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利用WRF-Chem模式,对2013年11月29日至12月11日长江三角洲地区的严重空气污染事件进行数值模拟,研究长三角核心区不同污染物本地源和外来输送所占比重。分析长三角核心区排放源对本地不同污染物浓度的污染贡献。结果表明,在2013年12月的这一次污染事件中,颗粒物平均本地贡献与外来输送基本比重相当;而SO_2、CO、NH_3、NO_x这4种气体污染物则以本地贡献为主,本地贡献的差异与气体的化学反应活性有关,活性越强本地贡献比重越大。污染过程中12月7日至12月9日00:00为污染最严重的时段,污染物的本地贡献有明显上升。区域间输送的方向和强度与地面风向、风速有紧密的联系。在边界层高度范围内,大部分污染物越往高空本地排放源的贡献越弱,外来输送主导作用增强,而硝酸盐在地面、1 km和1.5 km的本地贡献差异远小于其他污染物。 相似文献
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秸秆焚烧对北京市空气质量的影响 总被引:38,自引:8,他引:30
用火焰原子吸收光谱法测试了北京市两个采样点 1 #站 (十三陵站 ,清洁对照点 )和 5#站 (天坛站 ,居民生活区 )1 1 0个大气颗粒物样品中的水溶性钾 ,以表征秸秆焚烧颗粒物。 1 #站水溶性钾的质量浓度年均值为 1 .2 1 μg/m3,其中以1 998年 6月份浓度 (3 .0 7μg/m3)最高 ,是 5月份 (1 .0 2μg/m3)的 3倍 ;5#站水溶性钾的质量浓度年均值为 1 .94μg/m3,6月份 (4 .2 2 μg/m3)最高 ,是 5月份 (1 .97μg/m3)的 2 .1倍。数据分析结果表明 1 998年 6月份麦收季节存在以秸秆焚烧为主的生物质燃烧现象 ,使大气颗粒物中有机碳浓度水平升高 ,并对北京市的空气质量带来负面影响 相似文献
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胭脂红酸分光光度法测定废水中硼 总被引:5,自引:0,他引:5
用胭脂红酸分光光度法测定废水中的硼,着重进行了方法的条件和干扰试验。方法检测限为0.063mg/L,线性范围为0.21mg/L-1.25mg/L。5个实验室对5.00mg/L硼标准样品测得重复性相对标准差为3.4%,再次性相对标准差为3.6%;相对误差为-0.8%-1.4%,回收率在95.2%-104.6%之间。 相似文献
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卷件结合整理环境监测档案 总被引:2,自引:0,他引:2
江红 《环境监测管理与技术》2008,20(3):69-70
分析了环境监测档案管理特点,提出改卷为件和卷件结合开展档案归档整理的思路与方法。划分出直接改卷为件整理和采用组件与虚拟卷整理的环境监测档案类别。提出了将卷件结合整理与改卷为件的档案纳入同一个编号体系管理的办法。 相似文献
370.
Spatial and temporal distribution of polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) in sediments of the Nansi Lake, China 总被引:2,自引:0,他引:2
Hong-Li Li Hong Gao Chen Zhu Guo-Gang Li Fan Yang Zheng-Yu Gong Jun Lian 《Environmental monitoring and assessment》2009,154(1-4):469-478
Polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) were measured in surface sediments and dated core sediments from the Nansi Lake of China to investigate the spatial and temporal distribution characteristics. The concentrations of 16 kinds priority PAH compounds were determined by GC-MS method. And 210Pb isotope dating method was used to determine the chronological age of the sediment as well as the deposition rate. The results indicated that the total PAHs concentration ranges in surface and core sediment samples were 160 ~32,600 and 137 ~ 693 ng/g (dry wt.), respectively. The sediment rate and the average mass sedimentation were calculated to be 0.330 cm·year???1 and 0.237 g·cm???2·yr???1 and the sediment time of the collected core sample ranged from 1899 to 2000. The peak of PAH concentrations came at recent years. The source analysis showed PAHs mainly came from the contamination of low temperature pyrogenic processes, such as coal combustion. The PAHs concentrations were lower than ERL and LEL values for most collected samples. However, in several surface sediment samples especially in estuary sites, the PAHs concentrations were not only higher than ERL and LEL values, but also higher than ERM values. 相似文献