制.结果表明,当制备阴极阶段投加0.03g FeCl3×6H2O,初始藻浓度为0.7×109~0.8×109个/L,电流密度为75mA/cm2,初始pH6.2时,电解60min,该体系除藻率可达到92.3%.在Pt/Ti-Fe@Fe2O3/ACF/Ni电化学体系中,Fe@Fe2O3/ACF/Ni阴极可通过电化学反应产生大量·OH和·O2-,使藻细胞破裂死亡;该体系除藻的主要机理是非均相电Fenton反应. 相似文献