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241.
目前,渗滤液中污染物的粒度分布及其在渗滤液污染控制中的作用日益受到关注。通过系列微滤膜(1.2μm及0.45μm)对某生活垃圾卫生填埋场渗滤液各处理单元的渗滤液进行梯度分离,发现悬浮物对COD、浊度的影响较大;COD主要在胶体态和可溶解态间分配,不同渗滤液中的分配情况不同;磷主要与胶体、悬浮物以各种形式结合而存在;细胶粒和溶解态等小分子对TN的贡献大;不同粒度物质对pH的影响不明显;总残渣在可溶态组分中所占比例较大。膜微滤处理渗滤液可以有效的去除一部分物质,使COD、TP、TN、浊度、电导率都有不同程度的降低,pH逐渐升高,但对总N、残渣的去除效果不好。 相似文献
242.
简单芽孢杆菌产高效微生物絮凝剂 总被引:3,自引:1,他引:2
通过从绿化植物根际土壤和污水处理厂的活性污泥中分离筛选絮凝剂产生菌,得到一株稳定高效的微生物絮凝剂产生菌PS1,根据形态学特征、生理生化实验以及16S rDNA序列分析将其鉴定为简单芽孢杆菌(Bacillus simplex)。对菌株PS1产生絮凝剂的最佳培养时间、絮凝活性分布以及pH、CaCl2、絮凝剂投量对絮凝效果的影响进行了研究,并考察了其对实际废水的絮凝效果。结果表明,菌株PS1产絮凝剂的最佳培养时间为36 h,产生的絮凝活性物质全部存在于发酵液离心后的上清液中;当pH为7.0~8.5、CaC12投量为0.25~0.35 g/L、发酵液投加量的体积分数为1.5%~2.5%时,菌株PS1发酵液对4 g/L的高岭土悬浊液的絮凝效果最佳,絮凝率达到97%。菌株PS1所产絮凝剂对城市污水、啤酒废水、淀粉废水、医院废水的絮凝率可达90%以上。 相似文献
243.
单级与二级BAF工艺除碳硝化效能的对比研究 总被引:1,自引:0,他引:1
在总曝气量、HRT、水温、进水水质相同的条件下,对比研究了单级(BAF C/N)和二级曝气生物液池(BAF C+N)处理生活污水的除碳硝化效能。结果表明,将除碳和硝化分级有利于提高BAF工艺的处理效能。分级后,C柱较C/N柱具有更高的COD去除容积负荷,且出水COD浓度稳定低于50 mg/L;二级BAF工艺出水NH4+-N浓度由单级BAF的5~12 mg/L降至5 mg/L以下,且N柱在pH<6.3时依然能够进行硝化;N柱中下部具有较高的微生物活性,平均比耗氧速率为32 mg O2/(g VAS·h)。二级BAF中C柱的反冲洗周期和强度与单级BAF相同,而N柱的反冲洗周期则延长至5~7 d,能够降低反冲洗能耗和用水量。 相似文献
244.
245.
研究了UV/Fenton技术对高浓度金属清洗乳化油废水的处理效果,考察了亚铁与双氧水浓度、pH、反应时间和搅拌对COD去除效果的影响。实验结果表明,UV/Fenton技术对高浓度乳化油废水(COD平均浓度为35 000 mg/L)具有较高的去除效果,最佳工艺条件为:亚铁与双氧水浓度分别为2 400 mg/L和6 000 mg/L,pH为3,经过2 h反应,COD可降低至1 050 mg/L,去除率为97%。搅拌会降低COD的去除率。研究表明,UV/Fenton技术对高浓度乳化油废水具有很好的降解效果,且药品消耗较低,为目前此类高浓度有机废水的处理提供了技术参考。 相似文献
246.
响应面分析法优化稀土废水MAP沉淀法脱氮 总被引:1,自引:0,他引:1
经过预处理后的稀土生产废水,其氨氮浓度大幅降低,但并未达到中华人民共和国《稀土工业污染物排放标准》(GB26451-2011)中氨氮浓度限值。实验通过响应面分析法中的Box-Behnken实验设计(BBD),取pH、n(Mg):n(N)、n(P):n(N)3因素,采用Design-Expert 8.0.6,建立合适的剩余氨氮浓度及剩余总磷浓度模型,得到回归方程,并分析模型各项指标,各因素及其相互作用对剩余氨氮浓度及剩余总磷浓度的影响。利用预测模型预测最佳实验条件,在最佳实验条件下验证预测结果,并对沉淀物进行X射线衍射(XRD)分析。结果显示,二次响应模型适用于剩余氨氮浓度及剩余总磷浓度,2个模型均拥有较好的拟合程度、可信度及精密度,最优反应条件为:pH=9.88、n(Mg):n(N)=1.50:1、n(P):n(N)=1.38:1时,剩余氨氮浓度为46.58 mg/L,剩余总磷浓度为7.85 mg/L。在最优条件下所得到的沉淀物并非纯净的MgNH4PO4·6H2O,还有Mg3(PO4)2·22H2O生成。 相似文献
247.
