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341.
Mendel Z Dunkelblum E Branco M Franco JC Kurosawa S Mori K 《Die Naturwissenschaften》2003,90(7):313-317
The biological activity of the Matsucoccus spp. sex pheromones and diene modified analogs has been tested in forests of Israel and Portugal in order to explore the structure-activity relationship of the pine bast scale pheromone/kairomone system. The response of the adult predatory bugs, Elatophilus hebraicus and E. crassicornis and of the brown lacewing, Hemerobius stigma is more selective than that of the conspecific Matsucoccus males. The removal of the terminal methyl group from the diene terminus of both pheromones 1 and 2 eliminates all kairomonal activity but retains moderate pheromonal activity. Addition of a methyl group to the diene terminus of pheromones 1 and 2 sustains full pheromonal and kairomonal activities of the Elatophilus spp. but eliminates entirely the kairomonal activity of H. stigma. Subtle designed alterations in the structure of the diene group, typical of all Matsucoccus pheromones, change the mode of the kairomonal activity markedly. 相似文献
342.
343.
E. Lamla F. Boschke G. Traving G. Pfotzer H. Wolter W. Walcher H. D. Dahmen H. J. Queisser W. W. Klingbeil K. Beyermann O. Müller R. R. Ernst D. Reinen H. Muth W. Becker G. Wunsch G. I. Distler L. Jaenicke H. G. v. Schnering H. Werner F. Reiff H. Schimassek W. Höll H. K. Vasil W. F. Angermeier W. Ruppel J. C. Eccles G. Spiteller H. Oettel W. Vogell P. Brosche K. J. Hsü H. -U. Schmincke 《Die Naturwissenschaften》1975,62(3):143-143
344.
345.
346.
347.
348.
Konstantinos D. Stagiannis Dr Waldo Sepulveda Luca Fusi Christine Garrett Nicholas M. Fisk 《黑龙江环境通报》1995,15(1):70-73
Exencephaly was diagnosed at 17 weeks in a 27-year-old primigravida with abnormalities of the hands and a family history suggestive of autosomal dominant brachydactyly and clinodactyly. In this family there was also a history of ‘anencephaly’. To our knowledge, this is the first report on the association of exencephaly and autosomal dominant brachydactyly. As the relationship between hand and cranial anomalies is well established, we suggest that this association in our case could be due to a defect in the same gene. 相似文献
349.
Two patients referred for evaluation of very high maternal serum alpha-fetoprotein (10–20 multiples of the median) were carrying triploid fetuses with placentas showing features of partial hydatidiform mole. The diagnosis of fetal triploidy should be considered when there is a very high maternal serum alpha-fetoprotein and no ultrasound evidence of open neural tube defect, ventral wall defect, or any other explanation. Therefore, chromosomal analysis of amniotic fluid cells in such cases is essential. 相似文献
350.