全文获取类型
收费全文 | 7311篇 |
免费 | 1387篇 |
国内免费 | 2826篇 |
专业分类
安全科学 | 1320篇 |
废物处理 | 141篇 |
环保管理 | 617篇 |
综合类 | 6579篇 |
基础理论 | 1052篇 |
污染及防治 | 509篇 |
评价与监测 | 473篇 |
社会与环境 | 483篇 |
灾害及防治 | 350篇 |
出版年
2024年 | 102篇 |
2023年 | 279篇 |
2022年 | 577篇 |
2021年 | 595篇 |
2020年 | 754篇 |
2019年 | 514篇 |
2018年 | 497篇 |
2017年 | 546篇 |
2016年 | 481篇 |
2015年 | 532篇 |
2014年 | 455篇 |
2013年 | 575篇 |
2012年 | 695篇 |
2011年 | 729篇 |
2010年 | 600篇 |
2009年 | 631篇 |
2008年 | 573篇 |
2007年 | 534篇 |
2006年 | 521篇 |
2005年 | 399篇 |
2004年 | 299篇 |
2003年 | 183篇 |
2002年 | 161篇 |
2001年 | 120篇 |
2000年 | 84篇 |
1999年 | 66篇 |
1998年 | 6篇 |
1997年 | 4篇 |
1996年 | 2篇 |
1995年 | 2篇 |
1994年 | 3篇 |
1993年 | 1篇 |
1992年 | 4篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 3 毫秒
221.
以某废弃焦化厂的多环芳烃(PAHs)污染土壤为研究对象,通过耦合表活淋洗、生物降解、化学氧化等技术设计了4种修复工艺,并进行了试验验证。结果表明:针对该实际焦化污染土壤,单一的生物泥浆降解工艺21 d后PAHs可实现58.64%的降解率;采用表活增溶+化学氧化+生物泥浆的降解工艺,26 d降解率可达到65.68%,但前置的化学氧化会抑制生物降解效果;采用干筛分+表活分批淋洗+化学氧化的降解工艺降解率可达到85.36%,有效缩短降解时间到13 d内,但土壤中残留的PAHs与土壤颗粒结合紧密,化学氧化降解率仍难以满足大于90%的要求;采用湿筛分+表活分批淋洗+生物泥浆+化学氧化的生物强化协同降解工艺,29 d降解率可达到95.32%,实现了土壤的修复目标。生物强化协同降解工艺路线,综合了多种修复技术的优点,实现了修复技术组合优化,为焦化污染土壤中多环芳烃降解修复提供了可行的工艺路径。
相似文献222.
223.
用双层PRB技术处理垃圾填埋场地下水污染的可行性研究 总被引:12,自引:1,他引:12
设计了双层结构可渗透反应屏障(PRB),对渗滤液污染地下水原位处理的可行性进行实验研究.其中,第一反应器主要填充了零价铁,对复杂的不可生物降解和难生物降解的卤代烃等有机物进行分解;第二反应器主要填充了释氧剂(ORC),对有机物进行彻底的处理.实验结果表明:经过第一反应器后BOD5 COD值由0 32升高至0 75,铵离子和硝酸根离子的去除率分别达到85%和80%;ORC反应器最大释氧量为7 64mg·L-1.采用双层PRB结构治理渗滤液污染地下水是可行的. 相似文献
224.
225.
昭通市内的两条河流均已受到污染,其中主要纳污的秃尾河TP、TN、CODCr和BOD5已属劣V类水指标。各河流每年流入金沙江的BOD5为386.9t,CODCr为1021.4t,TN为276t,TP为36.6t。应从加强重点行业治理、推行排污许可证制度等6方面采取措施加以防治。 相似文献
226.
环境监测中的新工具--酶免疫检测技术 总被引:6,自引:1,他引:6
酶免疫检测技术,是根据抗原抗体反应具有高度的特异性,将酶标记物的抗体作为标准试剂来鉴定未知的抗原。EIA技术是环境污染物筛选试验的良好工具,其与气相色谱。高效液相色谱结合,能极大地提高环境监测能力。将酶联免疫吸附检测试剂盒在环境监测中的应用结果,与GC,HPLC等传统分析方法相比,具有良好的相关性。 相似文献
227.
赵刚 《安全.健康和环境》2004,4(3):14-16
针对目前炼厂原油性质越来越差,同时装置的生产周期越来越长的状况,结合生产实际对分馏塔顶部腐蚀漏液现象及原因进行了详细对比分析。提出选用合适的耐腐蚀材料、注缓蚀剂等措施,提高了设备的抗腐蚀能力,缓解了分馏塔顶部的腐蚀现象。 相似文献
228.
229.
Heterogeneous photocatalytic degradation of γ-HCH on soil surfaces was carried out to evaluate the photocatalytic effectiveness of α-Fe2O3 and TiO2 toward degrading γ-HCH on soil surfaces. After being spiked with γ-HCH, soil samples were loaded with α-Fe2O3 or TiO2 and exposed to UV-light irradiation. Different catalyst loads(0%, 2%, 5%, 7%, and 10% (wt). α-Fe2O3; 0%, 0.5%, 1%, 2% wt. TiO2) were tested for up to 7 d irradiation. The effects of soil thickness, acidity, and humic substances were also investigated. The obtained results indicated that the γ-HCH photodegradation follows the pseudo-first-order kinetics. The addition of α-Fe2O3 or TiO2 accelerates the photodegradation of γ-HCH, while the photodegradation rate decreases when the content of α-Fe2O3 exceeds 7%(wt.). The degradation rate increases with the soil pH value. Humic substances inhibit the photocatalytic degradation of γ-HCH. Pentachlorocyclohexene, tetrachlorocyclohexene, and trichlorobenzene are detected as photodegradation intermediates, which are gradually degraded with the photodegradation evolution. 相似文献
230.
铁碳微电解填料和沸石由于对废水中污染物具有良好的处理效果,因而被作为基质逐渐运用于人工湿地中.本研究构建了铁碳微电解填料+砾石(湿地A)、铁碳微电解填料+沸石(湿地B)、沸石(湿地C)以及砾石(湿地D)为基质的4组人工湿地,并利用间歇曝气对湿地系统进行增氧,探究不同填料对人工湿地废水处理效果的影响.结果表明,与湿地D相比,铁碳微电解填料显著提高了湿地出水的溶解氧含量(DO)(P<0.05)和pH(P<0.05);4组人工湿地对有机物的去除率均达到95%以上,且各组间不存在显著性差异(P>0.05);对TN而言,湿地A、B和C的平均去除率分别比湿地D提高了7.94%(P<0.05)、9.29%(P<0.05)和3.63%(P<0.05),铁碳微电解填料和沸石对提升人工湿地TN去除效果的贡献率分别为73.55%和26.45%;各组湿地对NH4+的平均去除率为67.93%~76.90%,与湿地D相比,其它3组湿地均明显改善了NH4+的去除效果(P<0.05);铁碳微电解填料对湿地NO3-的去除效果极佳,去除率高达99%以上,显著高于不添加铁碳微电解的人工湿地系统(P<0.05).综合对碳氮污染物的处理效果来看,湿地B在间歇曝气的条件下对人工湿地中污染物去除效率最高. 相似文献