QuEChERS-超高效液相色谱-串联质谱法同时测定双壳类水产品中40种药物及个人护理品的残留量

建立了以QuEChERS作为前处理技术,结合高效液相色谱-串联质谱技术（HPLC-MS/MS）检测双壳类水产品中40种药物及个人护理品的检测方法。样品经乙腈提取,PSA和C₁₈净化,采用ACQUITY UPLC HSS T3色谱柱（2.1 mm×100 mm,1.8 μm）分离,以甲醇和0.1%甲酸水溶液作为流动相进行梯度洗脱,经电喷雾正离子电离及多反应监测模式来测定目标化合物, 采用基质匹配标准溶液曲线法进行定量。结果表明,40种药物及个人护理品在0.5—100 μg·L⁻¹浓度范围内线性关系良好,相关系数均大于0.99,检出限为0.04—6 μg·kg⁻¹,定量限为0.1 —19 μg·kg⁻¹。对空白样品进行3个水平的加标回收实验,平均回收率在76.9%—110%范围内,相对标准偏差为1.2%—9.5%。该方法前处理方法快速、简便、灵敏度高,适用于双壳类水产品中多种药物及个人护理品残留的同时测定。     

CN负载Pt电催化氧化去除海水养殖循环水中氨氮

本研究制备CN负载Pt催化剂（CN-Pt）电催化氧化高效去除海水养殖循环水中的氨氮。结果表明,优化催化剂组分为CN1+15%Pt时,氨氮的电催化活性最高,氧化起始电位为−0.34 V vs. Hg/HgO;通过正交试验得出,最优实验参数为催化剂负载试剂浓度C₀ 100 mg·mL⁻¹、阳极电势1.7 V vs. SCE、转速300 r·min⁻¹、pH 10;该实验条件下处理模拟海水养殖循环水,20 min氨氮去除率为79.89%。氨氮去除的主要作用因子是活性氯,无羟基自由基或硫酸根自由基的作用。在不改变pH条件下对实际养殖循环水进行处理,40 min氨氮去除率达97.04%。CN-Pt改性阳极电催化氧化去除海水养殖循环水中的氨氮效率高、易于操控,在循环水养殖系统的水处理中具有较大的应用潜力。     

开封市夏秋季交通干道颗粒物中多环芳烃特征分析及健康风险评估

为了解开封市夏、秋季交通干道大气颗粒物中多环芳烃浓度情况,判断对人体的危害程度,于2019年7月至9月采集开封市金明大道和郑开大道交界处的大气颗粒物样品,使用GC-MS定量分析不同样品中的16种多环芳烃的质量浓度,采用环境健康风险评价方法,开展开封市夏秋季交通干道颗粒物中PAHs的健康风险评价研究。结果表明,开封市夏秋季TSP、PM₁₀、PM_2.5浓度整体上低于《环境空气质量标准》(GB3095-2012)二级标准限值,二次PM贡献率大;TSP、PM₁₀、PM_2.5中∑PAHs质量浓度范围分别为7.64—19.42、5.171—9.40、2.52—4.79 ng·m⁻³,单体平均浓度范围分别为0.466—1.488、0.177—0.934、0.087—0.493 ng·m⁻³,PAHs主要分布于可吸入颗粒物中;以BaP为基准,计算等效毒性因子以及通过呼吸暴露途径对成人和儿童造成的超额终生致癌风险,分别为 1.62×10⁻⁷和7.75×10⁻⁸,对人体健康风险不明显。     

预浓缩-GC-MSD/ECD测定环境空气中痕量卤代烃

作为消耗臭氧层物质的氟氯烃（CFCs）、氢氟氯烃（HCFCs）、氯代烃、溴代烃和作为温室气体的氢氟烃（HFCs）长期受到广泛关注,而同时准确测定多种受控痕量卤代烃是一项挑战性工作。本研究利用自主搭建的预浓缩-气相色谱-质谱检测器/电子捕获检测器系统（GC-MSD/ECD）,建立了高效的痕量卤代烃检测方法,在单次少量进样后可同时测定环境空气中17种受控痕量卤代烃。实验结果表明,17种受控卤代烃分离效果好且峰型对称;标准曲线相关系数在0.996—1.000之间;方法检出限在2—21 pmol·mol⁻¹之间,均低于全球背景值;精密度在0.7%—5.3%之间;加标回收率在90.8%—110%之间,表明本方法适用于准确检测背景地区的受控痕量卤代烃。通过实际样品检测,发现近年来广州市区环境空气中CFCs浓度呈下降趋势,但仍是该区域主要的受控卤代烃物种;HFCs与HCFCs浓度明显高于大气背景值,表明该区域HFCs和HCFCs的使用与排放量较高;实际样品检测结果与我国履约减排措施和前期研究结果相符,证明本检测方法准确可靠。     

小清河济南段表层沉积物重金属和营养盐污染现状评价与来源分析

本文分析评价了小清河济南段干流29个点位表层沉积物中有机碳、总氮、总磷以及8种重金属空间分布和风险特征,解析了重金属和营养盐污染来源。结果表明,8种重金属中,Hg未检出,7种重金属平均含量由高到低依次为,Zn＞Cr＞Cu＞Pb＞Ni＞As＞Cd;与《土壤环境质量——农用地土壤污染风险管控标准（试行）》（GB 15618—2018）中风险筛选值（pH＞7.5）为标准值比较,Zn和Cd两种重金属平均含量超标,其他5种重金属平均含量未超标;各重金属平均含量均高于背景值。地累积指数评价结果为Zn和Cd为偏中度污染,Cu、Pb、Cr为轻度污染,Ni和As为无污染。潜在生态风险为中度风险,其中Cd为较重风险,其他重金属均为低风险。Cd是综合生态危害指数构成的最主要的金属。有机氮和有机指数均为清洁水平。TN含量水平较低,TP污染水平较高。推测沉积物中Cd、Cr、Cu、Pb、Zn主要来源为工业源和城市交通源,营养物主要来源为城市生活源。因此,本研究可为开展小清河济南段环境管理的重金属和营养物的污染防治工作提供技术支撑。     

