全文获取类型
收费全文 | 3080篇 |
免费 | 96篇 |
国内免费 | 852篇 |
专业分类
安全科学 | 186篇 |
废物处理 | 189篇 |
环保管理 | 242篇 |
综合类 | 1324篇 |
基础理论 | 598篇 |
污染及防治 | 1073篇 |
评价与监测 | 145篇 |
社会与环境 | 109篇 |
灾害及防治 | 162篇 |
出版年
2024年 | 1篇 |
2023年 | 45篇 |
2022年 | 148篇 |
2021年 | 106篇 |
2020年 | 65篇 |
2019年 | 78篇 |
2018年 | 136篇 |
2017年 | 116篇 |
2016年 | 164篇 |
2015年 | 197篇 |
2014年 | 184篇 |
2013年 | 274篇 |
2012年 | 202篇 |
2011年 | 241篇 |
2010年 | 189篇 |
2009年 | 164篇 |
2008年 | 193篇 |
2007年 | 194篇 |
2006年 | 150篇 |
2005年 | 105篇 |
2004年 | 127篇 |
2003年 | 119篇 |
2002年 | 89篇 |
2001年 | 144篇 |
2000年 | 88篇 |
1999年 | 92篇 |
1998年 | 67篇 |
1997年 | 62篇 |
1996年 | 58篇 |
1995年 | 55篇 |
1994年 | 33篇 |
1993年 | 39篇 |
1992年 | 32篇 |
1991年 | 25篇 |
1990年 | 16篇 |
1989年 | 6篇 |
1988年 | 9篇 |
1987年 | 2篇 |
1986年 | 1篇 |
1984年 | 3篇 |
1981年 | 3篇 |
1980年 | 1篇 |
1977年 | 1篇 |
1964年 | 1篇 |
1960年 | 1篇 |
1958年 | 1篇 |
1951年 | 1篇 |
排序方式: 共有4028条查询结果,搜索用时 15 毫秒
851.
852.
广东典型湿地环境沉积物及鱼体中多环芳烃的污染特征及风险评估 总被引:1,自引:0,他引:1
为了解广东典型湿地环境表层沉积物及鱼体中多环芳烃(PAHs)的污染特征,分别于2014年10月和2015年4月采集沉积物及鱼类样品,分析其中16种US EPA优控多环芳烃的主要来源和风险。结果表明,广东典型湿地环境表层沉积物中多环芳烃的含量范围为139.4~1 134.3 ng·g~(-1)干重,鱼类肌肉中多环芳烃含量范围为11.1~33.9 ng·g~(-1)湿重。表层沉积物中有机碳与不同环数的多环芳烃含量均呈现显著的正相关关系。来源分析的结果表明,研究区域表层沉积物中多环芳烃的主要来源为石油排放及燃烧来源的混合。风险评估的结果表明,该区域表层沉积物中多环芳烃存在一定的生态风险,需引起重视;通过食用鱼类造成的致癌风险为2.25×10~(-6)~4.23×10~(-6),略高于美国环保局(US EPA)推荐的可接受风险(10~(-6)),存在一定的潜在致癌风险。对于成年人来说,研究区域鱼类肌肉中多环芳烃产生致癌风险允许的最大日食用量(CR_(lim))范围为124.5~234.6 g·d~(-1),尽管食用这几种鱼的致癌风险不大,居民摄入时仍应加以控制。 相似文献
853.
Jiuhui Qu Hongchen Wang Kaijun Wang Gang Yu Bing Ke Han-Qing Yu Hongqiang Ren Xingcan Zheng Ji Li Wen-Wei Li Song Gao Hui Gong 《Frontiers of Environmental Science & Engineering》2019,13(6):88
854.
