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61.
Noa Hourvitz Alina Kurolap Adi Mory Karina Krajden Haratz Dvora Kidron Gustavo Malinger Hagit Baris Feldman Yuval Yaron 《黑龙江环境通报》2023,43(10):1374-1377
A Jewish couple of mixed origin was referred for genetic counseling following termination of pregnancy at 18 weeks of gestation due to severe ventriculomegaly with aqueduct stenosis. Trio exome sequencing revealed a loss-of-function heterozygous variant in the SMARCC1 gene inherited from an unaffected mother. The SMARCC1 gene is associated with embryonic neurodevelopmental processes. Recent studies have linked perturbations of the gene with autosomal dominant congenital hydrocephalus, albeit with reduced penetrance. However, these studies were not referenced in the SMARCC1 OMIM record (*601732) and the gene was not considered, at the time, an OMIM morbid gene. Following our case and appeal, SMARCC1 is now considered a susceptibility gene for hydrocephalus. This allowed us to reclassify the variant as likely pathogenic and empowered the couple to make informed reproductive choices. 相似文献
62.
Novikov Dmitry A. Khvaschevskaya Albina A. Kopylova Yulia G. Pyryaev Aleksandr N. Maksimova Anastasia A. Derkachev Anton S. Dultsev Fedor F. Chernykh Anatoliy V. Purgina Daria V. 《Environmental science and pollution research international》2022,29(55):83081-83098
Environmental Science and Pollution Research - The first integrated isotope and chemistry results have been obtained for radon-rich thermal waters from the Belokurikha field which are used at a... 相似文献