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541.
添加不同量的腐殖酸对猪粪堆肥中主要养分变化的影响   总被引:2,自引:1,他引:1  
腐殖酸是一种可以控制堆肥氮素损失的天然固定剂,通过研究腐殖酸对猪粪堆肥过程中主要养分含量变化的影响,确定了腐殖酸的最佳加入量.结果表明,加入5%含量(占鲜猪粪重)的腐殖酸最有利于发酵反应的进行,能够促进有机质的分解,有效控制氮素损失,可使速效钾含量增加,但对有效磷的转化能力影响不大;与其他处理相比,加入5%含量的腐殖酸...  相似文献   
542.
采用等体积浸渍法制备了以钛交联粘土为载体,Cu与V氧化物为活性组分的烟气NO氧化催化剂(Cu-v/Ti-PILCs),并考察了各种制备条件下催化剂的活性及稳定性.结果显示,当V水/V丙酮 =1∶2,负载4%CuO和2%V2O5,并在500℃煅烧时制得的Cu-V/Ti-PILCs催化剂,在NO浓度为350 mg/m3,O...  相似文献   
543.
对城市生活垃圾焚烧过程中Ni、Cd、Cu、Pb、Cr和Zn 6种重金属在不同气氛中的挥发率进行了研究,同时比较了氧化性气氛和还原性气氛、中性气氛和酸性气氛以及在混合气氛中各重金属的挥发率。结果表明,氧化性和还原性气氛对Ni、Cu和Cr挥发影响较大,Cr、Cd、Pb和Zn在还原气氛下挥发率比在氧化气氛下高,而Ni和Cu则...  相似文献   
544.
张培  刘芳  马涛  赵朝成  夏璐 《环境工程学报》2011,5(9):1961-1967
循环水系统中的微生物有悬浮态和附着态,悬浮细菌的存在对附着态生物粘泥的生长及特性有明显影响。通过向模拟循环冷却水系统中投加不同数量初始悬浮细菌,考察在营养水平不同的情况下,悬浮细菌数量对生物粘泥化学组成和脱氢酶活性的影响。结果表明,营养水平不同,初始悬浮细菌数量对生物粘泥的化学组成和脱氢酶活性的影响程度不同;在不同营养水平下,应分别控制初始悬浮细菌数量。贫营养下,初始悬浮细菌数量应控制在6×105个/mL左右;中营养下,初始悬浮细菌数量应控制在1×105~2.6×105个/mL之间;富营养下,初始悬浮细菌数量应控制在0.11×105~2.6×105个/mL之间最不利于生物粘泥的生长。  相似文献   
545.
研究碳源、氮源以及不同金属离子对PVA降解混合菌系生长和产酶的影响。结果表明,混合菌系生长过程中无机氮源优于有机氮源;补充碳源可促进混合菌系的生长,但酶活比不添加时稍有降低。金属离子对酶活影响的正交实验表明Mg2+浓度影响最大,其次是Fe2+和K+浓度,Ca2+、Mn2+、Zn2+和Cu2+浓度影响较小;最佳浓度分别为Mg2+0.05 g/L、Fe2+0.04 g/L、K+2 g/L和Ca2+0.05 g/L。  相似文献   
546.
厌氧膨胀床处理低浓度污水的污泥颗粒和生物活性变化   总被引:1,自引:0,他引:1  
污泥的聚集形态和活性,是影响厌氧反应器处理效率的关键因素。通过对厌氧膨胀床反应器(anaerobicex—pandedblanketreactor,AEBR)处理低浓度城镇污水在启动和稳定运行期的污泥活性研究,AEBR在启动运行期内,接种颗粒污泥为适应低浓度基质条件,污泥粒径经历从大变小,再重新颗粒化粒径变大的过程。在运行期第103天,粒径小于1000μm污泥的体积比达到44.7%,平均粒径为952μm,到运行期第173天,粒径小于1000μm污泥的体积比降为28%,平均粒径达1179μm,污泥重新颗粒化完成。颗粒污泥适应新的环境后,单位重量污泥的最大比产甲烷活性(specificmetha.nogensisactivity,SMA)值和胞外聚合物含量增加,分别达到112mLCH4/(gVSS·d)和215mg/gVSS。在处理实际城镇污水的AEBR反应器内,辅酶F420含量可以有效指示污泥样品的产甲烷活性,AEBR反应器不同高度位置的污泥活性不一样,反应器底部污泥活性低于中上部区域污泥的活性。  相似文献   
547.
