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541.
为探讨泰安市夏季PM2.5中正构烷烃和糖类的化学组成及其来源,于2016年7~8月进行PM2.5样品采集,对泰安市正构烷烃及糖类进行分析,并利用主成分分析-多元线性回归模型(PCA-MLR)和后向轨迹模型对污染物进行来源解析.结果表明, 2016年泰安市夏季PM2.5质量浓度为(37.2±11.5)μg·m-3,是我国环境空气质量一级标准(GB 3095-2012,35μg·m-3)的1.1倍.其中,正构烷烃质量浓度为(83.3±34.7)ng·m-3,碳优势指数(CPI)为1.83,植物蜡烷烃贡献率(%WaxCn)为34.7%~69.4%,表明植物蜡是泰安市夏季正构烷烃的主要来源.糖类化合物的质量浓度为(73.4±46.6)ng·m-3,其中左旋葡聚糖、半乳聚糖和甘露聚糖是主要的糖类组分,分别占糖类化合物总浓度的64.0%、 7.1%和6.3%,表征生物质燃烧对泰安市糖类具有重要贡献.由PCA-MLR模型结果表...  相似文献   
542.
城市间气态污染物与细颗粒物的相关性分析   总被引:4,自引:3,他引:1  
通过对沿太行山脉东侧城市间环境空气污染物浓度监测数据分析发现,大气污染是一个区域性问题,相近城市间主要污染物浓度均呈高度正相关。以北京、石家庄、保定和邢台作为研究对象,对其2013年主要大气污染物浓度变化趋势进行分析对比,建立污染物浓度相关性分析模型,并对各污染因子间的相关性进行研究,得到各地区的污染物相关性结果,为区域协同控制大气污染提供决策支持。  相似文献   
543.
PAHs污染土壤的热修复可行性   总被引:1,自引:0,他引:1  
以某煤制气厂污染场地中16种US EPA优先控制多环芳烃(Σ16 PAHs)为目标污染物进行了热修复批量实验和可行性实验。热修复批量实验结果表明,当热修复温度为400 ℃、加热时间为8 h时,土壤中的Σ16 PAHs去除率达99.9%。热修复可行性实验选择重污染、中污染和轻污染土壤以400 ℃作为目标温度,恒温72 h进行实验。热修复前后不同程度污染土壤的Σ16 PAHs的总去除率均可达到99.9%,但重污染土壤浓度非常高,部分苯并类物质未达到修复目标值,需进一步延长加热时间或提高加热温度保证达到修复目标值。土壤土工参数影响分析结果表明,热修复后土壤颗粒粒径呈增大趋势,土壤稳定性、抗压强度均增强。此外,土壤中可溶性盐含量增多,盐渍化程度增大。  相似文献   
544.
利用自制的模拟油烟生物洗涤净化装置,以活性污泥做洗涤液,通过更换直径不同的喷气头、转动其方位、升降其到洗涤液面的距离来调节装置气-液接触速度、角度和距离进行模拟烹饪油烟洗涤实验,根据双膜理论计算不同气-液接触速度、角度和距离下的传质系数,并求得相应的油烟去除率。结果表明,最佳的气-液接触速度、距离和角度分别为24.49 m·h-1、20 cm和0°,最佳反应条件下,对应的油烟传质系数分别为0.196 2、0.170 4 和0.153 0 h-1,油烟去除率分别为85.51%、85.36%和86.03%。  相似文献   
545.
以非离子表面活性剂P123作为模板剂,正硅酸乙酯为硅源,加入扩孔剂合成SBA-15介孔材料。以三乙烯四胺(TETA)和四乙烯五胺(TEPA)作为改性剂,对所得材料分别进行质量百分比20%、30%、35%和40%的负载量改性,得到CO2的吸附材料。用热重法测定材料的CO2吸附脱附性能,氮气物理吸附-脱附和元素分析法对样品进行表征。结果表明,同样负载条件下,TEPA改性效果显著优于TETA改性,这是由于TEPA比TETA多出一个胺基;在4个附载量中,30%~35%的负载量最优,其中35% TEPA负载量的扩孔SBA-15(SBA-15k)的CO2吸附量最高,达2.86 mmol/g;循环吸附脱附的结果表明经过5次吸附脱附,材料的吸附性能没有明显变化;吸附平衡时间很短,不到10 min,有利于实际应用;氮气物理吸附-脱附和元素分析结果表明,改性剂很好地负载到SBA-15k样品上,SBA-15k对TEPA和TETA的负载改性起到促进作用。  相似文献   
546.
