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901.
砷是一种剧毒的痕量元素,其毒性取决于砷的化学形态.笔者用DDP法测定饮用水中痕量AS(Ⅲ)和总无机砷,克服了原子吸收光谱法或发射光谱法对微量H_3As的测定困难,测定速度又比溶出伏安法快,且精密度高,虽然其方法的灵敏度低于溶出伏安法,但检测限是允许的.1 操作条件:仪器参数、支持电解质、去除干扰物、As(V)还原为 As(Ⅲ). 相似文献
902.
孙淑英 《甘肃环境研究与监测》1995,8(1):46-48
本文介绍了生态农业的意义和作用,并就申请生态县,乡,村应具备的条件作了几点说明,对加快生态农业试点工作具有指导意义。 相似文献
903.
904.
905.
孙力 《环境监测管理与技术》2005,17(1):47-47
通过测定水中TOC浓度,可综合性地判断废水中有机物污染的程度,也能全面、合理地了解废水中的有机污染物。现采用TOC4100燃烧氧化-非分散红外吸收测定仪,对几种印染废水进行分析测试,并通过对TOC值与COD值的比较,找出印染废水中TOC与COD的相关性。 相似文献
906.
FOXBASE在污染变化趋势定量分析中的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
环境监测所提供的大量数据资料,往往要通过某种数学方法对其进行分析处理,以获取我们所需要的信息内涵。目前,衡量环境污染变化趋势在统计上有无显著性,最常用的技术是Daniel的趋势检验,被国家环保局发布的《环境质量报告书编写技术规定》定为推荐方法。为减轻工作强度,方便使用和推广计算机的应用,我们根据有关方法用FOXBASE语言编制了通用的Daniel趋势检验计算程序,供同行们参考。1Daniel趋势检验法概述Daniel趋势检验使用了spearman秩相关系数,此方法要求具备足够的数据,一般至少应采用4个期间的数据,给出时间周期和它们… 相似文献
907.
微生物应急监测是生态环境应急监测的重要组成部分,流动实验室在开展水质微生物指标应急监测方面存在一定的优势。在详细梳理微生物流动实验室在环境条件、硬件设施、设备物资、监测过程以及实验室管理等方面的各项要求的基础上,以北京市某地废水微生物应急监测为案例,列举了流动实验室在"人、机、料、法、环、测"等方面采取的措施和取得的效果。结果表明,建立微生物应急监测流动实验室既存在一定的必然性也存在可行性,并启发出能够满足质量管理要求的微生物应急监测流动实验室标准化建设思路。 相似文献
908.
基于超声溶剂萃取、固相萃取和超高效液相色谱-质谱联用技术(UPLC-MS/MS),建立了一种适用于城市污水处理厂污水和污泥中2种典型药物(磺胺甲恶唑和卡马西平)及其5种代谢产物的同步分析方法.污水样品添加硫酸酸化、Na2EDTA络合金属离子后经固相萃取富集净化;污泥样品通过甲醇/0.2 mol·L-1柠檬酸溶液(1:1,体积比)超声萃取后经固相萃取富集净化.采用UPLC-MS/MS电喷雾电离源在多反应监测模式下进行目标物的定量分析.结果表明,在优化条件下,7种目标物标准曲线的线性可决系数(R2)均大于0.99,方法回收率为74%~217%,日内与日间相对标准偏差稳定(RSD<20%),污水定量限为0.17~2.42 ng·L-1,污泥定量限为0.20~2.85 μg·kg-1.将该方法成功应用于两家城市污水处理厂样品中,除N-AcSMX外其余6种目标物被检出,其在污水和污泥中的浓度分别为3.92(SMX-DG)~667(LCBZ)ng·L-1和0.41(2OH-CBZ)~2.74(CBZ)μg·kg-1. 相似文献
909.
为消除废水中CHP(过氧化氢异丙苯)对废水生物处理系统的不利影响,筛选出MnO2为适合催化CHP降解脱毒的非均相催化剂,并以MnO2为催化剂,催化降解自配废水中的CHP,采用间歇试验考察了反应pH、温度、MnO2投加量、初始ρ(CHP)对CHP去除效果的影响,对CHP降解动力学进行了分析,同时对处理前后废水组分和生物毒性做了鉴定.结果表明:CHP催化降解速率与温度、初始ρ(CHP)和ρ(MnO2)呈正相关;pH为4~10,温度为50~70 ℃,ρ(MnO2)为10~20 g/L是较为优化的反应条件.MnO2催化降解CHP的反应符合表面反应机制,催化剂表面接触面积越大,CHP降解速率越快;在pH为2或3时,CHP降解速率显著高于pH为4~10时,但Mn溶出较为显著.在初始ρ(CHP)为0.4~1.0 g/L时,CHP催化降解反应遵循一级反应动力学,符合Arrhenius方程,Ea(表观活化能)为37.56 kJ/mol.反应产物主要为2-苯基-2-丙醇,处理后废水的OUR(耗氧速率)抑制率由63%降为0,对活性污泥没有抑制. 相似文献
910.
采用Fenton试剂氧化法处理某钢铁厂焦化废水,对影响Fenton试剂处理焦化废水效果的因素进行分析,包括H_2O_2投加量、n[Fe~(2+)]∶m[H_2O_2]、p H值、反应温度、反应时间等。结果表明,对于该焦化废水最佳反应条件为:H_2O_2投加量50 m L/L(即每升水样投加量为50 m L),n[Fe~(2+)]∶m[H_2O_2]=1∶10,p H=3,反应温度为30℃,反应时间30 min,废水COD去除率可达到70%~79%。该研究为高浓度难降解废水处理提供了数据支持。 相似文献