pH对无氧条件下零价铝直接还原酸性橙7的影响

探讨了零价铝(ZVAl)在不同pH(1.0—3.0, 8.0—12.0)条件下对于典型偶氮染料酸性橙7(AO7)的直接还原脱色效果, 实验表明, ZVAl酸性和碱性条件下对于AO7表现出不同的还原脱色性能.与酸性条件相比(pH = 1.0时, 240 min内AO7还原脱色率17%), ZVAl在碱性条件下对于AO7的还原脱色效果优良, 而且不需要诱导时间, 甚至能够在pH = 12.0时, 60 min内还原脱色AO7达72.3%;在碳酸钠缓冲溶液中, ZVAl能够更加有效地还原脱色AO7, 在pH = 12.0时, 60 min内可以还原脱色AO7达到97%.     

胞外多聚物在氧化亚铁硫杆菌吸附 Mn2+、Ni2+、Pb2+中的作用

利用从粤北大宝山酸性矿山废水(AMD)分离的氧化亚铁硫杆菌(A.f菌),采用原子吸收分光光度技术和荧光分光光度技术,研究其胞外多聚物(EPS)对水中Mn2+、Ni2+、Pb2+的吸附率及二者间的相互作用方式.结果表明,A.f菌对Mn2+、Ni2+、Pb2+具有较强的耐受性;A.f菌的EPS对3种金属离子吸附率随时间的延长而升高,当EPS吸附Mn2+、Ni2+、Pb2+后,类蛋白复合物荧光强度增强且最大发射峰位蓝移;A.f菌对Mn2+、Ni2+、Pb2+的耐受性与其胞外有机多聚物特别是类蛋白物质的生物吸附密切相关.A.f菌的EPS的生物吸附在水中重金属的去除中可发挥重要作用.     

密云水库上游金矿区土壤重金属空间分布、来源及污染评价

对北京市密云水库上游金矿区周边土壤重金属(Hg、Pb、Cu、Cd、Ni、Zn和Co)的空间分布、来源及污染现状进行研究与评价.结果表明,土壤中除了Zn和Co外,重金属(Hg、Pb、Cu、Cd、Ni)的平均含量均超过北京市土壤背景值,其中Hg和Cd超标倍数较大.空间分布图显示,重金属含量整个分布趋势为从东北向西南递减,主要富集在金矿区尾矿库.多元统计分析(相关性分析、主成分)表明,Hg和Pb为人为源,可能来源于选矿方法及矿石运输过程;Cu、Cd和Zn来自混合源,来源于矿山开采和岩石矿物的自然风化;Co和Ni为自然源,主要来源于地球化学活动或土壤母质.单因子指数和内梅罗综合指数法及潜在生态危害指数法评价结果表明,Hg和Cd的污染比较严重,特别是Hg;Pb的污染程度也应当引起充分关注,Cu、Ni、Zn处于相对安全水平.     

Diurnal and spatial variations of soil NOx fluxes in the northern steppe of China

NO_x emissions from biogenic sources in soils play a significant role in the gaseous loss of soil nitrogen and consequent changes in tropospheric chemistry. In order to investigate the characteristics of NO_x fluxes and factors influencing these fluxes in degraded sandy grasslands in northern China, diurnal and spatial variations of NO_x fluxes were measured in situ. A dynamic flux chamber method was used at eight sites with various vegetation coverages and soil types in the northern steppe of China in the summer season of 2010. Fluxes of NO_x from soils with plant covers were generally higher than those in the corresponding bare vegetation-free soils, indicating that the canopy plays an important role in the exchange of NO_x between soil and air. The fluxes of NO_x increased in the daytime, and decreased during the nighttime, with peak emissions occurring between 12:00 and 14:00. The results of multiple linear regression analysis indicated that the diurnal variation of NO_x fluxes was positively correlated with soil temperature (P < 0.05) and negatively with soil moisture content (P < 0.05). Based on measurement over a season, the overall variation in NO_x flux was lower than that of soil nitrogen contents, suggesting that the gaseous loss of N fromthe grasslands of northern China was not a significant contributor to the high C/N in the northern steppe of China. The concentration of NO_x emitted from soils in the region did not exceed the 1-hr National Ambient Air Quality Standard (0.25 mg/m³).     

动态飞行模拟器运动控制系统软件设计

目的研究动态飞行模拟器(DFS)运动控制系统软件功能、架构、模块、接口设计以及软件具体实现方法。方法在DFS工程控制系统功能及软件设计基础上,对运动控制系统功能及其与工程控制系统关系进行分析,结合现有软件设计方法及数据通讯方式,对软件进行架构设计、接口设计、模块设计,并结合软件运行环境对系统上位机软件进行设计。结果采用合适的编程语言实现了运动控制系统软件及其上位机软件的设计,并通过了工程实践对软件设计方法有效性的验证。结论工程实践表明文中所述DFS运动控制系统软件设计方法切实可行,能够满足工程应用要求。     

