首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   32230篇
  免费   365篇
  国内免费   248篇
安全科学   1012篇
废物处理   1150篇
环保管理   4800篇
综合类   4915篇
基础理论   9169篇
环境理论   25篇
污染及防治   8310篇
评价与监测   1909篇
社会与环境   1338篇
灾害及防治   215篇
  2022年   194篇
  2021年   198篇
  2019年   242篇
  2018年   419篇
  2017年   426篇
  2016年   620篇
  2015年   542篇
  2014年   734篇
  2013年   2485篇
  2012年   935篇
  2011年   1373篇
  2010年   1106篇
  2009年   1136篇
  2008年   1372篇
  2007年   1469篇
  2006年   1279篇
  2005年   1099篇
  2004年   1104篇
  2003年   1024篇
  2002年   1021篇
  2001年   1290篇
  2000年   923篇
  1999年   589篇
  1998年   471篇
  1997年   464篇
  1996年   495篇
  1995年   527篇
  1994年   493篇
  1993年   433篇
  1992年   450篇
  1991年   409篇
  1990年   403篇
  1989年   440篇
  1988年   380篇
  1987年   327篇
  1986年   305篇
  1985年   334篇
  1984年   308篇
  1983年   354篇
  1982年   365篇
  1981年   308篇
  1980年   267篇
  1979年   292篇
  1978年   252篇
  1977年   224篇
  1976年   213篇
  1975年   201篇
  1974年   180篇
  1973年   176篇
  1972年   207篇
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 953 毫秒
511.
512.
513.
514.
515.
516.
517.
Concanavalin A (Con A) subtyping of alpha-fetoprotein (AFP) revealed higher concentrations of AFP non-reactive with Con A in sera of 12 pregnant women with second-trimester oligohydramnios and raised total serum AFP levels than in sera of 42 pregnant women with raised total serum AFP levels and a normal amniotic fluid volume. This suggests that in oligohydramnios the origin of excess AFP in the maternal compartment is amniotic fluid. It is proposed that oligohydramnios and the associated raised maternal serum AFP levels are caused by damage of the fetal membranes prior to 16 weeks of gestation resulting in leakage of amniotic fluid to the decidual tissue and resorption in the maternal circulation.  相似文献   
518.
The most common mutation in alpha-1-antitrypsin deficiency, conversion of a G to an A at base 9989 (PI-Z), was detected with the chemical cleavage of mismatch method, demonstrating the power of the method for prenatal diagnosis. Exon V of the gene was amplified using the polymerase chain reaction and heteroduplexes were formed to test for the presence of the mutation. The predicted C mismatch was readily detectable with hydroxylamine, and by making the probe from the chorionic villus sample it was possible to determine that the fetus was heterozygous, not homozygous, for the mutation.  相似文献   
519.
520.
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号