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11.
试验比较加压生物接触氧化法与同等条件下常规生物接触氧化法的运行参数及性能,研究表明,加压条件下生物接触氧化法性能有较大提高。在P=0.3MPa条件下,最佳HRT为1.0h左右,当CODCr容积负荷不超过15kg/(m3·d),维持DO为4~5mg/L,则CODCr去除率为80%~95%,出水CODCr低于100mg/L,气水比仅需(1~4)∶1。同等条件下常压生物接触氧化法气水比为10∶1,HRT为1.5~2.0h,可承受的CODCr容积负荷为5.3kg(m3·d)。  相似文献   
12.
江苏省12大湖泊水环境现状与污染控制建议   总被引:5,自引:0,他引:5  
江苏面积大于50km^2的12个湖泊的水质恶化、面积减少、富营养化、湖泊生态系统退化与湖泊受TP、TN的污染和围湖造田等有关。经济快速发展,第二产业结构偏重,排放污染的总量超过湖泊承载力,湖泊底泥释放N、P及入糊河流携带污染物为造成湖泊环境问题的根本原因。建议调整产业结构,执行严格的排放标准,围绕重点区域、重点行业、重点企业和重点污染源治理,由控制COD为主转为控制COD和N、P并重,引水调控水质,建立湖泊资源数据库和生态系统信息网络,开展湖泊污染物来源分析和富营养化机理研究,开展跨界区域统筹对湖泊综合治理。  相似文献   
13.
安全饮用水保障处理中试平台,除具有常规处理工艺外,还引入臭氧接触氧化/催化臭氧氧化、纳滤和反渗透过滤技术、动态膜树脂吸附、光催化氧化、管网生物膜控制等新技术。作者介绍了中试平台建设的设计思路、处理流程及控制系统,并对平台建设的作用进行了阐述。  相似文献   
14.
光催化涂料的制备及其降解氟苯   总被引:1,自引:0,他引:1  
以丙烯酸改性有机硅树脂为粘合剂,聚氨酯为固化剂,制得了室温固化的光催化环保涂料。采用自制的光催化反应器降解氟苯,考察了涂料的光催化活性及降解液初始浓度对反应动力学的影响。结果表明:光催化降解氟苯不是一个简单零级反应,反应表观速率常数与废水初始浓度成正比,反应的表观活化能E为12.5KJ.mol^-1。  相似文献   
15.
膜生物反应器中膜污染的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
研究了膜生物反应器的膜污染过程中,膜平均通量的下降与污泥浓度之间的关系,发现在一定的膜面流速下,膜平均通量的下降与污泥浓度增加成对数关系;随着污泥浓度的增加,膜污染速度加快,泥饼阻力成为膜稳态通量的主要控制因素。  相似文献   
16.
臭氧氧化法处理印染废水   总被引:19,自引:0,他引:19  
通过印染废水处理装置的建立,详细研究在了不同的接触时间、pH、PAC/H2 O2/O3体系的氧化条件下,臭氧氧化法处理印染废水的方法,解析其氧化降解过程及氧化机理。实验结果表明,经过:PAC/H2 O2/O3氧化处理后,废水的COD去除率达73.3%,脱色率达100%,可以达标排放。  相似文献   
17.
微电解工艺处理染料工业废水研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
该文研究了采用微电解工艺处理染料工业废水.经过微电解工艺处理的染料工业废水色度和化学需氧量(COD)去除率分别为93.94%和64.62%.废水的可生化性提高,生化速率常数K从0.02876提高到0.04754.微电解工艺预处理该染料工业废水的吨水运行成本为0.91元.  相似文献   
18.
平片膜生物反应器中膜污染特性的实验研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
采用聚偏氟乙烯平片膜生物反应器 ,通过测定不同运行条件下的水通量研究其污染特性 ,重点考察了运行时间、操作压力、曝气状况对膜污染的影响。实际结果表明 ,在曝气量为 3m3 h、操作压力为 0 .0 2MPa条件下运行 6h后 ,膜水通量从2 4 0mL min·m2 降至 5 5mL min·m2 ,下降率超过 77%。  相似文献   
19.
江苏省城市人居环境定量评价分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
城市人居环境质量定量评价指标体系是描述、评价城市居住地域是否安全、舒适、和谐、方便的一套可感知的参数集合,是评价居住地域可居性、持续性的重要依据。本文通过城市人居环境指标体系的构建以及主成分和因子分析、聚类和判别分析的方法,来研究江苏省地区城市人居环境的质量,把江苏省在苏南、苏中、苏北的9个城市分为几个大类,并提出一些针对性的对策建议。  相似文献   
20.
胺基官能基化的HMS吸附水体中的腐殖酸   总被引:1,自引:0,他引:1  
研究了胺基表面官能化前后的HMS(hexagonal mesoporous silica)对腐殖酸的吸附, Freundlich方程拟合结果表明,表面官能化后吸附常数K值由0.56提高至105,反映出表面官能化能显著改善HMS对腐殖酸的吸附,且低pH值条件下吸附效果更佳.表征结果显示,腐殖酸分子主要吸附在表面胺化HMS的中孔孔道内,并首先占据吸附剂中较大的中孔孔道.吸附动力学结果显示腐殖酸在表面胺化的HMS上吸附符合二级动力学,吸附速率主要受孔道内扩散控制.  相似文献   
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