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阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵对酞酸酯类化合物增溶性研究 总被引:4,自引:0,他引:4
用阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵对六种酞酸酯类化合物(五种脂肪链酞酸酯和一种苯基酞酸酯)进行了增溶性实验.结果表明,在表观浓度(Cs)小于临界胶速浓度(CMC)时,十六烷基三甲基溴化铵对四种酞酸酯(DMP和DPhP除外)有一定程度的增溶作用;当Cs大于CMC时,对六种化合物的增溶性显著增强.其增溶性(St/Sw)随Cs增大而线性递增:当Cs<CMC时,St/Sw=a+Kmn·Cs,r>0.90,n=5;当Cs>CMC时,St/Sw=a+Kmc·Cs,r>0.99,n=5. 各化合物增溶系数随各自固有水溶性(Sw)减小而增大(苯基酞酸酯有所反常),lgKmn和lgKmc与各自lgl/Sw具有良好的线性正相关性.本文进一步对增溶机理进行了分析解释. 相似文献
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垃圾堆肥场堆肥废气环境影响评价分析 总被引:4,自引:0,他引:4
垃圾堆肥场的建设将改变目前垃圾任意堆放的局面 ,堆肥产品可用于林业使垃圾得到无害化处理 ,并变废为宝。尽管如此在垃圾堆肥过程中还将释放出有害气体和垃圾渗透液等影响环境质量。针对堆肥所产生的大气污染物进行源强确定、扩散计算 ,分析其影响范围并推算卫生防护距离。 相似文献
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Shams Ali Baig Zimo Lou Muzaffar Ali Baig Muhammad Qasim Dilawar Farhan Shams Qaisar Mahmood Xinhua Xu 《Environmental monitoring and assessment》2017,189(4):194
Corrosion deposits formed within drinking water distribution systems deteriorate drinking water quality and resultantly cause public health consequences. In the present study, an attempt was made to investigate the concurrent conditions of corrosion scales and the drinking water quality in selected water supply schemes (WSS) in districts Chitral, Peshawar, and Abbottabad, northern Pakistan. Characterization analyses of the corrosion by-products revealed the presence of α-FeOOH, γ-FeOOH, Fe3O4, and SiO2 as major constituents with different proportions. The constituents of all the representative XRD peaks of Peshawar WSS were found insignificant as compared to other WSS, and the reason could be the variation of source water quality. Well-crystallized particles in SEM images indicated the formation of dense oxide layer on corrosion by-products. A wider asymmetric vibration peak of SiO2 appeared only in Chitral and Abbottabad WSS, which demonstrated higher siltation in the water source. One-way ANOVA analysis showed significant variations in pH, turbidity, TDS, K, Mg, PO4, Cl, and SO4 values, which revealed that these parameters differently contributed to the source water quality. Findings from this study suggested the implementation of proper corrosion prevention measures and the establishment of international collaboration for best corrosion practices, expertise, and developing standards. 相似文献
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常州市臭氧污染传输路径和潜在源区 总被引:1,自引:1,他引:0
利用NCEP全球再分析资料和HYSPLIT4模式,计算了2013—2015年常州市臭氧(O_3)超标日的气流后向轨迹。结合聚类分析方法和常州市PM2.5、PM10、SO2、NO2、O_3数据,分析了O_3超标日不同类型气团来源对各污染物浓度的影响,并利用引入权重因子后的潜在污染源贡献函数分析了影响常州市O_3超标的潜在污染源区分布特征。结果表明:常州市O_3超标期间易受到东南和西南方向气流影响,其中从东海和黄海途经浙江东北部、上海、江苏南部等地的东南气流占比达50%以上。自内陆途经黄山-湖州-宜兴到常州的气流对应的O_3平均质量浓度最高,为116μg/m3。自山东经枣庄-宿迁-淮安-泰州-苏州-无锡到常州的气流对应的O_3平均质量浓度最低,为78μg/m3,但该气流对应的SO2和NO2平均值为各聚类中的最高。影响常州市O_3的潜在污染源区主要在常州周边200 km以内的区域,且集中在从南京至上海的长江下游沿线区域和杭州湾区域;其中太湖湖区为重点污染源源区之一。O_3超标日影响常州NO2的潜在污染源区主要集中在江苏南部、浙江东北部和上海3个区域,太湖周边的常州、无锡、苏州和湖州等几个临近城市为潜在的重点污染源区。与影响常州O_3的WPSCF高值区相比,影响NO2的高值区分布范围更大、距离更远。影响常州O_3的潜在污染源区分布,与长江三角洲地区人为源大气污染物的高排放区域较为一致,说明长江三角洲地区的O_3污染与本区域的人为源大气污染物排放有着极为密切的关联。 相似文献
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