Rechts- und naturwissenschaftliche Kooperation im Umweltrecht am Beispiel des Chemikalien- und Naturschutzrechts

Der Beitrag ist aus einem Vortrag hervorgegangen, den der Verfasser am 23. 9. 2009 bei der Jahrestagung der Gesellschaft Deutscher Chemiker, Fachgruppe Umweltchemie und ?kotoxikologie, in Trier gehalten hat. Wenngleich gewichtige Sachgründe für eine fachübergreifende rechts- und naturwissenschaftliche Kooperation sprechen, so stellt sie doch in der gegenw?rtigen universit?ren Forschungslandschaft eher eine Rarit?t dar. Zu den Ursachen hierfür geh?rt, dass eine derartige Kooperation mit erheblichen Schwierigkeiten verbunden ist, die aus der zunehmenden Spezialisierung der Wissenschaft und der damit einhergehenden Herausbildung divergierender F?cherkulturen resultieren. Hinzu kommt, dass die aktuelle Drittmittelf?rderung, die nicht zuletzt auf die Initiierung und Intensivierung von Interdisziplinarit?t zielt, auf Rechtswissenschaftler nur eine vergleichsweise geringe Anreizwirkung ausübt. Doch mehren sich die Anzeichen dafür, dass sich hier alsbald ein Wandel vollzieht. Das Chemikalienrecht bietet jedenfalls (ebenso wie beispielsweise das Naturschutzrecht) etliche Ansatzpunkte für sachlich ertragreiches kooperatives Zusammenwirken von Rechts- und Naturwissenschaftlern.     

Apportioning aldehydes: Quantifying industrial sources of carbonyls

<正>In their recent Journal of Environmental Sciences publication,Wang and colleagues provide field evidence that industrial activities can contribute substantially to atmospheric carbonyl concentrations(Wang et al.,2015).These results may helpto explain underestimations of carbonyl emissions in currently available emission inventories,and highlight the need for an improved understanding of industrial sources of this class of compounds.In the atmosphere,carbonyl compounds photolyze to yield     

水和废水中含油水样的成套采集技术研究──一种新型适用的含油水样采样器

在查阅大量文献的基础上,分析总结了现有采样器的优缺点,并依据采集有代表性含油水样的理论要求,设计制作了一种独具特色而又科学适用的新型合油水样采样器。本采样器可用于采集含油水样和其它水样。     

钼磷酸氧化萜烯醇光度法测定矿山废水中松脂油（二号油）

在文献的基础上,利用钼磷酸在浓硫酸作用下于乙醇介质中优先氧化萜烯酸及其衍生物,而本身被还原为钼兰的性质,本文建立了测定矿山废水中松脂油的方法,方法检出限为０．００６ｍｇ／５ｍｌ,回收率在８８％—１０７％之间,相对标准偏差为５．０５％。本文还对钼磷酸的溶剂选择,钼磷酸和浓硫酸的用量对吸光度的影响,以及浓盐酸的用量对萃取效率影响做了详细研究。     

Ethanol mediated As(III) adsorption onto Zn-loaded pinecone biochar: Experimental investigation, modeling, and optimization using hybrid artificial neural network-genetic algorithm approach

Organic matters (OMs) and their oxidization products often influence the fate and transport of heavy metals in the subsurface aqueous systems through interaction with the mineral surfaces. This study investigates the ethanol (EtOH)-mediated As(III) adsorption onto Zn-loaded pinecone (PC) biochar through batch experiments conducted under Box–Behnken design. The effect of EtOH on As(III) adsorption mechanism was quantitatively elucidated by fitting the experimental data using artificial neural network and quadratic modeling approaches. The quadratic model could describe the limiting nature of EtOH and pH on As(III) adsorption, whereas neural network revealed the stronger influence of EtOH (64.5%) followed by pH (20.75%) and As(III) concentration (14.75%) on the adsorption phenomena. Besides, the interaction among process variables indicated that EtOH enhances As(III) adsorption over a pH range of 2 to 7, possibly due to facilitation of ligand–metal(Zn) binding complexation mechanism. Eventually, hybrid response surface model–genetic algorithm (RSM–GA) approach predicted a better optimal solution than RSM, i.e., the adsorptive removal of As(III) (10.47 μg/g) is facilitated at 30.22 mg C/L of EtOH with initial As(III) concentration of 196.77 μg/L at pH 5.8. The implication of this investigation might help in understanding the application of biochar for removal of various As(III) species in the presence of OM.     

珠江三角洲地区酸雨污染趋势初探

本文从珠江三角洲地区酸雨监测数据资料入手,对本地区酸雨状况及其趋势进行探讨,研究结果表明,本地区酸雨依然严重,且广泛存在。     

Three-dimensional biogenic C-doped Bi2MoO6/In2O3-ZnO Z-scheme heterojunctions derived from a layered precursor

Novel 3D biogenic C-doped Bi_2 MoO_6/In_2O_3-ZnO Z-scheme heterojunctions were synthesized for the first time, using cotton fiber as template. The as-prepared samples showed excellent adsorption and photodegradation performance toward the hazardous antibiotic doxycycline under simulated sunlight irradiation. The morphology, phase composition and in situ carbon doping could be precisely controlled by adjusting processing parameters. The carbon doping in Bi_2 MoO_6/In_2O_3-ZnO was derived from the cotton template, and the carbon content could be varied in the range 0.9–4.4 wt.% via controlling the heat treatment temperature. The sample with Bi_2 MoO_6/In_2O_3-ZnO molar ratio of 1:2 and carbon content of1.1 wt.% exhibited the highest photocatalytic activity toward doxycycline degradation,which was 3.6 and 4.3 times higher than those of pure Bi_2 MoO_6 and Zn In Al-CLDH(calcined layered double hydroxides), respectively. It is believed that the Z-scheme heterojunction with C-doping, the 3D hierarchically micro–meso–macro porous structure, as well as the high adsorption capacity, contributed significantly to the enhanced photocatalytic activity.     

低温等离子体与絮凝剂处理印染废水的协同效应

采用低温等离子体和絮凝剂协同处理印染废水.结果表明,染料废水脱色率和COD去除率随输入电压增大和放电时间延长而增加;电极间距、废水初始浓度、通入空气流量等因素对印染废水处理效果也有很大影响;气相中放电效果优于液相中放电,阳极电极在液面以上8mm左右时放电效果最好,在其他条件不变情况下随废水初始浓度和通入空气流量增大废水脱色和COD脱除率先增大再减小,有一最佳峰值.印染废水先经过等离子体处理后再加入絮凝剂处理效果优于先加絮凝剂后放电、仅有等离子体放电的过程.在本实验中初始浓度200mg/L(CODCr初始值572)印染废水在外加电压40kV、放电时间20min、电极间距8mm、通入空气流量16L/h条件下,与絮凝剂PAC相互协同作用可达到96%脱色率、63%COD去除率.     

用多硫化物同时去除高浓度含氰电镀废水中氰和重金属的研究

研究表明,用多硫化物处理高浓度含氰电镀废水的同时,亦可有效地去除废水中的重金属,其方法操作简便。本文对实际应用中所需的工艺条件、反应产物硫氰化物的去向、残余多硫化物的处理、多硫化物的合成、反应热效应等进行了研究,取得了满意的结果。