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511.
阴离子表面活性剂是环境中分布广泛且具有代表性的一类有机污染物。采用分置式膜生物反应器(MBR)进行去除模拟废水中阴离子表面活性剂(LSS)的实验.结果表明:MBR对阴离子表面活性剂的去除率高于90%。同时考察了阴离子表面活性剂生物降解的影响因素,确定其适宜降解蒂件为:气体流量为0.3m^3/h、活性污泥浓度为6948mg/L。初步探计了降解动力学和降解机理,研究表明对阴离子表面活性剂的去除符合拟一级反应动力学过程,且生物降解对其去除起主要作用。 相似文献
512.
Effects of methyl-CD and humic acid on hydrolytic degradation of the herbicide diclofop-methyl 总被引:2,自引:0,他引:2
Hydrolytic degradation of the herbicide diclofop-methyl was investigated in the multi-pH deionized water, natural aquatic systems and soil suspensions. Resulting data indicated that the herbicide was stable in the acidic and neady neutral solutions for at least 15 d. The herbicide diclofop-methyl rapidly dissipated in the natural aquatic systems and soil suspensions with half-lives less than 4 d. Methyl-CD(partially methylated β-cyclodextdn) improved its hydrolytic degradation in the pH 8 deionized water and natural aquatic systems while humic acid inhibited its hydrolytic degradation at the same conditions. But dissolved organic matter in the natural aquatic systems and soil suspensions increased its hydrolysis. Two catalysis mechanisms were introduced to describe the effects of cyclodextrin and organic matter on its hydrolytic metabolism. Though inorganic ions maybe improved its hydrolysis reaction in the natural aquatic systems, Fe^2 and Cu^2 did not form complexes with the herbicide and had poor influences on its hydrolytic degradation whether cyclodextrin was added or not. 相似文献
513.
514.
Transport of particulate material and dissolved tracer in a highly permeable porous medium: comparison of the transfer parameters 总被引:3,自引:0,他引:3
We are experimentally studying, by means of short-pulse injection, the transport and deposition kinetics of suspended particles (silts of the order of 10 microm) in a highly permeable medium consisting of a column of gravel. In our experiments, the breakthrough curves (BTCs) are well described by analytical solutions of a convection/dispersion model with first-order deposition kinetics. All the transport parameters calculated by the model for both particles and dissolved tracer depend on the flow rate. We demonstrate the existence of a critical flow rate, determined experimentally, beyond which the transfer time for the particles is longer than that for the tracer. This phenomenon is unusual in comparison with the results available in the literature. The increase in transfer time of particles in comparison to tracer leads us to assume a purely mechanical phenomenon, that is, collision between particles and grains of the medium with instantaneous reset in motion when the flow rate is sufficient to avoid settling. Thanks to the polydispersivity of the injected suspension and the control of grain size at the outlet, it can also be determined that the coarser particles are recovered before the finer particles, as expected when one considers the size-exclusion effect. 相似文献
515.
516.
Adsorption of N-nitrosopyrrolidine (NPYR) by zeolite NaZSM-5, Hbeta and NaZSM-11 in acidic solution with pH of 1 was investigated. The NPYR uptake process obeyed the first-rate Lagegren kinetic equation describing adsorption, and the equilibrium data were fitted to the Langmuir or Freundlich adsorption equation. Zeolite ZSM-5, Hbeta and NaZSM-11 possessed a higher adsorption capacity than amorphous silica or ordered mesoporous siliceous SBA-15, implying their potential application for adsorption of nitrosamines in gastric juice to anti-cancer. 相似文献
517.
秸秆固定化石油降解菌降解原油的初步研究 总被引:1,自引:0,他引:1
用秸秆做载体固定嗜碱芽孢杆菌(Bacillus alcalophilus SG)降解原油,其原油去除率为73.88%,高于单纯投加菌液或者菌液与秸秆的混合物的原油去除率.秸秆的最佳投加量(干重)为25.0 g/L,最佳固定化时间为30 h.用预处理过的秸秆固定SG,降低了固定化SG的原油去除率.在固定化培养基中添加无机盐离子,促进了固定化SG对原油的降解.不同初始pH的原油培养基在固定化SG降解原油的过程中逐渐呈中性或偏碱性.固定化SG在pH 6.0~10.0时对原油均有不错的降粘能力. 相似文献
518.
高级氧化法脱除PVA浆料的清洁生产新工艺研究 总被引:3,自引:0,他引:3
为了研究高级氧化法脱除聚乙烯醇(PVA)浆料清洁生产新工艺的可行性,研究了3种高级氧化法UV/H2O2、UV/TiO2、Nation-Fe^2+/H2O2对含PVA溶液的氧化降解,其降解效果依次为iUV/H2O2〉Nation-Fe^2+/H2O2〉UV/TiO2。对于UV/H2O2法,PVA降解速率与H2O2的初始浓度成正相关,且H2O2浓度为2.95mmol/L时14min内就能使PVA的去除率达到98%;pH和温度对PVA的氧化降解效果影响不明显。在此基础上,对建立在高级氧化法基础上的退浆新工艺进行了探讨,结果表明,在65℃和75℃下,高级氧化法条件下的纯棉织物PVA退浆率分别达到70.16%和95.65%;该法不仅可以促进PVA从纯棉织物上的脱附,而且可以达到对PVA的较高降解效果,使得所排退浆废水的生化处理难度明显降低。 相似文献
519.
520.
利用最新的AIRS卫星观测资料分析了2002年12月~2016年11月全球和东亚地区(70°~140°E,10°~55°N)CH4浓度的时空变化分布特征.研究发现,2003~2016年,全球CH4年平均浓度从1774.2×10-9增加到1789.1×10-9,年增长率约为1.1×10-9/a;东亚地区CH4年平均浓度从1811.5×10-9增加到1841.0×10-9,年增长率约为2.0×10-9/a.在美国西南部、南美洲南部、澳大利亚东南部、中国青藏高原和东北地区等地上空,CH4浓度增幅比较明显,而在北美洲的东北部上空,CH4浓度出现负增长.北美洲东北部和俄罗斯东部等地上空CH4浓度的变化与温度变化呈正相关;如在冬季,该地区温度与周围地区相比更低,同时CH4浓度更低.本文利用近10a的卫星数据获得了CH4浓度的垂直廓线,显示不同纬度带CH4浓度均随着高度的升高逐渐减小,且高纬度地区CH4浓度减小的最快.近年来,在低纬度地区对流层中低层CH4浓度变化较为明显.在对流层低层(850hPa),北半球CH4浓度随着纬度增加逐渐变大;在南半球则随着纬度增加先减小后变大.而在平流层内,CH4浓度在赤道处最大,且随着纬度的升高逐渐减小.此外,CH4的浓度分布存在明显的季节变化:在北半球,大部分地区夏季CH4浓度高于冬季(约20×10-9~40×10-9),但在撒哈拉沙漠和中国新疆塔里木盆地等地区上空,冬季CH4浓度高于夏季(约40×10-9~60×10?9).在冬季,中国四川西部上空的CH4浓度要比青藏高原上空高(约100×10-9~120×10-9). 相似文献