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分离羧酸的液相色谱法主要是阴离子交换、离子排斥和反相色谱法。虽然HPLC中,紫外吸收是最通用的检测方法,但由于多数脂肪族羧酸的分子中缺乏强的发色基因,使方法的选择性和灵敏度受到影响。与无机离子的测定相同,用电导检测器检测羧酸时,由于淋洗液烯酸和弱酸盐具有高的电导,而基线噪音很大程度上取决于本底电导的大小,只有当淋洗液的本底电导很小时才能得到较大的检测灵敏度。减小本底电导的最有效方法是用淋洗液化学抑制法。与紫外吸收法相比,用化学抑制型电导检测器的离子色谱法,对羧酸的检测灵敏度最少 相似文献
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本文用简单的携带式采样技术、用浸渍三乙醇胺的分子筛13X装填的固体吸收剂采样管采样、用淋洗液(0.003M NaHCO_3/0.0024M Na_2CO_3)把定量吸附在分子筛上的NO_2和SO_2提取出来。提取液为含NO_2~-、NO_3~-、SO_3~(2-)和SO_4~(2-)的混合液,加入过氧化氢把SO_3~(2-)氧化成SO_4~(2-),继用离子色谱法测定NO_2~-、NO_3~-和SO_4~(2-),以NO_2~-和NO_3~-的离子浓度之和换算出样品中的NO_2浓度。文中讨论了固体吸附剂的制备、影响固体吸附剂吸收效率的因素、固体吸收管的吸收容量以及吸收剂的稳定时间,并与几种液体吸收剂作了对照。 相似文献
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可调容量阴离子交换柱 (ＩｏｎＰａｃＣｒｙｐｔａｎｄＡ1 )其柱容量可通过改变淋洗液中阳离子的浓度和种类来调节 .ＣｒｙｐｔａｎｄＡ1柱使用的淋洗液可为氢氧化锂、氢氧化钠或氢氧化钾 ,因而柱容量范围各不相同 .可变的柱容量对使用低浓度淋洗液、快速洗脱多价阴离子是很理想的 .优越的色谱性能◆ 多价阴离子的测定 ,包括多磷酸盐和多磺酸盐◆ 1 0ｍｉｎ内完成常见阴离子和可极化阴离子的测定◆ 柱选择性的最佳条件 :操作温度 3 5℃ ,以保证保留时间的重现性◆ 氢氧化钠和氢氧化锂淋洗液作容量梯度 ,适用于大多数多价阴离子的测定◆… 相似文献
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土壤和植物中硼酸的离子排斥色谱法分析研究 总被引：1，自引：0，他引：1
本文研究了用酒石酸－甘露醇作淋洗液，氢氧化钠作再生液测定土壤和植物中硼酸的离子排斥色谱条件。硼酸的检测限为０．０５ｍｇ／ｌ相对标准偏差１．８５％，样品测定回收率为１００±１０％。 相似文献
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三氮的离子色谱法连续测定研究 总被引：3，自引：0，他引：3
本文首次提出用电导检测器和紫外检测器串联,对氮的三种形态(N-NO_2~-,N-NO_3~-,N-NH_4~+)进行连续测定;盐酸/甘氨酸作淋洗液,HPIC-CS_5作分离柱,建立了同时测定“三氮”灵敏的色谱方法,方法的线性相关系数大于0.999,各离子的相对标准偏差均小于0.5％,对样品的测定,回收率均在100％％+5％以内,与标准方法比较,结果颇为一致。 相似文献
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多聚磷酸盐的离子色谱法分析研究 总被引：9，自引：0，他引：9
本文以美国ＤＩＯＮＥＸ公司Ｏｍｎｉ Ｐａｃ ＰＡＸ－１００为分离柱，氢氧化钠为淋洗液，甲醇为有机改进剂，梯度淋洗分离多聚磷酸盐（正磷酸盐ＰＯ＾３－４，焦磷酸盐Ｐ２Ｏ＾４－７，三聚磷酸盐Ｐ３Ｏ＾５－１０）。研究了分离机理和流动相的选择、色谱条件的最佳化、降低基线噪音的方法和多聚磷酸盐的稳定性。建立了同时测定ｐｐｂ级（μｇ／ｌ）多聚磷酸盐的离子色谱新方法。对样品的测定结果回收率均在９７．４９％—１０６ 相似文献
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加速溶剂萃取技术及萃取系统 总被引：3，自引：0，他引：3
加速溶剂萃取技术 (ＡｃｃｅｌｅｒａｔｅｄＳｏｌｖｅｎｔＥｘｔｒａｃｔｉｏｎ ,ＡＳＥ)是在较高的温度 (5 0℃— 2 0 0℃ )和压力(1 0 0 0— 3 0 0 0ｐｓｉ)下用溶剂萃取固体或半固体样品的新颖的样品前处理方法 .在高温条件下 ,待测物从基体上的解吸和溶解动力学过程加快 ,可大大缩短提取时间 .同时由于加热的溶剂具有较强的溶解能力 ,因此 ,可减少溶剂的用量 .在萃取的过程中保持一定的压力可提高溶剂的沸点 ,使其保持液体状态 ,从而保证萃取过程的安全性 .加速溶剂萃取原理图和常用的索氏提取、超声提取相比 ,采用加速溶剂萃取技术可… 相似文献
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