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991.
采用缺氧—好氧—催化臭氧氧化工艺处理某石化厂的含盐废水。实验结果表明:在进水COD为200~350 mg/L的条件下,经生化处理后的出水COD稳定在50~60 mg/L,COD去除率稳定在75%左右;在臭氧投加量为4.5 g/L、V(催化剂Ⅱ)∶V(废水)=1.5∶1的条件下,进行连续催化臭氧氧化后出水COD稳定在20 mg/L以下,COD去除率大于70%,满足DB 61/224—2011《黄河流域(陕西段)污水综合排放标准》。表征结果显示,催化剂表面含有铜元素,比表面积为250.815 m2/g,吸水率为60.9%,经过滤可去除废水中残留的催化剂。 相似文献
992.
993.
994.
995.
环境内分泌干扰物浅析 总被引:5,自引:0,他引:5
国内外对环境内分泌干扰物的研究证实,人类的生殖障碍、发育异常、某些癌症及某些免疫系统、神经系统疾病与环境内分泌干扰物的效应有关,本文对环境内分泌干扰物概念及问题产生背景、种类、对人类健康的危害及作用机制作了浅要的综合分析,并提出了对污染现状的认识与防治对策。 相似文献
996.
复杂景观中营养型非点源污染物时空变异特征分析 总被引:10,自引:4,他引:10
非点源污染的形成不仅受到地表物质来源、景观格局的影响,同时还受到土壤侵蚀过程、降雨过程、灌溉过程、地表和地下水文过程的影响.由于影响非点源污染的因子复杂多样,从而导致它的时空变化较大.正确认识非点源污染的时空变异特征对于科学布设监测点和研究它的变化规律具有重要意义.本文通过野外定点监测,研究了非点源污染的时空变异.结果发现:①干旱年份各种污染物空间变异小于降雨正常年份.②对于不同污染物,无论在干旱年份还是正常年份,地表水中固体悬浮颗粒物的空间变异均较大,其他污染物的空间变异相对较小.③对于固体悬浮颗粒物,干旱年份不同水文期之间的空间变异比较接近,而正常年份的空间变异不同水文期之间差异较大.④非点源污染季节变异较小的监测点主要出现在具有稳定水源和地表径流季节变化较小的地区;而非点源污染空间变异较大的监测点主要出现在山区河流上游地表径流季节变化明显、农业用地面积较大且地表径流季节变化较大和明显受到点源污染影响的地区. 相似文献
997.
本文是放射性核素在海水、底质及海洋生物间转移规律研究的第三部分,着重研究~(137)Cs、~(134)Cs、~(65)Zn、~(60)Co、~(59)Fe、~(54)Mn在毛蚶、文蛤、对虾、罗非鱼各主要组织器官中的分布,并计算各自的富集系数,同时也考察了各种核素在生物各个组织器官中的排出、在底质中的解吸作用以及生物再利用的过程.结果表明肠道和内脏对核素的富集量高,排出也快;外壳、鳃甚至肌肉对核素的富集量低,排出也慢.文中着重讨论了肠道、外壳、鳃在不同情况下成为生物体参与外界环境核素循环主要通道的生态学意义. 相似文献
998.