为了控制污水脱氮中N2O排放,在不同曝气强度下研究了好氧硝化段同时硝化反硝化(SND)系统的N2O排放特性,并采用PCR—DGGE技术分析微生物群落特征。结果发现,随着曝气强度的增强,系统总氮去除率下降,但脱氮中N2O—N所占比例则上升,实验中从低到高3个曝气强度下,总氮去除率分别为80.01%、65.28%和58.62%,脱氮中N2O—N所占的比例为1.89%、7.84%和9.20%。PCR—DGGE分析显示,和低曝气强度下相比中、高曝气强度下系统微生物群落发生明显变化,但中曝气强度和高曝气强度下系统微生物群落表现出较高相似性。这表明,不同曝气强度下系统N2O排放受到氮素转化和微生物群落变化的影响。适宜曝气强度不仅提高总氮去除率,还可有效控制N2O排放。  相似文献   
548.
Two fresh refuse bioreactors (F1 and F2) were operated under semi-aerobic and anaerobic conditions, respectively. The leachate from the bioreactors F1 and F2 was introduced into the aged refuse bioreactors (A1 and A2), and the effluent from A1 and A2 was subsequently recirculated into F1 and F2, respectively. The effect of the semi-aerobic recirculation process on refuse degradation was investigated, comparing it with that of the anaerobic recirculation process. Results indicate that the semi-aerobic recirculation process can increase the accumulated net production of leachate and promote evaporation. The accumulated net production of refuse in F1 is 320 mL/kg and that of F2 is 248 mL/kg, with leachate reduction amounting to 315 and 244 mL/kg refuse, respectively. The leachate quantity reduction of semi-aerobic and anaerobic leachate recirculation process accounted for 98.4% and 98.3% of the accumulated net production of leachate, respectively. The semi-aerobic leachate recirculation process can improve the biodegradation of organic matter from fresh refuse and the reduction rate of the pollutant concentration in leachate. This should shorten considerably the time required to meet the discharge standard and the time of stabilization of the refuse as observed in the anaerobic recirculation process. It was predicted that the COD concentration of leachate from the anaerobic recirculation process would reach 1000 mg/L in the anaerobic recirculation process after 2.2 years, as for semi-aerobic leachate recirculation process it is about 100 days. Compared with anaerobic recirculation process, the semi-aerobic recirculation process is more effective on NH3-N transformation and TN removal. The NH3-N and TN concentration of F1 is far below those of F2 at the end of our experiment. Refuse settlement in the semi-aerobic recirculation process was faster than that in the anaerobic recirculation process. At the end of the experiment, refuse settlement ratios in the semi-aerobic and anaerobic bioreactors were 33.5% and 18%, respectively.  相似文献   
549.
In this study, municipal solid waste incineration (MSWI) fly ash was used as a blending in making ceramic brick based on its characterization and an orthogonal test was performed to determine the optimal mixture ratio of the materials. Besides, the fired bricks made in accordance with the optimal mixture ratio were characterized for performance, phase transformation, microstructure, leaching toxicity of the heavy metals in accordance with GB/T 2542-92 (Detection methods for bricks analysis, China) and by means of XRD, SEM and leaching toxicity analysis. It was found that the optimal mixture ratio of materials (MSWI fly ash:red ceramic clay:feldspar:gang sand) was 20:60:10:10 by mass, and the optimal sintering temperature was 950 °C. Leaching results of heavy metals from sintered bricks were reduced considerably in comparison with those from green bricks prior to sintering process. The results as a whole suggested that utilization of MSWI fly ash in ceramic brick constituted a potential means of adding value.  相似文献   
550.
It has been shown that starch can effectively stabilize nanoscale magnetite particles, and starch-stabilized magnetite nanoparticles (SMNP) are promising for in situ remediation of arsenic-contaminated soils. However, a molecular level understanding has been lacking. Here, we carried out XAFS studies to bridge this knowledge gap. Fe K-edge XAFS spectra indicated that the Fe-O and Fe-Fe coordination numbers of SMNP were lower than those for bare magnetite particles, and these coordination numbers decreased with increasing starch concentration. The decrease in the average coordination number at elevated stabilizer concentration was attributed to the increase in the surface-to-volume ratio. Arsenic K-edge XAFS spectra indicated that adsorbed arsenate on SMNP consisted primarily of binuclear bidentate (BB) complexes and monodentate mononuclear (MM) complexes. More BB complexes (energetically more favorable) were observed at higher starch concentrations, indicating that SMNP not only offered greater adsorption surface area, but also stronger adsorption affinity toward arsenate.  相似文献   
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