Levels and distribution of trace metals in surface sediments from Kongsfjorden, Svalbard, Norwegian Arctic

Trace metal contents (Cd, Co, Cr, Cu, Hg, Mn, Ni, Pb and Zn) have been measured in 27 surface sediment samples collected from Kongsfjorden, Svalbard, Norwegian Arctic. The analyses yielded concentration values (in mg kg^?1) of 0.13–0.63 for Cd, 11.89–21.90 for Co, 48.65–81.84 for Cr, 21.26–36.60 for Cu, 299.59–683.48 for Mn, 22.43–35.39 for Ni, 10.68–36.59 for Pb, 50.28–199.07 for Zn and 8.09–65.34 for Hg (in ng g^?1), respectively. Relative cumulative frequency method has been used to define the baseline values of these metals, which (in mg kg^?1) were 0.14 for Cd, 13.56 for Co, 57.86 for Cr, 25.14 for Cu, 364.08 for Mn, 26.22 for Ni, 17.46 for Pb, 70.49 for Zn and 9.76 for Hg (in ng g^?1), respectively. The enrichment factor analysis indicated that Hg showed some extent of anthropogenic pollution, while Pb, Zn and Cd showed limited anthropogenic contamination in the study areas.     

Polyfluorinated compounds in the atmosphere along a cruise pathway from the Japan Sea to the Arctic Ocean

Neutral polyfluorinated alkyl substances (PFASs) were measured in high-volume air samples collected on board the research vessel Snow Dragon during the 4th Chinese National Arctic Expedition from the Japan Sea to the Arctic Ocean in 2010. Four volatile and semi-volatile PFASs (fluorotelomer alcohols (FTOHs), fluorotelomer acids (FTAs), perfluoroalkyl sulfonamides (FASAs), and sulfonamidoethanols (FASEs)) were analyzed respectively in the gas and particle phases. FTOHs were the dominant PFASs in the gas phase (61-358 pg m⁻³), followed by FTAs (5.2-47.9 pg m⁻³), FASEs (1.9-15.0 pg m⁻³), and FASAs (0.5-2.1 pg m⁻³). In the particle phase, the dominant PFAS class was FTOHs (1.0-9.9 pg m⁻³). The particle-associated fraction followed the general trend of FASEs > FASAs > FTOHs. Compared with other atmospheric PFAS measurements, the ranges of concentrations of ∑FTOH in this study were similar to those reported from Toronto, north America (urban), the northeast Atlantic Ocean, and northern Germany. Significant correlations between FASEs in the gas phase and ambient air temperature indicate that cold surfaces such as sea-ice, snowpack, and surface seawater influence atmospheric FASEs.     

缩聚-Fenton-A/O生物流化床组合工艺处理酚醛废水的工程案例分析

以广州某公司生产酚醛树脂时产生的酚醛废水为研究对象,针对其高浓度、生物毒性强、可生化性差及难降解等特点,设计缩聚-Fenton-A/O生物流化床联合工艺进行处理。此工艺的工程实践中,在总HRT低于75 h的操作条件下,当进水COD、苯酚及甲醛浓度分别为1.0×105～1.2×105 mg/L、2.2×104～2.5×1...     

长江口前缘沙洲演变与流域泥沙要素关系

为了研究河口前缘沙洲演变过程与流域入海泥沙要素关系,建立了长江口前缘沙洲面积冲淤速率和流域入海泥沙要素关系曲线,并预测沙洲发展趋势。结果表明：长江河口前缘沙洲1958~1989年-5 m以浅面积表现为淤涨,1989~2000年为淤涨和侵蚀交替变化,但幅度较小,自2000年起为冲刷趋势发展,这一过程伴随流域入海泥沙量和含沙量的减少而产生。同时沙洲面积的锐减过程中存在临界泥沙要素条件,并建立了相应的经验曲线,当沙洲面积冲刷和淤涨达到平衡时,临界入海沙量和含沙量临界值分别为283×10⁸t/a,0318 kg/m3。依据以往三峡水库蓄水后入海沙量预测数据,三峡水库蓄水后60 a左右前缘沙洲-5 m以浅面积将侵蚀到1958年水平,其后沙洲面积增加趋势,面积逐渐恢复。2003~2011年长江流域入海泥沙量小于三峡水库蓄水前的预测数值,沙洲面积的冲刷趋势将加剧,应引起有关机构和部门重视     

