我国水环境管理的现状与展望

水环境管理在国家的环境保护中具有极为重要的地位,国外在水环境管理方面有成熟的经验和新的发展趋势。通过分析国外在水环境管理方面的先进经验和发展趋势及我国水环境管理现状,提出以流域管理为中心、加强立法保证等建议。并强调,借鉴国外水环境管理的先进经验,以流域管理为基础,以水资源管理和水污染控制—体化为目标的管理模式是解决我国水环境管理存在问题的必然途径。     

牛仔布浆染污水处理工程实践

通过实例阐述了采用混凝气浮 厌氧 接触氧化工艺处理牛仔布浆染污水的工艺流程、工艺论述、技术参数及在运行中遇到的问题 ,并得出了采用该工艺处理牛仔布浆染污水可取得良好的效果     

处理水中微污染有机物的工程菌的研究

利用生物工程技术筛选、驯化出能够去除水中微污染有机物的工程菌 ,并以颗粒活性炭为载体采用物理吸附法将其人工固定化 ,然后用于微污染水的处理。通过对高锰酸盐指数的连续测定 ,试验结果表明 :工程菌人工固定化形成的生物活性炭对微污染水中有机物去除率较高 ,并且稳定 ,高锰酸盐指数去除率平均 4 0 % ;出水高锰酸盐指数 <2 5mg L ,浊度 <1 0NTU ,细菌总数 <10 0cfu mL ,总大肠菌群未检出。     

煤矿危险源分类分级与预警

关于危险源概念目前尚无准确的理论界定,为此,笔者试图阐明危险源分为固有型危险源和触发型危险源的新观点,提出并说明了对不同类型危险源应采用的不同的辩识与分级方法。在此基础上,结合企业实际,提出了危险源预警思想和模块设计方法。所有这些,对完善安全管理理论,提高煤矿安全管理水平具有理论意义和实用价值     

应用PCR-DGGE技术研究处理含氨废气的生物滤塔中微生物多样性

变性梯度凝胶电泳技术(DGGE)在微生物生态学领域有着广泛的应用.本文应用DGGE技术对处理含氨废气的生物滤塔中微生物多样性随时间的变化进行了研究.在生物滤塔运行的不同时间采集滤塔中的填料样品,进行了生物滤塔对氨处理效果的分析和DGGE分析.结果显示,污泥和混合填料生物滤塔氨的出气浓度在经过一段时间后,逐渐升高,而堆肥生物滤塔的运行情况较好,对氨的去除效率始终在98%以上.PCR-DGGE图谱显示,不同时间的相同填料中微生物DGGE图谱有着明显的差异性.Shannon指数分析表明,填料中微生物的多样性都随着反应器运行时间的延长而有所减少.运行一个月后,混合填料的微生物多样性指数最低为0.389;其次为污泥填料,其多样性指数为0.473;堆肥填料的微生物多样性程度最高为0.569.生物滤塔对氨的去除效果与填料中微生物多样性Shannon指数之间有一定的相关关系.主成分分析(PCA)显示对于堆肥和污泥来说,填料样品之间微生物群落结构相似性较高,而混合填料样品间的微生物群落结构相似性较低.     

一种光催化体系光催化降解苯胺的研究

以钛酸丁酯为原料．以膨润土为载体,用酸性溶胶法合成TiO2纳米复合物,并利用该复合物作催化剂,在H2O2存在下进行光催化降解苯胺溶液。结果表明,该催化剂在UV／H2O2系统中对苯胺溶液有很好的光催化降解效果,其效果优于纯TiO2;H2O2的存在提高了苯胺光催化降解速率,在本实验条件下其最佳摩尔浓度是5mmol／L;溶液pH是影响反应速率的重要因素．pH在中性范围内具有更强的光催化活性;该体系中苯胺能够有效地被降解,其光催化反应遵循一级反应动力学规律。     

溶胶-凝胶法制备磁载光催化剂

悬浮态的光催化反应器相比固载的光催化反应器有更高的光催化效率。但是如何在光催化反应完成后使催化剂与水溶液的分离 ,成为了一个关键的问题。本研究采用溶胶 凝胶法将二氧化钛直接沉积在磁性颗粒的表面 ,制备出了磁载的光催化剂。这种催化剂在保留了磁性能具有可磁分离的基础上又具有很好的光催化降解效果。     

三甲胺降解细菌的分离、降解特性及其系统发育分析

分别从稻田土壤和城市污水处理厂的活性污泥中分离得到 2株三甲胺降解菌 2 2和 5 1 .分离菌株为革兰氏染色反应阴性的球菌和短杆菌 ,菌株大小为球菌直径 0 5～ 0 9μm ,短杆菌长 0 9～ 1 2 μm ,不运动 .分离菌株均能在好氧和厌氧条件下利用三甲胺作为唯一碳源 ,生成中间产物二甲胺和甲胺 ,最终将其矿化 .根据其生理生化性状和 1 6SrDNA序列分析结果表明 ,分离菌株为副球菌属 (Paracoccussp .) ,其序列与Paracoccusaminovorans菌株序列的相似性均为 98 8% .     

China’s carbon neutrality: an extensive and profound systemic reform

● China has pledged ambitious carbon peak and neutrality goals for mitigating global climate change. ● Major challenges to achieve carbon neutrality in China are summarized. ● The new opportunities along the pathway of China’s carbon neutrality are discussed from four aspects. ● Five policy suggestions for China are provided. China is the largest developing economy and carbon dioxide emitter in the world, the carbon neutrality goal of which will have a profound influence on the mitigation pathway of global climate change. The transition towards a carbon-neutral society is integrated into the construction of ecological civilization in China, and brings profound implications for China’s socioeconomic development. Here, we not only summarize the major challenges in achieving carbon neutrality in China, but also identify the four potential new opportunities: namely, the acceleration of technology innovations, narrowing regional disparity by reshaping the value of resources, transforming the industrial structure, and co-benefits of pollution and carbon mitigation. Finally, we provide five policy suggestions and highlight the importance of balancing economic growth and carbon mitigation, and the joint efforts among the government, the enterprises, and the residents.     

Effects of Zr substitution on soot combustion over cubic fluorite-structured nanoceria: Soot-ceria contact and interfacial oxygen evolution

Ceria is widely used as a catalyst for soot combustion, but effects of Zr substitution on the reaction mechanism is ambiguous. The present work elucidates effects of Zr substitution on soot combustion over cubic fluorite-structured nanoceria. The nanostructured CeO₂, Ce_0.92Zr_0.08O₂, and Ce_0.84Zr_0.16O₂ composed of 5–6 nm crystallites display T_m-CO2 (the temperature at maximum CO₂ yield) at 383, 355, and 375°C under 10 vol.% O₂/N₂, respectively. The size of agglomerate decreases from 165.5 to 51.9–57.3 nm, which is beneficial for the soot-ceria contact. Moreover, Zr increases the amount of surface oxygen vacancies, generating more active oxygen (O₂^? and O^?) for soot oxidation. Thus, the activities of Ce_0.92Zr_0.08O₂ and Ce_0.84Zr_0.16O₂ in soot combustion are better than that of CeO₂. Although oxygen vacancies promote the migration of lattice O^2?, the enriched surface Zr also inhibits the mobility of lattice O^2?. Therefore, the T_m-CO2 of Ce_0.84Zr_0.16O₂ is higher than that of Ce_0.92Zr_0.08O₂. Based on reaction kinetic study, soot in direct contact with ceria preferentially decomposes with low activation energy, while the oxidation of isolated soot occurs through diffusion with high activation energy. The obtained findings provide new understanding on the soot combustion over nanoceria.