环境水中污染物亚硝酸根的现场快速测定研究

通过研制一种环境保护试纸从而能简便快速地现场半定量测定环境水中污染物亚硝酸根,便于野外水环境普查,应用它可使测定时间由标准法的3h左右短到5min,使分析成本大为降低。     

迈向21世纪的锅炉、压力容器、压力管道和特种设备安全科学技术

保护环境、发展经济关系到人类的前途和命运 ,是当今国际社会十分关注的重大问题。在我国 ,人们生产、生活中的安全问题是实现保护环境与发展经济的过程中需要研究解决的热点、难点问题。锅炉、压力容器、压力管道和特种设备涉及到社会生产和人民生活的各个方面 ,其安全及可靠性问题受到国家和各级政府的高度重视 ,因此 ,在市场经济发展的新形势下 ,如何有效地治理危险或危害设施、场所 ,最大限度地扼制并减少伤亡事故 ,是锅炉、压力容器、压力管道和特种设备安全科学技术需要认真解决的重要课题。     

凋落物覆盖及掩埋对不同质量的藜蒴种子萌发和幼苗生长的影响

以南亚热带常见的先锋乡土树种藜蒴(Castanopsis fissa)为研究对象.通过室内萌发试验,分析了种子质量、凋落物覆盖和掩埋对种子萌发及幼苗早期生长的影响.结果表明,藜蒴种子能否成功萌发并形成幼苗的决定性因素是种子的掩埋深度.掩埋显著抑制了藜蒴种子萌发及形成幼苗的过程,随掩埋深度的增大,这种抑制作用越明显.掩埋对幼苗的存活和生物量没有显著影响,但可提高幼苗根部生物量的分配.深度掩埋时,质量大的种子在幼苗形成过程中具明显优势;而置于土壤表层或浅埋的种子成苗率与种子质量的相关性较低.大质量种子形成的幼苗更易于存活,在生物量的积累方面也表现H{一定的优势.凋落物覆盖未抑制幼苗的出土,且对幼苗的存活和生长具有明显的促进作用,表现在可提高幼苗的相对生长率以及生物量的积累.另外,凋落物的覆盖明显提高了幼苗生物量在其冠部的分配.因而,若利用直接播撒藜蒴种子的方式改造南亚热带退化草坡.理论上应尽可能选用大质量的种子直接播种于地表,并覆以原有的地表凋落物,以促进藜蒴幼苗成功建立.     

具有短水力滞留的小型富营养化水库浮游植物群落结构与动态

竹仙洞水库是珠海市对澳门直接供水的水库,也是拱北水厂的重要的水源地.于2006年4月到12月,每2月一次调查了竹仙洞水库水文、水质和浮游植物分布,分析了浮游植物群落季节动态特征.浮游植种类不多,5次采样共检到61种.在丰度上,浮游植物主要以衣藻(Chlamydomonas sp.)、小环藻(Cyclotella meneghiniana)、游丝藻(Planktonema sp.)和隐藻(Cryptomonas sp.)等优势种为主,在生物量上以绿藻和硅藻为优势类群.蓝藻在竹仙洞水库的相对优势并不明显.应用典范对应分析(CCA)对竹仙洞水库浮游植物与环境因子关系分析,环境因子中的pH值、水位、正磷和水力滞留时间对浮游植物的分布影响最大;而透明度和降雨量对其也有一定的影响.从种类分布状况看,衣藻、游丝藻、隐藻对水体中环境因子的敏感性明显高于其它种类,这些种类的相对丰度在低温、低水位和较长水力滞留时间的4月份较高;硅藻门的直链藻(Melosira spp.)、菱形藻(Nitzchia sp.)和裸藻门的梭裸藻(Euglena acus)3种细胞体积较大的种类分布主要受降雨量和透明度的影响,在6月、8月和12月具有较高的相对丰度.与其它热带-亚热带富营养型水库相比,竹仙洞水库的浮游植物群落具有种类相对较少、以绿藻丰度较大的特点;直径在20 μm以上的鞭毛绿藻和丝状绿藻以及细胞较小的硅藻门的小环藻是生物量的主要贡献者,短水力滞留时间是浮游植物群落结构与动态变化的关键控制因子.     

北江表层沉积物中铊污染的生态风险

为了解珠江水系北江流域表层沉积物中铊的含量,并在此基础上评价珠江流域北江铊污染现状及其生态风险,该研究于2006年采集了广东省北江韶关至清远段的沉积物样品,采用混酸消解后,使用ICP-MS测定了沉积物中铊的含量,应用潜在生态危害指数对北江的铊污染和生态危害进行评价.结果表明,珠江水系北江河段沉积物已达到了较高的铊污染水平,对周围环境存在着较高的铊生态风险.北江干流沉积物中的铊质量浓度范围为0.92 ~ 2.32 mg·kg-1,平均值为1.70 mg·kg-1;各支流沉积物中铊质量浓度范围为1.02 ~ 3.22 mg·kg-1.个别采样点,特别是接近韶关冶炼厂排放口附近沉积物中铊的含量达到7.78 mg·kg-1,具有极高的铊生态风险.对于北江各支流,铊的污染程度与潜在生态风险程度由高到低的排序为马坝河>武江>浈江>滨江>龙塘河,其中马坝河沉积物铊存在高度的生态风险.     

