加快发展生态旅游 从容应对入世挑战

保康地处鄂西北荆山腹地,素有“扼荆襄之险要,据川陕之咽喉”之称。境内一山（荆山主脉）盘据,三河（南河、沮水、蛮河）纵横,既有峨眉之秀,又有九寨之幽;既有武陵之奇,又有黄山之雄,旅游资源富集广博。特别是以野生蜡梅、原始牡丹、古桩紫薇、云锦杜鹃为代表的野生珍稀花卉,以富含多种微量元素、流量丰富、温度适宜、被誉为“华中第一泉”的汤池峡温泉,以卞和得玉、荆山风情、皮影地戏为代表的地方文化,以五道峡、九路寨、望佛山为代表的自然山水,更是保康的“活名片”和保康经济社会发展的潜力与优势。随着中国加入世贸组织,作为处在山区开放前沿的旅游业只有抢抓机遇、迎接挑战,进行战略性调整,才能适应新形势,解决新问题,争取新发展。     

有机氮农药多残留分析方法的研究

提出了用气相色谱直接测定水、土、粮食水果和蔬菜中10种有机氮农药多残留的分析方法.样品采用丙酮振荡或组织捣碎提取,二氯甲烷萃取,经凝结或柱层析法净化.使用Sigma2型带NPD的气谱仪测定.气谱柱长1m,内径0.2cm,填充5％OV-17/Gas Chrom Q(80—100目),该柱在恒温的色谱条件下能将10种有机氮农药完全分离.通过方法回收率及八种类型样品的添加回收率证实方法的可靠及可行性,共添加回收率为81.76—102.03％,变异系数0.52—10.33％,最低检测浓度为0.0004—0.0218ppm.     

有机磷农药多残留分析研究的进展

随着有机磷农药使用量的增大,它对环境的污染及对人类健康的影响,引起了人们的普遍关注。为了监测环境中多种有机磷和其它农药的残留状况,农药多残留测试技术随之兴起。欧美等发达国家,早在七十年代就开始了这方面的研究。有关有机磷农药的多残留分析,已有过不少报道。如Preston的有机农药气相色谱分     

用微生物的污泥处理

1、污泥处理的目的近年来,随着工业迅速地发展,人类的生活方法和农业形态发生了巨大变化。与此同时废物量也增多,并且变成集中发生。当工业和生活的废水、废弃物的发生量超过自净能力时,人类的健康与环境安全上的种种问题就会发生,为此就需要进     

农药残毒速测箱的研制和应用

近年来,因食用受农药严重污染的蔬菜水果而造成的急性中毒事故屡有发生.为了保障消费者健康,必须加强农药残留的检测.目前普遍使用的气相色谱法是一种较好的分离测试技术.但因耗费的时间长,不能及时得出结果,难以起到保护消费者健康的作用.因此,迫切需要解决快速检测的问题.文献[1],[2]报道了用化学显色试纸法测定蔬菜中六六六和DDT,但此法不能测定有机磷(OPs)和氨基甲酸酯类农药.美国1985年研制出一种称之为农药检测器(Detector)的酶片(Enzyme Ticket),用来检测水中OPs和氨基甲酸酯农药,其灵敏度在0.1—10ppm范围.在国内尚未见到有类似报道.     

糙米中甲胺磷残留量的测定

一、前言甲胺磷(Methamidophos)又名多灭磷、托麦隆(Tamran)等,化学名称为 O,S-二甲基硫代磷酰胺或 O,S-二甲基-胺基-硫代磷酸酯。其极性较大,易溶于水、醇类和丙酮等极性溶剂中。由于甲胺磷在防治水稻多种害虫中有良好的效果,近年来,在水稻产区,甲胺磷的使用量有所增加。     

活性炭纤维吸附—催化燃烧新装置处理有机废气

介绍了一种处理有机废气的吸附一催化燃烧新型装置，以活性炭纤维为吸附剂，结合多单元分流组合式吸附床，采用PLC电脑来实现整个系统的连续运行，实际运行结果表明，对于处理大风量、低浓度的有机废气，该技术与其它技术相比具有净化效率高、节能降耗、自动化水平高等优点。     

结构方程模型在社会环境管理中的应用

我国自第一次全国环境保护会议以来，在环境保护的实践中经过不断的探索、总结，逐步形成了一系列符合中国国情的环境管理制度。随着社会经济发展，我国环境管理也发生了一些转变，从政府管理为主转向政府、企业和公众相互作用。本文尝试对社会各部门在环境管理方面的作用进行量化，并利用结构方程模型进行了实践。     

利用股市进行环保融资的再认识

通过分析股票市场环保板块整体情况,认为环保板块规模呈稳定增长趋势,其中污染治理领域是环保板块基础,新兴环保股发展迅速.环境政策、环境投资需求、上市公司盈利预期和股民投资意向是影响环保板块发展的主要因素.最后提出若干结论和建议.     

有机氮和有机磷农药混合多残留分析方法的研究

本文采用气相色谱填充柱,研究测定水果、蔬菜和粮食中19种有机氮和有机磷农药的混合多残留分析方法。样品用丙酮—水振荡或组织捣碎提取,二氯甲烷萃取,凝结法净化,使用Sigma2和8500型带有NPD的气谱仪测定。气相色谱柱长1m,内径0.2cm,填充5％OV—17/Chrom Q80—100目,该柱在恒温条件下,一次能将19种有机氮和有机磷农药完全分离。通过对相对保留时间和峰值重现性的测定,以及方法回收率、添加回收率、最低检测限的试验,证实方法的准确可靠,经过应用,确认方法的可行性。其相对保留时间和峰值重现性的变异系数分别为0.00—1.19％和1.30—10.13％,添加回收率为85.16—100.30％,变异系数为0.60—8.43％;方法最小检测量为0.58×10~(-11)—6.10×10~(-10)g最低检测浓度为0.0004—0.0610ppm。