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考察了在干燥气氛下不同氧化物催化剂对非热等离子体催化降解甲苯的影响。从甲苯降解率、碳平衡、CO2选择性和O3去除4个方面,对比了氧化物催化剂的介电性能、表面供氧能力和比表面积与多孔结构对反应产生影响的强弱。结果表明,催化剂的介电性能有利于甲苯降解率、碳平衡和O3产量的提高,但对CO2选择性和O3去除的影响极小;一定能量密度下,催化剂比表面积与多孔结构对CO2选择性和O3去除所产生的影响要强于介电性能;催化剂表面供氧能力可明显促进反应的进行,其对反应所产生的影响要强于比表面积与多孔结构。 相似文献
823.
水位波动带氮素迁移转化规律 总被引:1,自引:0,他引:1
为考察水位波动对非饱和-饱和土层中氮素迁移转化的影响,设计土柱实验装置Ⅰ和Ⅱ分别模拟水位稳定与波动两种情景,测定一个水位波动周期内地下水中NO3--N、NO2--N和NH4+-N浓度变化情况。结果表明,柱Ⅱ水位第1次下降柱内1#,2#,3#,4#采样点NO3--N浓度均增大,增幅分别为6.5%、14.9%、15.33%和19.8%。水位上升时结果相反,分别降低17.3%、26.15%、50.29%和44.61%。第2次水位下降至初始位置4个采样点NO3--N浓度再次增大,幅度分别为7.1%、10.6%、13.89%和7.76%。铵态氮呈相反趋势不同程度的变化。水位波动柱Ⅱ连通水槽内总氮量增加显著高于柱I水槽,即水位波动有利于波动带地下水中氮素垂向迁移,加重波动带以下地下水硝酸盐污染。因此,水位波动对氮素迁移转化的影响不容忽视。 相似文献
824.
以棉秆为原料,以KOH为活化剂,制备了高比表面棉秆基生物质活性炭。分析了制得的活性炭的元素组成、表面官能团、吸附能力等物化性能,探讨了浸渍比,活化温度,活化时间等工艺参数对制备活性炭得率、表面官能团、碘值、亚甲基蓝值等性能的影响,并通过静态吸附实验比较了不同条件下制备活性炭对2,4-二硝基苯酚的吸附性能,探讨了典型炭样品对2,4-二硝基苯酚的等温吸附特性。结果表明,KOH活化棉秆基生物质活性炭的表面物化性质随浸渍比、活化温度等工艺参数变化而变化,活化适宜条件为浸渍比1:3、活化温度800℃、活化时间90 min,在此条件下制得的炭样的碘值为1 251 mg/g,亚甲基蓝吸附值为478 mg/g,分别是国家一级品标准的1.25倍与3.54倍;对2,4-二硝基苯酚的Langmuir最大吸附量为747 mg/g,与Freundlich模型相比,Langmuir模型能较好地描述2,4-二硝基苯酚在炭样上的吸附行为,表明制备活性炭样品表面吸附位的能量分布较为均一。 相似文献
825.
在以焦炭为填料的生物滴滤塔对挥发性脂肪酸臭气的处理研究中考察了空床停留时间、臭气浓度、体积负荷以及进气温度等参数对净化效果的影响。结果表明,空床停留时间较长时对臭气降解有利。在停留时间超过97 s时,能实现完全降解;此外,净化率随臭气浓度和体积负荷的不断增加呈先增加后降低的趋势。当臭气浓度为24.29 mg/m3即臭气的体积负荷为3 g/(m3·h)时,去除率约为96%;当臭气浓度增至1 345.74 mg/m3即体积负荷增至18 g/(m3·h),去除率达100%;然而,当臭气浓度增至4 934.38 mg/m3即体积负荷增至66 g/(m3·h)时,去除率降至73.1%。另外,进气温度对净化率也有一定程度影响。当进气温度较低时,净化效率相对较高。 相似文献
826.
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828.
用沸石负载由缩水甘油基三乙基氯化铵交联的壳聚糖,制得了性能良好的交联壳聚糖/沸石复合吸附剂。研究了该吸附剂应用性能的影响因素,探讨了该吸附剂的吸附性、沉降性和重复使用性,利用FTIR仪和高倍透射电子显微镜对该吸附剂的结构进行了表征。实验结果表明:壳聚糖的交联度为0.93、交联壳聚糖与沸石的质量比为0.045时,制得的交联壳聚糖/沸石复合吸附剂对腐殖酸的去除率可达81.4%,吸附量为4.07mg/g;交联壳聚糖/沸石复合吸附剂对腐殖酸的吸附性能较沸石有显著提高,沉降时间较交联壳聚糖明显缩短;经二次洗脱后腐殖酸去除率仍可达80.2%,腐殖酸吸附量为4.01mg/g。 相似文献
829.
Dechlorination of PCBs in the simulative transformer oil by microwave-hydrothermal reaction with zero-valent iron involved 总被引:1,自引:0,他引:1
The conventional hydrothermal reaction with iron powder, NaOH and H2O as reactants was reported to occur at temperature above 423 K, and iron oxides (Fe3O4 and NaFeO2) and hydrogen were produced. In this study, microwave heating was adopted to take the place of conventional heating to induce the hydrothermal reaction. Under microwave irradiation, NaOH and H2O absorbed microwave energy by space charge polarization and dipolar polarization and instantly converted it into thermal energy, which initiated the hydrothermal reaction that involved with zero-valent iron. X-ray diffraction (XRD) analysis found Fe3O4/NaFeO2 and confirmed the occurrence of microwave-induced hydrothermal reaction. The developed microwave-hydrothermal reaction was employed for the dechlorination of PCBs. Hexadecane containing 100 mg L−1 of Aroclor1254 was used as simulative transformer oil, and the dechlorination of PCBs was evaluated by GC/ECD, GC/MS and ion chromatography. For PCBs in 10 mL simulative transformer oil, almost complete dechlorination was achieved by 750 W microwave irradiation for 10 min, with 0.3 g iron powder, 0.3 g NaOH and 0.6 mL H2O added. The effects of important factors including microwave power and the amounts of reactants added, on the dechlorination degree were investigated, moreover, the dechlorination mechanism was suggested. Microwave irradiation combined with the common and cheap materials, iron powder, NaOH and H2O, might provide a fast and cost-effective method for the treatment of PCBs-containing wastes. 相似文献
830.
Phthalic acid and its photochemical degradation has been determined in snow and rainwater samples collected during winters (2003-2010) in the Southeast of Massachusetts using capillary gas chromatography (GC) with flame ionization and mass spectrometric detection. Water samples were dried using a rotary evaporator and derivatized with a 14% BF3/methanol reagent before GC analysis. The developed method proved simple and accurate. Phthalic acid was found in snow samples collected in a concentration range of 7.22-76.5 nM. The photodegradation of phthalate was carried out under 300 nm UV light. The direct photodecomposition of the acid is slow (5% h−1). However, the addition of dissolved Fe(III) species at 2.0 μM accelerated the light-induced degradation of phthalic acid by 3.5 times in the atmospheric water samples. Photodegradation rates of phthalic acid increases with decreasing pH value of water samples in the range of pH 2.8-4.5. 相似文献