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81.
表面活性剂Tween80及DOM对土壤中菲、芘解吸的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
采用室内序批试验研究了水溶性有机物(DOM)及表面活性剂Tween80对污染土壤中菲、芘解吸行为的影响.结果表明,DOM能够增加土壤中菲、芘的解吸率,且猪粪堆肥的DOM作用效果较好;随着体系中Tween80浓度的增加,土壤中菲、芘的解吸率也明显地增加,当Tween80浓度为150 mg·L-1时,菲、芘的解吸率分别是对照的1.7倍(菲)和6.2倍(芘);DOM与Tween80联合作用时受Tween80浓度的影响,低浓度时联合作用效果不明显,当Tween80为150 mg·L-1时,菲、芘的解吸率显著增加且大于两者单独作用的结果之和.试验结果还表明,同等条件下高相对分子质量DOM组分(>25000)对土壤中菲、芘的解吸作用大于低相对分子质量DOM组分(<1 000). 相似文献
82.
83.
以海藻酸钠模拟水体中的细胞外高聚物(EPS),研究软水体系中海藻酸钠对铜管/磷酸盐缓蚀行为的影响,结果表明:低浓度海藻酸钠能明显提高软水一铜管一磷酸盐体系中溶解性铜的释放,从而降低磷酸盐对铜管的缓蚀效果,而且从新管释放的溶解性铜远高于老化6个月、12个月和10年的铜管,释放溶解铜的顺序为Cnew>C6m>C12m>C10y;随着海藻酸钠含量的增加,溶解性铜的释放浓度降低,但仍高于对照试验.在低pH条件下,海藻酸钠对溶解性铜的释放影响显著,从新管释放的溶解性铜浓度低于老化6个月、12个月和10年的铜管,这可能是由于不同老化时间的铜管其腐蚀表面的组成不同,水质pH值明显影响这些腐蚀副产物的溶解性铜释放;在不同停留时间内,随着水体组成的变化,溶解性铜的释放浓度不断发生变化,表明海藻酸钠与铜离子形成的络合物影响磷酸与铜的相互作用,从而影响磷酸盐对铜管的缓蚀效果. 相似文献
84.
85.
大港海滨盐土的腐蚀性研究 总被引:2,自引:0,他引:2
含可溶性盐量多、含水量高、电阻率极低等土壤性质决定了大港海滨盐土具有很强的腐蚀性。本次试验主要研究了碳钢、LY11铝合金、H62黄铜、1Cr13不锈钢、1Cr18Ni9Ti不锈钢几种金属材料经过1、3、5年三个试验周期的腐蚀行为及特征 相似文献
86.
Cu2+与草甘膦单一及复合污染对蚯蚓的急性毒性研究 总被引:2,自引:0,他引:2
含铜杀菌剂与除草剂草甘膦是农业生产中常见的农药.它们在土壤中共存可能造成复合污染.以赤子爱胜蚓(Eisenia foetida)为例,通过滤纸接触法研究了Cu2+与草甘膦对赤子爱胜蚓的单一与复合急性毒性效应.单一急性毒性试验结果表明,两者对赤子爱胜蚓均有毒性,Cu2+的毒性大于草甘膦,Cu2+和草甘膦48 h半数有效浓度(EC50)分别为25.1、657.3 mg/L.同时通过观察可知,Cu2+以皮肤渗入赤子爱胜蚓体内的毒性效应高于草甘膦.复合急性毒性试验结果表明.草甘膦与Cu2+存在拮抗作用,草甘膦的存在能够在一定程度上降低Cu2+对土壤生态系统的潜在危害. 相似文献
87.
U PLC- ESI- MS/MS法同时测定水中7种抗生素 总被引:1,自引:1,他引:0
采用超高效液相色谱-电喷雾二级质谱联用技术同时测定水中7种抗生素,优化了试验条件.磺胺甲恶唑、诺氟沙星、环丙沙星、氧氟沙星、四环素在1.00 ng/L~1000 ng/L范围内线性良好,定量下限为1 ng/L,土霉素、金霉素在10.0 ng/L-2 000 ng/L范围内线性良好,定量下限为10 ng/L,去离子水和地表水样加标回收率为72.1%-112%,RSD为0.6%~9.2%. 相似文献
88.
拟除虫菊酯类农药的非对映和对映异构体分离 总被引:2,自引:0,他引:2
正己烷/异丙醇为流动相的正相体系中,使用SupelcosilLC-CN氰基柱完全分离了氯氰等多种拟除虫菊酯农药的非对映异构体;使用SupelcosilLC-CN保护柱串联ChiralcelOD-H手性柱以及使用SupelcosilLC-CN氰基柱串联ChiralcelOD-H手性柱实现了氯氰等多种拟除虫菊酯类农药的对映异构体分离.流动相中异丙醇的比例对保留时间和分离度的影响较大,随着异丙醇比例的减少,保留时间和分离度逐渐增加;在0~30℃之间,柱温对手性识别能力无明显的影响;但对保留时间影响明显,随着柱温的增加,保留时间缩短. 相似文献
89.
90.
以40 W的新型低频感应无极灯(LFEL)作为反应光源,研究了其对于水中难生化降解偶氮染料酸性橙7(AO7)的降解效果.通过专用浸没式反应器研究了这种新型光源降解AO7的有效实验参数,并与传统汞灯光源做了降解AO7的实验对比,用GC-MS检测了主要降解产物小分子,探讨了LEEL对AO7的降解机制及反应活性物质(ROS).结果表明,LFEL对于水中的AO7染料具有较好的降解效果和较高的矿化率,在浸没式反应器中曝气量2 m3·min-1,AO7浓度为20 mg·L-1(7 L)在4 h的反应后能达到94.1%的降解率,而其降解能耗远低于传统汞灯光源.降解贡献来自于两个方面:直接吸收降解和间接通过活性物质(ROS)氧化作用.氧气是ROS的重要来源,加大曝气量会提高降解效率,反应过程中有臭氧的生成.添加淬灭剂显示,·OH对降解反应几乎无贡献,1O2和O2·-则是反应的主要活性物质. 相似文献