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131.
本文介绍了一种确定岩石和矿物样品中铀含量的放射化学中子活化技术。这种方法是基于碱熔样品,用硝酸钠溶液对碘的选择氧化和用蒸馏法分出裂变产物 I~(133)。这种方法是迅速、灵敏和可靠的。 相似文献
132.
本文提出一种测定与脉石矿物伴生的重晶石和菱锶矿中的钡、锶、硅及九种少量和微量元素的新方法。本法涉及在氢氧化铵存在时,在乙二胺四乙酸二钠盐(EDTA-2Na)浓溶液的回流下,对试样进行煮沸溶解。在这种条件下,重晶石和菱锶矿定量溶解,任何伴生的硅酸盐和硫化物矿物杂质不能被溶解,滤出后,在白金坩埚中灼烧至恒重。加入浓硫酸和氢氟酸后,对残渣加热,然后再灼烧至氧化物,以重量法测定二氧化硅。以硫酸氢钠熔融残渣,然后溶于稀硫酸中。用乙二胺四乙酸二钠盐溶液进行适度稀释后,用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定Ba、Sr、Be、Co.Cr、Cu、La、Ni、V、Yb和Zn。用ICP-AES对酸式硫酸盐熔融产物分别进行分析。将测得的各元素的含量与从乙二胺四乙酸二钠盐溶液中所获得的各对应元素的含量分别相加。本文的平行分析测定值之间及这些测定值与用其它测定方法所获得的测定值都很吻合。 相似文献
133.
IntroductionInaquaticecosystemsbiologicalcommunitiesareremarkablycomplexinboththeiroperationandresponsetoanthropogenicactivities.Thishasledmanyinvestigatorstoconductlaboratoryandfieldstudiesforevaluatingtheecologicalriskposedbyhumanstoecosystem(Cairns… 相似文献
134.
对怀俄明州保德河盆地莫里页岩的一组生油岩样品进行了固态13C核磁共振(NMR)测量。这项研究的目的是几CP/MAS13CNMR测量来监测由埋深引起的干酪根碳结构的变化。NMR测量样品的现今埋深为3000~11500英尺1)。由于总有机碳含量主要为(1~2)Wt%,在13CNMR测量中使用了大容量的样品旋转器。用HCI清洗样品能提高13C谱图的质量。干酪根的芳香度随理深的增加而增加,在深度超过10000英尺时,由于干酪根中残留的脂肪族碳很少,几乎不能再生油。结合NMR和生油岩评价数据,得到了氢聚散的估算结果。计算表明,约有20%的干酪根转化为烃类,由于芳构化和缩合反应,释放出足够的氢,而使产物稳定下来。 相似文献
135.
<正> 把Y、Nd、Sm、Eu、Dy、Ho,Er、Tm和Yb的高氯酸盐乙醇溶液吸入一氧化二氮-乙炔焰中,得到了这些元素的良好灵敏度,从而设计出一种测定各种岩石和矿物中上述元素的原子吸收法。但是,火焰原子吸收法的灵敏度不能满足大多数岩石中痕量Pr、Gd、Tb和Lu的测定要求。为此,笔者研究了更加灵敏的石墨炉原子化技术。 其他分析工作者已用电热原子化法研究了一种或 相似文献
136.
<正> 在过去的几年里,计算机化的色谱-质谱已被认为是在原油对比研究中起了重要的作用,尤其重要的是它能够检测出原油或生油岩有机质中的微量生物标志物。在原油对比中,最广泛使用的生物标志物是甾烷和藿烷型的三萜烷等。本报告是用计算机化的色谱-质谱研究澳大利亚几个不同盆地所获得的一系列原油的结果,尤其是关于这些原油中的二环倍半萜类、二萜类以及甾烷和三萜烷的研究结果。 相似文献
137.
138.
139.
保加利亚最重要的铁和铜的矿化与新深成岩体(白垩纪晚期到始新世晚期)有关,其中有许多铁矿、铜矿产在二长岩及二长岩类岩体里。罗多彼山中央地块的多金属矿化也是同二长岩类有联系,只是年代更新一些。二长岩及二长岩类岩体分布如下: 相似文献
140.
<正> 引言 矿物及其性质的研究通常是在近25℃温度下进行的,这样做起实验来很方便。但是,对于有地质意义的高温状态下矿物的性能来说,常温实验却只能提供很有限的知识。硅酸盐中的微量“水”对矿物的性质可能有重大的影响。由于矿物中的含水组份既能反应又可迁移,高温下含水组份的种属形式及位置可能与室温时的不同。因此,我们用高温红外(IR)光谱对升高温度时的微量含水组份进行了研究,以了解它们的行为,并依此构想在地质条件下微量水的状态。我们使用的术语“微量水”,指的是任何其种属未被确认的含水组份。 相似文献