基于主观经验的俯仰座舱耳板优选设计过程

目的通过介绍耳板的结构优化过程,介绍主观经验判定对结构优化,特别是优化方向确定的积极作用。方法根据耳板的使用条件,在初步设计结构及Ansys计算结果基础上多次迭代,凭借设计经验人为作出优选判断,确定结构改变与优化方向。结果将优化后的结构代入座舱整体模型,对优化结果进行验算,证实耳板优化后满足强度和刚度目标,满足工程实施条件。结论对于像耳板这样结构形式受到诸多限制的,受力复杂的关键部件,常用的优化方法难以保证获得满意的、工程切实可行的结果。采用主观预判优选确定优化方向更容易保证得到一种工程可实施结构。     

基于奇异谱的精密离心机空气轴承主轴回转系统误差分析

目的提出一种精密离心机主轴回转系统误差分析方法。方法基于奇异谱分析对主轴回转误差的趋势进行提取,采用4个安装指定位置的高精度传感器测量轴回转相对位置变化,对数据进行奇异谱分析,采用差分奇异谱的准则来确定重构数据所需的基本分解信号,重构获得的数据为测量数据的趋势部分,即为主轴回转的系统误差。结果重构获得的数据趋势在各个转速下均与实测结果趋势基本一致。结论基于奇异谱分析的精密离心机空气轴承主轴回转误差趋势分析方法能够有效地用于补偿修正该系统误差。     

酚类物质臭氧氧化降解的定量构效关系

测定了23种酚的臭氧氧化速率, 分别采用遗传算法(GA)结合偏最小二乘法(PLS)、遗传算法结合人工神经网络(ANN)建立了酚类物质臭氧氧化速率的定量构效关系(QSAR)模型.研究表明, 臭氧氧化酚的速率可用伪一级反应速率模型描述, 苯环上取代基得失电子的能力对酚的氧化速率影响较大.基于GA-PLS算法建立的QSAR模型为lgk=3.439-0.206lgP(辛醇-水分配系数对数值)+0.122×pKa(解离常数)+0.3464χpc(四阶路径/簇分子连接性指数)- 0.0236qC-(碳原子所带最大负电荷).基于GA-ANN算法建立的QSAR模型含有参数lgP、4χpc、pKa和α(平均分子极化率).留一法交叉验证结果表明, 基于GA-ANN算法建立的模型比基于GA-PLS算法建立的模型具有更好的稳健性.QSAR研究表明, 酚的臭氧氧化速率与电子云分布以及苯环上取代基的性质密切相关, 另外, 水的溶剂化作用对酚的氧化速率也有显著影响.     

蒽醌活化过硫酸盐降解罗丹明B

本文考察了蒽醌活化过硫酸盐过程中降解罗丹明B的特征.实验发现, Fe(Ⅲ)、不同种类和含量的蒽醌、pH值变化、添加自由基淬灭剂以及光照/非光照等不同条件下, 对过硫酸盐活化过程中降解罗丹明B特征均产生不同程度的影响.结果表明, 体系中不同含量醌活化过硫酸盐的条件下, 罗丹明B表现出不同的降解特征;酸性和碱性条件下, 过硫酸盐活化过程中氧化降解RhB的效能并无明显差别;相对于甲醇, 叔丁醇可能是更有效的半醌自由基淬灭剂;含氧化敏感官能团结构的蒽醌类有机物AQS和AQDS能有效活化过硫酸盐, 促进了过硫酸盐的氧化降解效能, 使得罗丹明B脱色程度达到90%以上, 这主要是反应体系中蒽醌类有机质能有效活化过硫酸盐生成过硫酸根自由基, 使过硫酸盐的氧化性得到显著提高.Fe(Ⅲ)和蒽醌耦合作用对过硫酸盐氧化罗丹明B的活化作用比单纯的蒽醌活化效果更显著.     

冰封期达里诺尔湖主要离子特征

通过对内蒙古达里诺尔湖冰封期湖冰与湖水进行取样, 分析总磷(TP)、总溶解性固体(TDS)、Mg2+、Ca2+、K+、Na+、Cl-、SO42- 、CO32-和HCO3-离子在冰体及水体中的分布特征及迁移过程.结果表明, 在冰体和水体阳离子中, Ca2+、Mg2+相对贫乏, 在冰体中平均浓度分别为1.37 mg·L-1和7.0 mg·L-1, 水体中平均浓度分别为4.01 mg·L-1和24.53 mg·L-1, Na+所占比例最高, 冰体与水体中平均浓度均达到92%.CO32-、HCO3-和Cl-是冰体和水体中阴离子的主要组成部分, 冰体中平均浓度分别为435.86、543.20、539.97 mg·L-1, 水体中平均浓度分别为1773.90、2556.49、1890.08 mg·L-1.Piper图表明达里诺尔湖水化学类型以Na+-CO32--Cl--HCO3-型为主.Gibbs图显示岩石风化与蒸发浓缩作用对达里诺尔湖的离子含量影响显著.通过对TP、TDS、Mg2+、Ca2+和Cl-之间的关系分析可知, 在水体中, Mg2+和Ca2+的组成随着深度的变化基本保持不变, 而在冰体中呈现无规律的变化, 在水中表现为基本不变;TP和Cl-在水体中没有相关性, 在冰中相关性不明显.无论在水体中还是在冰体中, TP和TDS具有较好的相关性(水体:r=0.94;冰体:r=0.90), 说明TDS可以在冰封期较好地示踪TP的迁移过程.