电气浮含油污水处理工艺工业性试验研究

电解气浮含油污水处理工艺是一种新型的污水处理技术。基于室内试验及现场小试的研究成果,对该技术进行了放大的工业性试验研究,设计了试验流程及装置,取得了阶段性的试验结果。研究结果表明,经电气浮处理后除油率最高可达89%,悬浮固体去除率最高为73%,最低为30%;杀菌率达到99.6%~100%,达到了电气浮除油的要求。电气浮含油污水处理工艺与其他含油污水处理工艺相比,药剂投加量为常规工艺的1/3,运行电耗为0.2 kW.h/m3,总的运行费用约为常规工艺的40%~60%。研究成果为电气浮工艺在石油化工废水处理中的广泛应用奠定了基础。     

模糊综合评价在天然水体水质评价中的应用研究

采用模糊数学方法,对河网地区面源污染影响较大的代表性河流的水质状况进行综合评价研究。根据监测断面水质污染特点,确定了8个指标作为评价因子,建立了评价因素矩阵,计算出影响因子的权重。在此基础上,提出了模糊综合评价的水质级别,证明该河网地区的污染物主要是氮、磷和有机物。     

光纤ZnO薄膜的制备及光催化性能研究

实验利用射频磁控溅射镀膜工艺,分别在光纤和石英玻璃上成功制备了ZnO薄膜。采用X射线衍射仪、原子力显微镜和荧光分光光度计对薄膜进行了测试分析,并对其光催化降解苯酚的性能进行了对比测试。结果表明,该薄膜具有良好的C轴取向性,光致发光峰分别位于362nm、421nm和486nm附近,且随着薄膜样品晶粒的减小而出现蓝移,光纤上ZnO薄膜的光催化能力是以石英玻璃为基底的ZnO薄膜的193倍,光催化效果显著。     

Denitrification and phosphorus uptake by DPAOs using nitrite as an electron acceptor by step-feed strategies

Denitrifying phosphorus accumulating organisms (DPAOs) using nitrite as an electron acceptor can reduce more energy. However, nitrite has been reported to have an inhibition on denitrifying phosphorus removal. In this study, the step-feed strategy was proposed to achieve low nitrite concentration, which can avoid or relieve nitrite inhibition. The results showed that denitrification rate, phosphorus uptake rate and the ratio of the phosphorus uptaken to nitrite denitrified (anoxic P/N ratio) increased when the nitrite concentration was 15 mg·L^-1 after step-feeding nitrite. The maximum denitrification rate and phosphorus uptake rate was 12.73 mg NO2-–N·g MLSS-1?h-1 and 18.75 mg PO43-–P·g MLSS-1?h-1, respectively. These rates were higher than that using nitrate (15 mg·L^-1) as an electron acceptor. The maximum anoxic P/N ratio was 1.55 mg PO43--P?mg NO2--N-1. When the nitrite concentration increased from 15 to 20 mg NO2--N?L-1 after addition of nitrite, the anoxic phosphorus uptake was inhibited by 64.85%, and the denitrification by DPAOs was inhibited by 61.25%. Denitrification rate by DPAOs decreased gradually when nitrite (about 20 mg·L^-1) was added in the step-feed SBR. These results indicated that the step-feed strategy can be used to achieve denitrifying phosphorus removal using nitrite as an electron acceptor, and nitrite concentration should be maintained at low level (<15 mg·L^-1 in this study).     

Variation of MCPA, metribuzine, methyltriazine-amine and glyphosate degradation, sorption, mineralization and leaching in different soil horizons

Pesticide mineralization and sorption were determined in 75 soil samples from 15 individually drilled holes through the vadose zone along a 28 km long transect of the Danish outwash plain. Mineralization of the phenoxyacetic acid herbicide MCPA was high both in topsoils and in most subsoils, while metribuzine and methyltriazine-amine was always low. Organic matter and soil pH was shown to be responsible for sorption of MCPA and metribuzine in the topsoils. The sorption of methyltriazine-amine in topsoil was positively correlated with clay and negatively correlated with the pH of the soil. Sorption of glyphosate was tested also high in the subsoils. One-dimensional MACRO modeling of the concentration of MCPA, metribuzine and methyltriazine-amine at 2 m depth calculated that the average concentration of MCPA and methyltriazine-amine in the groundwater was below the administrative limit of 0.1 μg/l in all tested profiles while metribuzine always exceeded the 0.1 μg/l threshold value.