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1990年 | 1篇 |
1988年 | 1篇 |
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The utilization of waste products as valuable materials was a technical imperative for waste management. In this study, the cost-effective attapulgite/carbon(APT/C) composite was developed for wastewater treatment using waste hot-pot oil as a carbon precursor through a facile one-step calcination process. The APT/C composite prepared at 300°C exhibited the excellent adsorption capacity and rapid equilibrium rate over a broad p H range for the removal of various pollutants. More importantly, the removal ratios of the composites toward Methyl Violet and tetracycline still remained 77.6% and 60.2% of the initial adsorption capacity after ten adsorption–regeneration cycles via a facile thermal regeneration strategy, respectively.Beyond all doubt, this research provided a feasible and economical way for the sustainable utilization of waste hot-pot oil in wastewater treatment, achieving the concept of disposal waste with waste and recycling. 相似文献
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种植密度和降水对冬小麦田N2O排放的影响 总被引:4,自引:2,他引:4
为研究种植密度对农田N2O排放的影响和探讨N2O排放季节性波动的原因,于1999~2000年小麦生长季在南京市郊江宁县进行了不同播种量(0、90、180和270kg/hm2)的大田试验.观测分析结果表明:在相同的气象条件和田间管理下,播种~越冬阶段的N2O排放不受播种量的影响,返青~成熟阶段的N2O排放通量与播种量成正比.裸地条件下的N2O排放与播量为90kg/hm2下的排放无明显差异.造成该生长季内N2O排放季节性波动的主要原因是降水,返青~成熟阶段的N2O排放通量随观测日前6d的加权平均降水量呈指数增加. 相似文献
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主成份分析在城市生态经济动态评价中的应用 总被引:3,自引:0,他引:3
宗跃光 《城市环境与城市生态》1992,5(2):27-31
城市生态经济的动态发展过程,可以看作多种生态关系要素相互作用的集合沿时序轴波动的轨迹.在这种多变量分析中,完全采用人工筛选变量的方法难以避免确定权重等过程所带来的主观干扰.PCA(主成份分析)采用一种特殊的转换降维方法,根据原始数据自身的特点综合成几个主导因子,并最大程度反应原始数据的信息量.本文根据天津市四十年18项生态经济指标,采用相关矩阵和PCA双重筛选过程,得到载荷量大于90%的前三个主分量,将其作为天津市生态经济动态评价的基础.结果表明:天津市解放后四十年每十年一次的经济周期上迭加了自然社会等非经济因素的影响,表现出城市生态经济动态发展的三大阶段,这种发展主要受到宏观经济管理模式及其相应的投资机制的制约. 相似文献
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通过实验数据分析,对本源微生物菌剂处理印染废水的有效性进行了检验。在此基础上,确定了先生物处理后絮凝的处理方式。进而分析了印染废水原处理工艺中存在的问题,并对其进行了改造,即:以本源微生物菌剂为母菌接种于印染废水中,并结合生物铁填料对其进行处理。工艺改造成功启动后,稳定运行结果显示:复合生化池和接触氧化池的处理工艺对色度和COD的平均去除率分别为:55.69%、55.63%和78.53%、78.21%;出水pH、色度和COD的平均值分别为6.6、13倍和93 mg/L,全部满足标准要求。该工艺大大减少了污泥量,且降低了处理费用。 相似文献
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建立了气相色谱法(GC)和高效液相色谱法(HPLC)测定水中苦味酸的分析方法,并对2种方法进行比较。GC法检出限为0.000 4 mg/L,线性范围为0.0~0.050 mg/L,加标回收率为92.3%~94.1%,相对标准偏差为4.6%~8.9%。HPLC法检出限为0.02 mg/L,线性范围为0.10~5.00 mg/L,加标回收率为93.7%~96.5%,相对标准偏差为1.3%~2.0%。2种方法相比,GC法灵敏度较高,可用于痕量分析,但操作烦琐,不能有效地将苦味酸与硝基酚类干扰物分离;而HPLC法虽然灵敏度较差些,但简单、快速、稳定性好、准确度高,可有效地将苦味酸与硝基酚类干扰物分离。 相似文献