Agricultural ammonia emissions inventory and spatial distribution in the North China Plain 总被引:7,自引:0,他引:7
Y. Zhang A.J. Dore X.J. Liu W.Q. Ma J.N. Cape 《Environmental pollution (Barking, Essex : 1987)》2010,158(2):490-501
An agricultural ammonia (NH3) emission inventory in the North China Plain (NCP) on a prefecture level for the year 2004, and a 5 × 5 km2 resolution spatial distribution map, has been calculated for the first time. The census database from China's statistics datasets, and emission factors re-calculated by the RAINS model supported total emissions of 3071 kt NH3-N yr−1 for the NCP, accounting for 27% of the total emissions in China. NH3 emission from mineral fertilizer application contributed 1620 kt NH3-N yr−1, 54% of the total emission, while livestock emissions accounted for the remaining 46% of the total emissions, including 7%, 27%, 7% and 5% from cattle, pigs, sheep and goats, and poultry, respectively. A high-resolution spatial NH3 emissions map was developed based on 1 × 1 km land use database and aggregated to a 5 × 5 km grid resolution. The highest emission density value was 198 kg N ha−1 yr−1. 相似文献
855.
The effect of soil organic matter on fate of polycyclic aromatic hydrocarbons in soil: A microcosm study 总被引:1,自引:0,他引:1
Y. Yang N. Zhang D.Y. Zhang X.Q. Li 《Environmental pollution (Barking, Essex : 1987)》2010,158(5):1768-1774
A microcosm study was conducted to address the influences of air-soil partition and sequestration on the fate of polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) in soil. Sterilized and unsterilized soils with soil organic carbon (SOC) content ranging from 0.23 to 7.06% were incubated in a chamber with six PAHs supplied through air. After 100 d of incubation when the system approached pseudo-steady state, the PAHs concentrations in the unsterilized soils still correlated with SOC significantly, while the association did not exist for those sterilized. The lower degradation rate in the soil with higher SOC was likely the major reason for the association between SOC and PAHs concentrations, while the decreased surface porosity likely suppressed such correlation for the sterilized samples. The results indicated that the sequestration was likely the major mechanism for the accumulation of PAHs in soils, while both of the soil porosity and PAHs properties had observed influences. 相似文献
856.
Quantifying the influence of humic acid adsorption on colloidal microsphere deposition onto iron-oxide-coated sand 总被引:1,自引:0,他引:1
This article describes an approach for quantifying microsphere deposition onto iron-oxide-coated sand under the influence of adsorbed Suwannee River Humic Acid (SRHA). The experimental technique involved a triple pulse injection of model latex microspheres (microspheres) in pulses of (1) microspheres, followed by (2) SRHA, and then (3) microspheres, into a column filled with iron-coated quartz sand as a water-saturated porous medium. A random sequential adsorption model (RSA) simulated the gradual rise in the first (microsphere) breakthrough curve (BTC). Using the same model calibration parameters a dramatic increase in concentration at the start of the second particle BTC, generated after SRHA injection, could be simulated by matching microsphere concentrations to extrapolated RSA output. RSA results and microsphere/SRHA recoveries showed that 1 μg of SRHA could block 5.90 ± 0.14 × 109 microsphere deposition sites. This figure was consistent between experiments injecting different SRHA masses, despite contrasting microsphere deposition/release regimes generating the second microsphere BTC. 相似文献
857.
858.
考察了水力停留时间(HRT)对阴离子交换膜生物反应器去除硝酸盐的影响。实验结果表明,当进水NO3-浓度在113.96~116.01 mg/L范围内,HRT从11.12 h降低到4.82 h,硝酸盐去除率降低,但出水中NO3--N浓度符合我国饮用水水质标准中10 mg/L的要求(NO3-浓度≤44.29 mg/L)。厌氧生物反应器具有良好的反硝化性能,出水NO3-浓度低于20 mg/L。硝酸盐膜通量随着HRT的增加而增加,出水pH值稳定在7左右。 相似文献
859.
微波辐射Bi_2O_3/沸石-H_2O_2体系降解废水中的硝基苯 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了微波辐射下,以负载于沸石上的三氧化二铋为催化剂,以双氧水为氧化剂的催化氧化体系处理硝基苯工艺。通过单因素实验法,从反应催化剂负载量、pH、双氧水用量、微波功率、反应时间、催化剂用量等方面初步考察了硝基苯在该体系中的催化氧化效果。在氧化铋负载量3%(质量比),pH=2,2 mL 30%双氧水,火力为中火,催化剂投加量为0.7 g,反应2 m in,对降解过程所得的中间产物和终产物进行了分析。结果表明,该体系对硝基苯的去除率能够达到99.2%,COD去除率为73.91%。 相似文献
860.