首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   32652篇
  免费   394篇
  国内免费   264篇
安全科学   1030篇
废物处理   1189篇
环保管理   4689篇
综合类   5039篇
基础理论   9260篇
环境理论   24篇
污染及防治   8478篇
评价与监测   1982篇
社会与环境   1392篇
灾害及防治   227篇
  2022年   209篇
  2021年   213篇
  2020年   208篇
  2019年   266篇
  2018年   455篇
  2017年   478篇
  2016年   668篇
  2015年   577篇
  2014年   777篇
  2013年   2411篇
  2012年   986篇
  2011年   1424篇
  2010年   1165篇
  2009年   1181篇
  2008年   1412篇
  2007年   1506篇
  2006年   1342篇
  2005年   1141篇
  2004年   1122篇
  2003年   1039篇
  2002年   1040篇
  2001年   1309篇
  2000年   917篇
  1999年   596篇
  1998年   470篇
  1997年   486篇
  1996年   476篇
  1995年   533篇
  1994年   494篇
  1993年   428篇
  1992年   448篇
  1991年   399篇
  1990年   401篇
  1989年   432篇
  1988年   365篇
  1987年   314篇
  1986年   292篇
  1985年   326篇
  1984年   301篇
  1983年   344篇
  1982年   340篇
  1981年   298篇
  1980年   258篇
  1979年   283篇
  1978年   243篇
  1977年   198篇
  1976年   204篇
  1975年   197篇
  1974年   174篇
  1972年   202篇
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 0 毫秒
741.
NADH:ubiquinone oxidoreductase (complex I of the mitochondrial respiratory chain) deficiency is a severe disorder with an often early fatal outcome. Prenatal diagnosis for complex I defects currently relies mainly on biochemical assays of complex I in fetal tissues such as chorionic villi (CV), and is only in a minority of cases possible by means of mutational analysis of nuclear-encoded genes of complex I. We report on our experience to date with prenatal diagnosis in pregnancies at risk for complex I deficiency. We measured complex I activity in native CV and/or cultured CV in 23 pregnancies in 15 families. In accordance with the results of the investigations in CV, 15 children were born clinically unaffected. Two prenatally diagnosed unaffected fetuses and two prenatally diagnosed affected fetuses were lost prematurely with spontaneous or provoked abortions, respectively. Two affected children were born (prenatally found to be affected). In two pregnancies a discrepancy between native and cultured cells was found. We conclude that prenatal diagnosis for complex I deficiency can be reliably performed. Pitfalls were encountered in using cultured CV as a result of maternal cell contamination (MCC). Future research on pathogenic nuclear mutations underlying complex I deficiency will extend the possibilities for prenatal diagnosis at the molecular level. Copyright © 2001 John Wiley & Sons, Ltd.  相似文献   
742.
We thank B. Zentgraf for his basic and constructive ideas and his field support, R. Andi Abdoerrachman for logistic and technical support and E. Shimokawa, Kagoshima University, for providing a charcoal sample from Kutai National Park. We thank P. Becker-Heidmann, Isotope Dating Laboratory, University of Hamburg, for his immediate 14C-dating by Liquid Scintillation Counting, and Chr. Goedicke, Rathgen Research Laboratory, Staatliche Museen Preussischer Kulturbesitz Berlin, for immediate TL dating. M. A. Gill, C.S.I.R.O. Canberra, has critically reviewed this paper. This research was sponsored by the Volkswagen Foundation.  相似文献   
743.
744.
745.
746.
747.
748.
749.
750.
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号