用分光光度法测定有机质的研究

在强酸性溶液中、165℃和催化剂作用的条件下,土壤中的有机碳被K2Cr2O7迅速氧化,而K2Cr2O7中的Cr6+还原成Cr3+,Cr3+在600nm波长上有特征吸收,其吸光度与有机碳的浓度成正比。根据吸光度可计算出土壤有机质的含量。实验证明试剂和工作曲线的斜率有很好的稳定性和重现性。分光光度法测定有机质快速、准确。     

纳氏比色法测定NH_3－N的改进

纳氏比色法测定ＮＨ_３－Ｎ的改进张志贵，古力沙拉（新疆克拉玛依市环境监测站，８３４０００）（１）减少显色剂ＨｇＣ１２、ＫＩ含量，选用２５０ｍｌ含ＨｇＣＩ。３ｇ较适宜，其仅为纳氏法用量的３２％（ＫＩ含量为７．ｓｇ）。（２）以聚乙烯醇做稳定剂，显著提高显?..     

紫外分光光度法测定水中挥发酚的研究

目前,测定水中挥发酚一般采用4-氨基安替比林直接比色法和萃取法.为了克服4-氨基安替比林比色法测定挥发酚时需蒸馏、试剂不稳定等缺点或不足,提高挥发酚的检测上限,本文提出用紫外光度法测定水中挥发酚.用浓磷酸固定水样,用三氯甲烷、乙醚萃取水样,使挥发酚转移到乙醚中,排除多种离子的干扰;加入无水硫酸钠脱水,用乙醚定容,269 nm处测定吸光度.此方法不仅使测定范围增大到0.409～120 mg/L,且简便、快速、准确.本方法与标准方法有很好的可比性,同时,有很好的重现性.     

纳氏比色法测定NH_3－N的改进

氨氮纳氏比色法测定中减少显色剂中ＨｇＣｌ２、ＫＩ的含量，以聚乙烯醇做胶体稳定剂，显著提高了显色剂和显色的稳定度。以ＫＯＨ和酒石酸做缓冲液，保持恒定的显色碱度，同时也隐蔽了金属离子的干扰，从而大大降低了空白吸光度和检出限。并通过一系列条件改进，使废水预处理后提高了回收率。     

精密度和偏性标准AQC实验中A、B、C、D与批内偏差、批间偏差关系的探讨

在AQC实验分析中,A、B、C、D批内偏差Sw,批间偏差S_b等的计算是比较繁琐的事,往往一数计算之差,会引起一连串数字的错误,浪费时间和精力;在检查一份AQC报表时,能否不通过大量的数据计算,一眼就可看出计算性错误或数据的不合理性呢?我带着这个问题,通过大量的数据运算,认为A、B、C、D之间,以及A、B、C、D与S_w、S_b之间存在着密切关系,有一定的规律。     

对氨基二甲基苯胺光度法测定水样中硫化物的几个问题

本文介绍用对氨基二甲基苯胺光度法测定水样中硫化物时，如何降低空白值、提高硫化钠标液的稳定度以及提高酸化吹气回收率的原理和方法。     

过硫酸铵氧化-二苯碳酰二肼分光光度法测定总铬

《水和废水分析方法第四版》中,用过硫酸铵氧化硫酸亚铁胺滴定法测定总铬,此方法检出限为大于1 mg/l,远高出了一般工业废水总铬的测定值,不适用于测定一般工业废水总铬(小于0.5 mg/l)高锰酸钾氧化法测定总铬又易生成棕色的二氧化锰沉淀。因此,采用强酸消解废水样,用过硫酸铵氧化三价铬成六价铬,在硝酸银的催化作用下,以硫酸锰做指示剂,酸溶液中,过硫酸铵氧化三价铬,用二苯碳酰二肼光度法测定,有很好的效果。这样大大降低了方法检出限(0.003 mg/l),易操作,方法简单,准确度高,满足了废水监测的需要。     

纳氏比色法测定NH3—N的改进

减少显色剂中ＨｇＣＬ２、ＫＩ的含量，以聚乙烯醇作胶体稳定剂，显著提高了显色剂的稳定度和显色的稳定度。以ＫＯＨ和酒石酸作缓冲液，保持恒定的显色碱度，同时也隐蔽了金属离子的干扰，从而大大降低了空白吸光度和检出限。废水预处理，通过条件实验，确定稀释比．稀释水样用絮凝沉淀法或蒸馏法处理，蒸馏时用磷酸盐缓冲液，并降低硼酸吸收液的浓度，提高了回收率。     

气孔开闭与锶叶面吸收的相互影响

叶面吸收是核素长距离迁移进入植物的首要方式,研究气孔开闭与核素叶面吸收之间的相关关系具有重要意义。以研究最为广泛的锶(Sr)作为核素代表,以双子叶乔木红叶石楠叶片为研究对象,用脱落酸(ABA)和激动素(KT)调节气孔的开闭,探讨核素离子的气孔吸收作用及叶面核素吸收对气孔开闭的影响。结果表明:Sr对气孔开启有明显的抑制作用,浓度越高抑制效果越明显;在10 mmol/L的Sr溶液中暴露2 h后,气孔开启度仅为-105.18%;气孔开闭对核素吸收存在显著的影响,开启度越高核素叶面吸收越强;72 h时,Sr单位叶面吸收量为9.61μg/cm2,添加20 mg/L ABA后叶面吸收量下降13.1%(8.35μg/cm2),而添加20 mg/L KT后叶面吸收量增加21.6%(11.69μg/cm2)。