以给水污泥为吸附材料,对模拟含磷废水进行了吸附研究。在单因素实验基础上,选取投加量、pH和粒径3种因素为影响因子,以磷的去除率为响应值,采用Box-Behnken响应面分析法(BBD)研究了3种因素对磷去除率的影响以及各因素间的交互作用。建立了二次多项式回归方程预测模型,成功预测出最佳除磷工艺条件为污泥投加量3.88 g/L,pH=3.00,粒径1.00 mm,该条件下磷的去除率可达95.13%.因此,响应面分析法是优化给水污泥吸附除磷工艺的可行方法。  相似文献   
547.
为了探明位于我国地形地貌第三级阶梯内不同湖泊区域富营养化特征的区域差异性,系统分析了影响我国地形地貌第三级阶梯内湖泊富营养化状态的主要自然地理因素,并探讨不同湖泊区域受这些自然地理因素影响程度及机理的区域差异性。结果表明,湖泊综合营养状态指数(TLI)与经度、纬度、年均温、多年平均降水量呈二次(三次)函数关系,曲线的顶点是东北平原-山地和华北平原及长江中下游平原的分界点。三个湖泊区域浮游植物生物量(Chl-a浓度)对营养物TN和TP的响应程度存在较大差异,长江中下游平原Chl-a浓度对TN和TP的响应程度较华北平原高,导致长江中下游平原TN和TP浓度平均值和离散程度较华北平原低,但其Chl-a浓度平均值和离散程度却较华北平原高。东北平原-山地TN、TP和Chl-a浓度平均值及离散程度均最低,但浮游植物对TP的响应程度却是最高的,说明对TP的利用效率最高。  相似文献   
548.
植物修复作为一种环境友好的土壤修复手段,因其针对性强、提取效率低的特征,而难以大规模推广应用。在土壤中添加动植物源活化剂可以通过调节p H、螯合作用以及促生作用,提高植物提取土壤重金属的效率,加入具有活化重金属能力的微生物,可以促进植物对营养元素的吸收、增加植物的抗逆性,微生物的分泌物能增加重金属的生物活性,还可以通过螯合作用和特有的菌丝结构和根瘤促进重金属的转运。复合使用时,动植物源活化剂可以为微生物提供生殖环境,共同作用达到增加富集植物生物量和促进重金属吸收的效果。该文综述了动植物源活化剂和微生物对植物的促生机制、对植物吸收转运重金属的促进机制,以及复合使用时的互作机制等,并在此基础上提出了今后的研究重点。  相似文献   
549.
为解决PFOS浓度测定中的误差问题,开展了PFOS痕量级测定方法的影响因素研究。仪器分析表明:PFOS溶液标准曲线r=0.998 8,R2=0.997 7,线性关系好,拟合度高;100 μg·L−1的PFOS浓度测定允许误差约±6%,平均值置信区间为93.83~105.05 μg·L−1。对影响因素的分析表明:PP材质移液枪枪头和玻璃材质注射器均未导致明显系统误差和操作误差;在水与甲醇体积比为1∶9的混合液体系中,PP注射器、PTFE与Nylon滤膜的过滤器均导致PFOS的测定浓度增大,且并非材料中含有PFOS残留所致;以甲醇为溶剂时,PFOS待测液润洗后的PP材质注射器与针式过滤器对PFOS浓度测定无显著影响;以水为溶剂时,PP离心管、PP注射器和针式过滤器对PFOS浓度测定有显著影响,移液枪枪头和玻璃注射器未产生显著影响,故建议使用玻璃容器存放含有PFOS的水样品。液液萃取将水替换甲醇为溶剂,液液萃取操作步骤增多,虽然累积误差增大约1%,但测定精确度高,因此液液萃取具有较好的可行性。  相似文献   
550.
采用MABR膜曝气生物膜工艺对北方地区某污水处理站进行了改造,通过在原CAST工艺中增加MABR膜组件,并新建二沉池,从而实现对原生化系统的升级改造;同时,新建了高密池和V型滤池深度处理系统,以控制出水水质。MABR膜曝气生物膜工艺的改造仅新增了曝气膜组件,无需在原生化池内新增设备和土建,且膜曝气效率高、能耗低,无需新增加鼓风机,一次性投资约为850 元·m−3,改造工期约15 d,具有改造工期短和运行成本低的优势。改造后,MABR膜曝气生物膜反应器的氨氮进水均值为39 mg·L−1,出水均值为3 mg·L−1,平均去除率为92 %;TN进水均值为63 mg·L−1,出水均值为11 mg·L−1,平均去除率为83 %;TP进水均值为7.5 mg·L−1,出水均值为0.9 mg·L−1,平均去除率为88 %;COD进水均值为367 mg·L−1,出水均值为35 mg·L−1。此外,结合后续的深度处理段,通过化学除磷可保持污水处理站出水TP低于0.4 mg·L−1。改造后,污水处理站出水水质可稳定达到《城镇污水处理厂污染物排放标准》(GB 18918-2002)一级A标准。  相似文献   
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