中国东南主要河流表层水中全氟烷基酸的赋存特征及风险评价

全氟烷基酸（perfluoroalkyl acids, PFAAs）是一类持久性有机污染物并且在水体中被普遍检出。本文采集了中国东南13条主要河流52份水样并分析了17种PFAAs的浓度,采用因子分析、相关分析和主成分分析等方法分别探究了表层水中PFAAs的赋存特征、入海通量、污染来源及其对流域水生生物的生态风险和对人体的健康风险。研究结果表明该流域 ∑₁₇PFAAs的浓度范围是0.90—231.52 ng·L⁻¹,平均浓度为46.82 ng·L⁻¹。PFAAs的主要污染来源是工业源,排放估算为7.12 t·a⁻¹。生态风险和人体健康风险评价结果表明东南主要河流全氟烷基酸的整体风险较低,但钱塘江、闽江等部分河段PFOA和PFOS的生态风险熵大于1,部分河段具有潜在的生态风险,可能对水生生物产生不利影响。此外,钱塘江部分河段饮水健康风险熵大于1,可能对人群健康产生潜在风险。     

聚甲基丙烯酸甲酯、聚氨酯和氧化锌复合纳米纤维膜的制备及其光催化性能

利用静电纺丝制备具有良好纤维形态及优异力学性能的聚甲基丙烯酸甲酯、聚氨酯和氧化锌(PMMA/PU/ZnO)复合纳米纤维膜,采用等离子技术对复合纳米纤维膜进行亲水性修饰,并探究其对染料废水的光催化降解性能。本文对PMMA/PU/ZnO复合纳米纤维膜的微观形态结构进行详细表征,并对其亲水性能、力学性能及重复使用性能予以测试。结果表明,在300 W汞灯照射条件下,经等离子处理的PMMA/PU/ZnO复合纳米纤维膜对亚甲基蓝、罗丹明B和活性红的降解率分别为85%、59%和52%,经3次重复使用后仍具有良好的降解性能。     

山东省柴汶河上游地区地下水化学特征分析

为了解柴汶河上游地区地下水补给来源及循环规律,对不同水体进行了取样工作。通过运用数理统计、Piper三线图、Gibbs图、地下水离子比值及氢氧同位素等方法,综合分析了研究区地下水化学特征。研究结果表明,区内地下水化学类型多样,以HCO₃·SO₄-Ca、HCO₃-Ca型为主,地下水主要离子组分受水岩相互作用影响,离子主要来源于碳酸盐岩和硅酸盐岩的溶解作用,阳离子交换作用较弱;地下水主要补给来源为大气降水,补给来源主要是近10年内的新水;水循环速度较快,以浅部径流为主。     

沉水植物体表附着物重量及碳氮磷元素含量特征分析

沉水植物在淡水水域生态系统结构、功能以及多样性维持中发挥着重要的作用,其茎叶等体表是水体污染物附着及营养元素迁移转换的关键微界面区域之一。本研究选择4个野外湖泊,通过为期3个月的野外采样结合实验室分析,对金鱼藻（Ceratophyllum demersum）及眼子菜（Potamogeton pectinatus）体表附着物重量及碳氮磷元素含量进行了调查与分析。结果表明,镜湖、图书馆、南山以及白娘子园水域水生植物附着物干重含量介于79.36—283.12、31.72—111.89、50.07—150.33、51.02—219.61 g·kg⁻¹之间。附着物干重在不同采样点位及不同采样时间上均存在显著差异（P<0.05）,该差异主要受植物生存生境水体理化因子以及植物生长发育的双重影响,且生境对附着物干重的影响较为复杂;此外,金鱼藻茎叶附着物干重大于眼子菜,这与两个物种自身形态的差异有关;镜湖、图书馆、南山、白娘子园水域植物附着物TN平均值分别为1.49、4.75、4.24、3.90 g·kg⁻¹;TOC平均含量为20.59、60.00、48.47、97.58 g·kg⁻¹;TP平均含量则为0.09、0.47、0.41、0.49 g·kg⁻¹,植物体表附着物碳氮磷元素含量的差异主要受植物物种差异的影响,而同一物种的差异可能受植物生存生境理化因子以及植物生长阶段等的多重影响;4个水域非生命体附着物TN在图书馆、南山、白娘子园的3个水域表现为植物>非生命体;此外,水生植物与非生命体附着物TOC含量在镜湖、南山、白娘子园的3个水域无显著差异（P>0.05）;TP含量则在4个湖泊水域无显著差异（P>0.05）;与水生植物等生命介质相比,非生命体主要通过提供附着载体对附着物种类、元素含量以及比值等产生影响,故非生命体材质、成分、形态等物理因素的差异可能是影响附着物含量及成分差异的关键因素。     

中等挥发性有机物研究进展

中等挥发性有机物是挥发性介于气态挥发性有机物和颗粒态难挥发性有机物的一类重要的有机物,其可以在气相和颗粒相进行配分,根据其结构可分为脂肪族及脂环族化合物、芳香族化合物以及杂环化合物等。近年来的研究发现其对大气氧化性及二次有机气溶胶的生成具有重要贡献,但由于测量技术及机理研究的局限,使得针对其研究和认识还处于起步阶段。本文从中等挥发性有机物的定义、测量技术、外场观测、实验室机制以及模型模拟等方面进行了综述。进一步针对已有关于中等挥发性有机物所面临的问题和挑战进行了展望。