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Joke Muys Yves Jacquemyn Bettina Blaumeiser Laura Bourlard Nathalie Brison Saskia Bulk Patrizia Chiarappa Anne De Leener Marjan De Rademaeker Julie Désir Anne Destrée Koenraad Devriendt Annelies Dheedene Armelle Duquenne Annelies Fieuw Erik Fransen Jean-Stéphane Gatot Mauricette Jamar Sandra Janssens Jorien Kerstjens Kathelijn Keymolen Damien Lederer Björn Menten Bruno Pichon Sonia Rombout Yves Sznajer Ann Van Den Bogaert Kris Van Den Bogaert Joris Vermeesch Katrien Janssens 《黑龙江环境通报》2020,40(10):1272-1283
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Joke Muys Bettina Blaumeiser Yves Jacquemyn Claude Bandelier Nathalie Brison Saskia Bulk Patrizia Chiarappa Winnie Courtens Anne De Leener Marjan De Rademaeker Julie Désir Anne Destrée Koenraad Devriendt Annelies Dheedene Annelies Fieuw Erik Fransen Jean-Stéphane Gatot Philip Holmgren Mauricette Jamar Sandra Janssens Kathelijn Keymolen Damien Lederer Björn Menten Marije Meuwissen Benoit Parmentier Bruno Pichon Sonia Rombout Yves Sznajer Ann Van Den Bogaert Kris Van Den Bogaert Olivier Vanakker Joris Vermeesch Katrien Janssens 《黑龙江环境通报》2018,38(13):1120-1128
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Ottavia Cavicchioni Denise Molina Gomes Brigitte Leroy François Vialard Yvette Hillion Jacqueline Selva Yves Ville 《黑龙江环境通报》2005,25(10):876-878
We present a case of prenatal diagnosis of a de novo (7;19)(q11.2;q13.3) translocation associated with ultrasound features, including enlarged cisterna magna, normal vermis, thick corpus callosum, micrognathia, small and low-set ears and right hyperechogenic kidney. Karyotyping was performed at 24 weeks of gestation. Termination of pregnancy was accepted at the parents' request. Postmortem examination confirmed the prenatal findings, but revealed bilateral Wilms tumors of the kidneys. Parental karyotype was normal. Copyright © 2005 John Wiley & Sons, Ltd. 相似文献
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Sonia Rombout Daniel Sartenaer Benoît Parmentier Christian Dugauquier Yves Gillerot 《黑龙江环境通报》2004,24(10):822-827
We present a case of de novo trisomy of distal 19q diagnosed prenatally by cytogenetics and FISH analysis. The autopsy performed after termination of the pregnancy showed major internal and external malformations that are associated with this chromosome abnormality. Copyright © 2004 John Wiley & Sons, Ltd. 相似文献