典型饮用水源地非点源污染的分布式模拟——以滁州市城西水库为例

城西水库（现改名西涧湖）是滁州市唯一地表水源,非点源污染已成为其水质污染的重要原因。基于土地覆被格局,依据非点源污染物质的产生、截留、汇流过程,构建了模拟每个栅格上污染物质向受纳水体的输出贡献量和被各种土地覆被截留量的物理过程模型。以磷素为例,对城西水库流域进行模拟。结果表明： 2000和2010年,流域向城西水库输出总磷量分别达到2 58038和2 46120 kg。库体西北部的市农科所、城郊居委会、水产研究所等地对水质危害最大。多数磷素在向库体的运移过程中被各类土地覆被有效的截留,总量在2000和2010年分别达到5 77449和5 42236 kg,占流域磷素总负荷的691%和68 8%。由于目前土地覆被布局的不尽合理,林地和草地对磷素的截留能力未能充分发挥。建议在流域水文敏感区布设林草缓冲带,将有效减少水库磷素的接纳量     

苏州市十年酸雨变化趋势分析研究

根据对酸雨现状及十年变化趋势分析,苏州市十年间酸雨污染程度总体呈上升趋势,在全省亦处于前列。环境空气中二氧化硫、二氧化氮是造成酸雨的主要污染因子。从气象条件、能源消耗、污染源排放、产业结构等影响因素对酸雨污染变化原因及其与经济发展间的关系进行系统分析得出,苏州市酸雨污染总体形势不容乐观。     

上海市浦东新区大气降水化学组分及其相关性分析

依据上海市浦东新区2010—2015年2个代表性采样点的142份监测数据,对降水中的化学组成及各组分间的相关性进行了分析。结果表明,监测期间单次降雨的pH值为3.85~6.09,平均值为5.09,属硫酸型/硝酸型复合污染酸雨。其中SO_4~(2-)和NO_3~-为主要离子,平均值分别为4.55和3.31 mg/L。通过SPSS统计分析得出,人类生活和生产过程以及海洋源是浦东新区大气降水化学组分的主要来源,但仍存在不同的区域特征。     

电感耦合等离子体质谱法测定饮用水中的硒

应用电感耦合等离子体质谱法测定饮用水中的硒元素。结果表明,高能碰撞模式(HEHe)较碰撞/反应池气体模式(He模式)消除干扰效果更好;在HEHe模式下,~(78)Se在0.5~100μg/L范围内线性良好,相关系数0.999 9,方法检出限为0.06μg/L,相对标准偏差为0.4%~0.8%,加标回收率为97.1%~103.2%。方法性能指标均能较好满足饮用水中Se的定量测试要求。     

珠江广州市区河段磷的迁移和分布的初步研究

研究了珠江广州市区河段黄沙－员村全程１３１００ｍ水域和底泥中不同形态磷的含量分布。并探讨磷在水体和底泥中的转移途径，为水污染的防治提供科学依据。     

废水处理不同脱氮路径盐分形成与影响因素分析

我国工业废水处理的目标不仅是通过消除污染物降低生态风险,还期望通过脱盐技术实现水回用,处理过程中盐分的形成及其减量对于技术的经济性具有重要意义.以生物脱氮不同路径盐分形成与影响因素的分析为研究对象,以电导率作为盐分削减的指标,以NH~+_4-N、NO~-_2-N、NO~-_3-N、SCN~-作为考察的污染物,把总氮去除作为目的,从电子供体种类/比例、碳源、碱和磷盐的投加量以及水力停留时间(HRT)等主要因素对传统硝化反硝化、短程硝化反硝化和厌氧氨氧化3种工艺进行对比研究,讨论了模拟焦化废水原位减盐的效果.结果表明:①以目标去除进水中200 mg·L~(-1)NO~-_2-N/NO~-_3-N为基准,3种脱氮路径盐分削减能力顺序为:厌氧氨氧化(41.97%)短程反硝化(26.12%)传统反硝化(11.16%);②在最优工况条件(NO~-_2-N/NH~+_4-N=1.33,c(NaHCO_3)=100 mg·L~(-1),HRT=18 h)下,厌氧氨氧化的减盐率、NO~-_2-N和NH~+_4-N的降解率均达到最佳,分别为41.97%、100%和99.38%;③相比较于单一的SCN~-或者苯酚,SCN~-与苯酚共同作为电子供体的脱氮减盐效果更佳;④SCN~-∶苯酚的电子供体比例为1∶3,HRT=38 h时,短程反硝化与传统反硝化脱氮减盐效果同时达到最优,其中短程反硝化的减盐率、NO~-_2-N及SCN~-的降解率分别为26.12%、82.95%、100%,传统反硝化的减盐率、NO~-_3-N及SCN~-的降解率分别为11.16%、100%、100%.研究工作可为寻求废水处理优化的脱盐路径提供指导.