为探明并量化共存阳离子存在下含氧阴离子型金属在生物体中的毒性效应,以模式植物小麦(Triticum aestivumL.)为研究对象,通过单一变量控制实验,探究了4种阳离子(Ca(2+)、Mg(2+)、Mg(2+)、Na(2+)、Na+和K+和K+)对3种典型含氧阴离子型金属(AsO_4+)对3种典型含氧阴离子型金属(AsO_4(3-)、SeO_3(3-)、SeO_3(2-)和VO_4(2-)和VO_4(3-))毒性的影响,并构建了静电作用模型来预测和评估As、Se和V的生态毒性效应与风险。结果表明,Ca(3-))毒性的影响,并构建了静电作用模型来预测和评估As、Se和V的生态毒性效应与风险。结果表明,Ca(2+)对As、Se和V毒性的影响呈现出3种不同的趋势:在相同设计浓度范围内Ca(2+)对As、Se和V毒性的影响呈现出3种不同的趋势:在相同设计浓度范围内Ca(2+)的增加显著引起了As毒性的减弱(Adj.R(2+)的增加显著引起了As毒性的减弱(Adj.R2=0.76,P<0.05)、V毒性的加剧(Adj.R2=0.76,P<0.05)、V毒性的加剧(Adj.R2=0.81,P<0.05),而对Se毒性却没有显著影响。当Mg2=0.81,P<0.05),而对Se毒性却没有显著影响。当Mg(2+)从0.20 mmol·L(2+)从0.20 mmol·L(-1)增加到2.73 mmol·L(-1)增加到2.73 mmol·L(-1)时,Se主导形态的半数有效活度值(EC_(50){HSeO+3(-1)时,Se主导形态的半数有效活度值(EC_(50){HSeO+3-})从40.40 μmol·L-})从40.40 μmol·L(-1)显著下降为27.98 μmol·L(-1)显著下降为27.98 μmol·L(-1),即Se毒性增强到原来的1.44倍(Adj.R(-1),即Se毒性增强到原来的1.44倍(Adj.R2=0.79,P<0.05)。静电作用理论能够很好地解释Ca2=0.79,P<0.05)。静电作用理论能够很好地解释Ca(2+)(或Mg(2+)(或Mg(2+))在显著增强V(或Se)毒性中发挥的作用,将这种静电作用影响纳入考虑成功构建了可以定量预测V(Adj.R(2+))在显著增强V(或Se)毒性中发挥的作用,将这种静电作用影响纳入考虑成功构建了可以定量预测V(Adj.R2=0.88)和Se(Adj.R2=0.88)和Se(Adj.R2=0.95)毒性的静电作用模型。研究结果弥补了目前含氧阴离子型金属生态毒性研究的不足,为含氧阴离子型金属的土壤污染生态风险评估提供了指导与参考。 相似文献
999.
Jin Ma Xinghua Qiu Di Liu Yifan Zhao Qiaoyun Yang Di Fang 《Environmental science and pollution research international》2014,21(14):8870-8877
Eighty-seven soil samples collected from North China were analyzed for Dechlorane Plus (DP). The concentrations of DP ranged from not detectable (ND) to 12.21 ng/g with a mean of 0.55 ng/g. The mean concentrations of total DP and syn-DP in four regions of North China were in the following order: Jingjin (Beijing and Tianjin)?>?Shandong?>?Shanxi?>?Hebei, while the mean concentrations of anti-DP in the four regions were in a different order: Shandong?>?Jingjin?>?Shanxi?>?Hebei. The mean f syn values for Jingjin (0.27), Hebei (0.24), and Shanxi (0.24) were close to 0.25, while the mean f syn value for Shandong (0.31) was closer to 0.35. In addition, the f syn value for Shandong was significantly higher (P?<?0.01) than those of the other regions (Jingjin, Heibei, and Shanxi), indicating specific sources of DP. Syn-DP displayed a strong linear relationship with anti-DP (R 2?=?0.74), indicating that no obvious stereoselective process occurred in the soil of North China. Ordinary kriging was undertaken to map the spatial patterns of DP. High concentrations of DP in soils were present in south of Shanxi, central Hebei, south of Tianjin, and the south and northeast of Shandong, which were suggested to be connected with human activities such as e-waste dismantling. 相似文献
1000.
Xinbin Feng Hongmei Jiang Guangle Qiu Guanghui Li 《Environmental pollution (Barking, Essex : 1987)》2009,157(10):2594-2603
From October 2003 to September 2004, we conducted a detailed study on the mass balance of total mercury (THg) and methylmercury (MeHg) of Dongfeng (DF) and Wujiangdu (WJD) reservoirs, which were constructed in 1992 and 1979, respectively. Both reservoirs were net sinks for THg on an annual scale, absorbing 3319.5 g km−2 for DF Reservoir, and 489.2 g km−2 for WJD Reservoirs, respectively. However, both reservoirs were net sources of MeHg to the downstream ecosystems. DF Reservoir provided a source of 32.9 g MeHg km−2 yr−1, yielding 10.3% of the amount of MeHg that entered the reservoir, and WJD Reservoir provided 140.9 g MeHg km−2 yr−1, yielding 82.5% of MeHg inputs. Our results implied that water residence time is an important variable affecting Hg methylation rate in the reservoirs. Our study shows that building a series of reservoirs in line along a river changes the riverine system into a natural Hg methylation factory which markedly increases the %MeHg in the downstream reservoirs; in effect magnifying the MeHg buildup problem in reservoirs. 相似文献