全文获取类型
收费全文 | 18996篇 |
免费 | 3277篇 |
国内免费 | 6330篇 |
专业分类
安全科学 | 3441篇 |
废物处理 | 349篇 |
环保管理 | 1636篇 |
综合类 | 15714篇 |
基础理论 | 2939篇 |
污染及防治 | 928篇 |
评价与监测 | 1220篇 |
社会与环境 | 1483篇 |
灾害及防治 | 893篇 |
出版年
2024年 | 147篇 |
2023年 | 520篇 |
2022年 | 1357篇 |
2021年 | 1364篇 |
2020年 | 1753篇 |
2019年 | 1146篇 |
2018年 | 1007篇 |
2017年 | 1125篇 |
2016年 | 1001篇 |
2015年 | 1298篇 |
2014年 | 1186篇 |
2013年 | 1532篇 |
2012年 | 1869篇 |
2011年 | 1817篇 |
2010年 | 1599篇 |
2009年 | 1606篇 |
2008年 | 1413篇 |
2007年 | 1475篇 |
2006年 | 1503篇 |
2005年 | 1057篇 |
2004年 | 742篇 |
2003年 | 532篇 |
2002年 | 446篇 |
2001年 | 395篇 |
2000年 | 323篇 |
1999年 | 173篇 |
1998年 | 49篇 |
1997年 | 38篇 |
1996年 | 37篇 |
1995年 | 28篇 |
1994年 | 23篇 |
1993年 | 11篇 |
1992年 | 21篇 |
1991年 | 4篇 |
1990年 | 1篇 |
1989年 | 1篇 |
1987年 | 2篇 |
1984年 | 1篇 |
1981年 | 1篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 968 毫秒
211.
济南市环境空气中多环芳烃的来源识别和解析 总被引:4,自引:1,他引:4
根据环境空气污染源标识物的确定和多环芳烃降解行为,利用CMB受体模型进行拟合计算,确定多环芳烃污染源贡献率,并在比较多环芳烃实测值和CMB受体模型计算值的基础上,得出可吸入颗粒物中多环芳烃源解析结果,确定机动车污染源是济南市可吸入颗粒物中多环芳烃的主要贡献源。 相似文献
212.
建立了固相萃取-GC-MS法测定蔬菜和水果中八氯二丙醚残留的方法,样品采用乙腈均质提取,固相萃取柱净化,正己烷定容.优化了试验条件,选择了定性与定量离子,方法线性良好,最低检出限为0.004 7 mg/kg,加标量为0.10 mg/L~1.00 mg/L时,回收率为87.0%~96.0%,RSD<4.0%. 相似文献
213.
Determination of Trace Organochlorinated Pesticides and Polychlorinated Biphenyls in Water 总被引:1,自引:0,他引:1
Zou Shichun Zhang Zhanxia Sheng Guoying Min Yushun Fu Jiamo 《Environmental monitoring and assessment》1997,44(1-3):563-568
A modified steam distillation liquid-liquid extraction (SDE) device is developed for the enrichment of trace organochlorinated pesticides (OCPs) and polychlorinated biphenyls (PCBs) in up to one litre of water samples. One ml of n-hexane is sufficient to extract the analytes. The extract can be analysed directly by a capillary gas chromatography-electron capture detector. The recoveries range from 84.6 to 102.3% for OCPs and 80.5 to 106.2% for PCBs, respectively. Matrice materials such as lipids and humic substances were removed by the SDE method from the extract and no further cleanup and concentration steps were needed. 相似文献
214.
215.
建立了高压密封消解-流动注射同时测定海水中总氮和总磷的方法,方法采用特制聚四氟乙烯密封消解罐,经高压消解锅消解后,用流动注射分析仪同时测定海水中的总氮和总磷。结果显示,总氮和总磷在0~3.20 mg/L范围内线性良好,总氮相关系数(r)=0.9997,检出限为0.012 mg/L,相对标准偏差为0.65%~2.59%,加标回收率为97.8%~102%;总磷相关系数(r)=0.9999,检出限为0.006 mg/L,相对标准偏差为0.50%~6.67%,加标回收率为98.8%~101%。该方法可同时测定海水中总氮和总磷,方法准确度和精密度良好,满足分析要求,适用于大批量海水样品中总氮和总磷的快速准确定量。 相似文献
216.
通过对2014—2016年湖体水质中氮素质量浓度分析,结合出入湖总氮浓度、水量、湖体水生生态等影响因素,发现太湖水体中总氮浓度呈现逐年下降的趋势,各监测点位总氮为0.530 mg/L~5.51 mg/L,时空分布不均,差异明显。时间上,总氮浓度表现为春季最高,夏季和秋季最低,且月均值变化曲线呈现出规律的正弦函数波形。空间上,总氮浓度大致表现出由西部湖区向东部湖区递减的趋势,呈现西部湖区﹥北部湖区﹥南部湖区﹥湖心区﹥东部湖区。要改善湖体水质,不仅要切断污染源,而且要加强水生生态功能修复。 相似文献
217.
218.
萃取-催化氧化光度法测定生物体中H2O2含量研究 总被引:5,自引:0,他引:5
提出萃取-催化氧化光度法测定生物体中H2O2含量的新方法.用稀土催化H2O2产生羟基自由基以氧化二苯基碳酰二肼,生成红色二苯基碳酰腙,其最大吸收波长为563.0nm;当二苯基碳酰二肼浓度一定时,△A563与H2O2含量呈量效关系.在0~30μmol/L H2O2 含量范围内,该法能简单、快速、精确地测定生物样品中H2O2实际含量. 相似文献
219.
以等量混合的丙酮和石油醚为提取剂,石英毛细管色谱柱分离,电子捕获检测器检测的气相色谱法测定蔬菜中氯氰菊酯、氰戊菊酯、溴氰菊酯农药残留。以保留时间定性,外标法定量,3种菊酯农药的检测限分别为0.013mg/kg、0.010mg/kg、0.035mg/kg,相对标准差均<7%,加标回收率在75%~87%之间。该法较简便,满足了蔬菜食用安全性的鉴别要求。 相似文献
220.