248.
采用UASB-SBR-絮凝工艺处理地沟油制生物柴油废水,考察了各个阶段的废水处理效果。实验结果表明:UASB稳定运行阶段进水COD约为15000mg/L时,COD去除率约为87%,出水COD在2500mg/L以下,出水挥发性脂肪酸(VFA)浓度为4~6mmol/L,最佳容积负荷为15.0kg/(m3·d);采用SBR处理UASB出水,当容积负荷为1.5kg/(m3·d)时,出水COD在200mg/L以下,COD去除率在83%以上,ρ(NH3-N)在5mg/L以下,TP约为25mg/L。向SBR出水中加入质量分数为5%的聚合氯化铝进行化学除磷,加入量为5mL/L,处理后废水TP为4~6mg/L。处理后废水的COD,ρ(NH3-N),TP均达到CJ343-2010《污水排入城市下水道水质标准》的A类要求。 相似文献
249.
Xiuyi Hua Deming Dong Xiaoou Ding Fan Yang Xu Jiang Zhiyong Guo 《Environmental science and pollution research international》2013,20(1):413-420
The effects of solution pH on adsorption of trace metals to different types of natural aquatic solid materials have been studied extensively, but few studies have been carried out to investigate the effect of pH at which the solid materials were formed on the adsorption. The purpose of present study is to examine this effect of culture pH on metal adsorption to natural freshwater biofilms. The adsorption of Pb and Cd to biofilms which were developed at different culture pH values (ranging from 6.5 to 9.0) was measured at the same adsorption pH value (6.5). The culture pH had considerable effects on both composition and metal adsorption ability of the biofilms. Higher culture pH usually promoted the accumulation of organic material and Fe oxides in the biofilms. The culture pH also affected the quantity and species of algae in the biofilms. The adsorption of Pb and Cd to the biofilms generally increased with the increase of culture pH. This increase was minor at lower pH range and significant at higher pH range and was more remarkable for Cd adsorption than for Pb adsorption. The notable contribution of organic material to the adsorption at higher culture pH values was also observed. The profound impacts of culture pH on adsorption behavior of biofilms mainly resulted from the variation of total contents of the biofilm components and were also affected by the alteration of composition and properties of the components. 相似文献
250.
Xiaoxuan Jiang Yanlin Wu Peng Wang Hongjing Li Wenbo Dong 《Environmental science and pollution research international》2013,20(7):4947-4953
Degradation of bisphenol A (BPA) in aqueous solution was studied with high-efficiency sulfate radical (SO4 ?·), which was generated by the activation of persulfate (S2O8 2?) with ferrous ion (Fe2+). S2O8 2? was activated by Fe2+ to produce SO4 ?·, and iron powder (Fe0) was used as a slow-releasing source of dissolved Fe2+. The major oxidation products of BPA were determined by liquid chromatography-mass spectrometer. The mineralization efficiency of BPA was monitored by total organic carbon (TOC) analyzer. BPA removal efficiency was improved by the increase of initial S2O8 2? or Fe2+ concentrations and then decreased with excess Fe2+ concentration. The adding mode of Fe2+ had significant impact on BPA degradation and mineralization. BPA removal rates increased from 49 to 97 % with sequential addition of Fe2+, while complete degradation was observed with continuous diffusion of Fe2+, and the latter achieved higher TOC removal rate. When Fe0 was employed as a slow-releasing source of dissolved Fe2+, 100 % of BPA degradation efficiency was achieved, and the highest removal rate of TOC (85 %) was obtained within 2 h. In the Fe0–S2O8 2? system, Fe0 as the activator of S2O8 2? could offer sustainable oxidation for BPA, and higher TOC removal rate was achieved. It was proved that Fe0–S2O8 2? system has perspective for future works. 相似文献