响应面法优化酸性玫瑰红B光催化氧化的影响参数

利用中心组合设计和响应面分析方法对影响UV/TiO2光催化降解酸性玫瑰红B的主要因素(初始pH值、K2S2O8浓度、TiO2浓度)进行分析.其中初始pH值、K2S2O8浓度和TiO2浓度的高、低水平分别为4—5.6,26—36mg·l-1和0.53—1.87mg·l-1,分析参数为脱色率的变化.通过使用Design-Expert5软件可得到1个2次响应曲面模型,最佳的初始pH值、K2S2O8浓度和TiO2浓度分别为4.69,29.73mg·l-1和1·18mg·l-1,脱色率达到最大(94.21%).     

山东及其近海小震群活动特征研究

对山东及其近海30多年来发生的39次小震群资料进行了系统的整理、分析。结果表明:这39次小震群大多分布在断裂带上,发生在2条(或2条以上)断裂交汇部位的占67%,这些容易发生小震群的断层大多为走滑性质的活动断裂,占到86.5%;其中主余型的占57%,双震型的占32%,多震型的占11%,该区震群活动与外围的中、强地震对应率为56%,其中的较显著小震群与外围的中、强地震对应率为71%。对震群与中强地震的间隔时间和间隔距离,以及与区域地震构造的关系进行了初步分析。     

苯甲酰苯胺光化学行为的共振拉曼光谱

采用共振拉曼光谱技术和量子化学计算研究了苯甲酰苯胺在甲醇和乙腈溶液中的短时光化学动力学行为.结果表明,苯甲酰苯胺的非平面反式结构为最稳定结构;在Frank-Condon区域内,苯甲酰苯胺主要由9个活性振动模组成;其中ν24(苯环上CC不对称伸缩振动和CCH的面内弯曲振动,NH面内弯曲振动)振动模在甲醇溶剂中的强度远远大于其在乙腈的强度;与脂肪酰胺类化合物和苯甲酰胺的研究结果比较发现,苯基取代—NH2上的H原子使得CO不再具有明显的溶剂效应.     

蘑菇渣对落叶堆肥中水溶性有机物光谱学特性的影响

采用光谱分析技术研究落叶堆肥过程中水溶性有机物的组成和结构特征以及添加蘑菇渣对堆肥中水溶性有机物光谱学特性的影响. 荧光光谱的结果表明, 随着堆肥过程的进行, 水溶性有机物的芳构化程度不断增加, 生成的腐殖质类物质与土壤富啡酸相似, 添加蘑菇渣会促进这一过程的进行; 红外和紫外光谱进一步显示, 在堆肥过程中, 水溶性有机物中的碳水化合物和脂肪族化合物不断被降解, 而羧基、芳香族化合物和硅酸盐类物质明显增加, 添加蘑菇渣可以有效促进木质素类物质的分解, 提高水溶性有机物的芳构化程度, 加快堆肥腐熟.     

铝镁氢氧化物溶胶吸附脱色性能的研究

对染料在具有永久正电荷的铝镁氢氧化物上的吸附,考察了铝镁比、染料类型、pH值等因素对吸附效果的影响,并进行了动力学、热力学研究结果表明,铝镁氢氧化物溶胶具有良好的脱色效果,铝镁比为1:3的溶胶处理效果最佳;溶胶对大多数阴离子型染料的脱色率明显大于其它类型;染料的吸附量随pH值的增大而减小;溶胶对实验的各种阴离子型染料的饱和吸附量在961—3319mg·g-1之间;吸附量随温度升高而减小,说明吸附是放热过程.     

人尿中1-羟基芘浓度与多环芳烃日暴露量的关系

采集并分析了100名不吸烟成人24h的呼吸带空气(PM10和气相)、食物及尿液样品,建立了尿中1羟基芘与多环芳烃日暴露量的关系结果表明:晨尿1-羟基芘(μmol·mol肌酐-1)浓度与芘、苯并(a)芘等13种多环芳烃日暴露量的对数线性回归方程拟合度R2达0.12—0.67,方程各项参数也均达到了显著性水平(P0.001)     

2-氯联苯与4-氯联苯的超声降解研究

以2-氯联苯(2CB)与4-氯联苯(4CB)为对象,研究了污染物结构对超声降解的影响.在20kHz,30.8W·cm-2的超声波作用下,2CB与4CB的准一级降解速率常数分别达到0.128min-1和0.098min-1.其反应速率的差异来自不同取代基位置导致的挥发性之差.在95%的母体去除后,～80%的有机氯转化成无机氯离子.1h后2CB与4CB溶液的TOC去除率分别达到40%和35%.     

室内空气颗粒物中HCHs和DDTs的含量

采用中流量TSP采样器在北京大学住宅小区和教学楼同步采集了室内和室外的大气颗粒物样本,分析了其中的HCHs和DDTs残留量.结果表明:室内外大气颗粒物中∑HCH的含量分别为0.139ng·m-3和0.163ng·m-3,∑DDT含量为0.401ng·m-3和0.424ng·m-3.室内外的浓度差别不大.但由于室内空气颗粒物含量显著低于室外,其颗粒物中HCHs和DDTs的质量浓度显著高于室外,这可能与室内颗粒物的粒径较小有关.考虑到室内外空气颗粒物中有机氯异构分布的相似性,居住区室内空气颗粒物中的HCHs和DDTs主要来自室外.而实验室内空气在一定程度上受HCHs内部源污染.     

瞬态吸收光谱技术研究水体中亚硝酸-萘体系的微观反应机理

采用355nm紫外光照射HNO2-萘-H2O体系.研究表明,光照后体系中间产物和最终产物的光反应过程是通过HNO2激光光解产生OH自由基,OH自由基再与萘反应生成 ,反应速率常数为(1.1±0.1)×1010M-1·s-1.     

异丙醇与OH自由基和Cl反应产物的研究

在室温和一个大气压下,利用气相色谱和光离子色谱研究了空气中异丙醇与OH自由基和Cl的反应产物.其主要产物为丙酮、乙醛和甲醛.对于OH自由基与异丙醇的反应,丙酮与乙醛的产率分别大于81.6%和6.6%;对于异丙醇与Cl的反应,丙酮和乙醛的产率分别为78.5±4.6%和11.7±1.0%.结合光氧化反应主要产物,对异丙醇的光氧化反应机理进行了初步的探讨.